MAP3K
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MAP3Ks (Mitogen-activated protein kinase kinase kinases), the top components of MAPK cascades, modulate many biological processes, such as growth, development and various environmental stresses. Based on the sequence of their kinase catalytic domain, MAP3Ks are classified into three groups: the MEKK-like, ZIK-like and Raf-like families. Raf-like MAP3Ks constitute largest MAP3K subfamily. Raf-like MAP3Ks play roles in response to biotic and abiotic stresses.
MAP3Ks often bind to both MAP4Ks and MAP2Ks in the same pathway. For example, MEKK1 (MAP3K1) binds to both the MAP4K NIK and the MAP2K MKK4, while NSY-1 (MAP3K) binds to the MAP2K SEK-1. MAP3Ks activates MAP2Ks by phosphorylation of a serine and/or threonine, and MAP2Ks activate MAPKs by dual phosphorylation of a Thr-X-Tyr motif.
Products Related to MAP3K(24)
- GC12124Selonsertib (GS-4997)CAS: 1448428-04-3Purity: >98.50%
pIC50이 8.3인 경구 생체이용성 선택적 세포자살 신호 조절 키나제 1(ASK1) 억제제인 셀론서팁(GS-4997)(GS-4997)은 당뇨병성 신병증 및 신장 섬유증에 대한 실험적 치료제로 평가됐다.
- GC13944(5Z)-7-OxozeaenolCAS: 66018-38-0,253863-19-3Purity: >99.00%
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor
- GC35734Cot inhibitor-1CAS: 915365-57-0Purity: >98.00%
Cot 억제제-1(화합물 28)은 28 nM의 IC50을 갖는 선택적 종양 진행 유전자좌-2(Tp12) 키나제 억제제이다.
- GC35735Cot inhibitor-2CAS: 915363-56-3Purity: >99.00%
Cot 억제제-2는 IC50이 1.6nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성인 cot(Tp12/MAP3K8) 억제제입니다. Cot 억제제-2는 0.3μM의 IC50으로 LPS로 자극된 인간 전혈에서 TNF-α 생성을 억제합니다.
- GC36898PhosphocreatineCAS: 67-07-2Purity: >90.00%
Phosphocreatine은 주로 척추동물의 골격근에서 발견되며 알파 아미노산 및 유도체로 알려진 유기 화합물 중 하나로 크레아틴 키나아제를 결정하는 기질이며 골격근 수축 동안 ATP를 재생하는 데 사용됩니다.
- GC43304Compound 43 TAO Kinase InhibitorCAS: 850467-66-2Purity: >98.00%
Compound 43 TAO kinase inhibitor is an ATP-competitive inhibitor of the thousand-and-one amino acid kinases TAOK1 and TAOK2 (IC50s = 11 and 15 nM, respectively).
- GC45067Tpl2 Kinase InhibitorCAS: 871307-18-5Purity: >95.00%
Tpl2 Kinase Inhibitor(TKI)는 세포 투과성 나프티리딘 화합물로 Tpl2 키나제의 강력한 가역적 ATP 경쟁적 억제제로 작용한다.
- GC63144PF-05381941CAS: 1474022-02-0Purity: >99.50%
PF-05381941은 TAK1/p38α의 강력한 이중 억제제이며 IC50은 각각 156 및 186 nM입니다.
- GC79478TAO Kinase-IN-3CAS: 3114565-22-6Purity: >99.00%
TAO Kinase-IN-3 is a potent pan- TAOK ( Thousand-And-One Kinase ) inhibitor that specifically binds to and inhibits the kinase activities of TAOK1, TAOK2 and TAOK3 with K d values of <0.17 nM, 0.34 nM, and 0.17 nM, respectively.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12124 | Selonsertib (GS-4997) | 1448428-04-3 | >98.50% | |
pIC50이 8.3인 경구 생체이용성 선택적 세포자살 신호 조절 키나제 1(ASK1) 억제제인 셀론서팁(GS-4997)(GS-4997)은 당뇨병성 신병증 및 신장 섬유증에 대한 실험적 치료제로 평가됐다. | ||||
| GC12151 | B-Raf inhibitor | 1315330-11-0 | >98.50% | |
| GC13514 | NG25 | 1315355-93-1 | >98.00% | |
NG25는 강력하고 세포 투과성이 있는 전환성 성장 인자-β 활성효소 1 (TAK1) 및 미토겐 활성화 단백질 키나제 2 (MAP4K2) 억제제이고 각각의 IC50 값은 149nM 및 21.7nM이다. | ||||
| GC13944 | (5Z)-7-Oxozeaenol | 66018-38-0,253863-19-3 | >99.00% | |
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor | ||||
| GC14853 | TC ASK 10 | 1005775-56-3 | >99.00% | |
TC ASK 10(화합물 10)은 IC50이 14nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성인 세포자멸사 신호 조절 키나제 1(ASK1) 억제제입니다. 키나제의 다른 대표적인 패널에 대한 TC ASK 10의 억제 활성은 ASK2(0.51μM의 IC50)를 제외하고 50% 미만입니다. | ||||
| GC17577 | NQDI 1 | 175026-96-7 | >98% | |
A selective inhibitor of ASK1 | ||||
| GC19041 | ASK1-IN-1 | 1262041-49-5 | >99.50% | |
ASK1-IN-1은 2.87 nM의 IC50을 갖는 ASK1(아폽토시스 신호 조절 키나제 1)의 강력한 경구용 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다. | ||||
| GC19173 | GNE-3511 | 1496581-76-0 | >99.50% | |
GNE-3511은 0.5nM의 Ki를 갖는 경구 활성 생체 이용 및 뇌 침투성 이중 류신 지퍼 키나제(DLK) 억제제입니다. | ||||
| GC30913 | DLK-IN-1 | 1620574-24-4 | >99.00% | |
DLK-IN-1은 Ki가 3nM인 이중 류신 지퍼 키나제(DLK, MAP3K12)의 선택적 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC32687 | Takinib | 1111556-37-6 | >98.00% | |
Takinib(EDHS-206)은 경구 활성 및 선택적 TAK1 억제제(IC50=9.5nM)로, 2위 및 3위 표적인 IRAK4(120nM) 및 IRAK1(390nM)보다 각각 1.5로그 이상 더 강력합니다. | ||||
| GC35734 | Cot inhibitor-1 | 915365-57-0 | >98.00% | |
Cot 억제제-1(화합물 28)은 28 nM의 IC50을 갖는 선택적 종양 진행 유전자좌-2(Tp12) 키나제 억제제이다. | ||||
| GC35735 | Cot inhibitor-2 | 915363-56-3 | >99.00% | |
Cot 억제제-2는 IC50이 1.6nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성인 cot(Tp12/MAP3K8) 억제제입니다. Cot 억제제-2는 0.3μM의 IC50으로 LPS로 자극된 인간 전혈에서 TNF-α 생성을 억제합니다. | ||||
| GC36898 | Phosphocreatine | 67-07-2 | >90.00% | |
Phosphocreatine은 주로 척추동물의 골격근에서 발견되며 알파 아미노산 및 유도체로 알려진 유기 화합물 중 하나로 크레아틴 키나아제를 결정하는 기질이며 골격근 수축 동안 ATP를 재생하는 데 사용됩니다. | ||||
| GC43304 | Compound 43 TAO Kinase Inhibitor | 850467-66-2 | >98.00% | |
Compound 43 TAO kinase inhibitor is an ATP-competitive inhibitor of the thousand-and-one amino acid kinases TAOK1 and TAOK2 (IC50s = 11 and 15 nM, respectively). | ||||
| GC45067 | Tpl2 Kinase Inhibitor | 871307-18-5 | >95.00% | |
Tpl2 Kinase Inhibitor(TKI)는 세포 투과성 나프티리딘 화합물로 Tpl2 키나제의 강력한 가역적 ATP 경쟁적 억제제로 작용한다. | ||||
| GC49150 | Tpl2 Kinase Inhibitor (hydrochloride) | - | >98.00% | |
A Tpl2 inhibitor | ||||
| GC62426 | ASK1-IN-2 | 2541792-70-3 | >98.00% | |
ASK1-IN-2는 32.8 nM의 IC50을 갖는 ASK1(아폽토시스 신호 조절 키나제 1)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC62497 | TAK1-IN-2 | 2763213-98-3 | >98.00% | |
TAK1-IN-2는 IC50>이 2nM인 강력하고 선택적인 TAK1 억제제입니다. | ||||
| GC62675 | SM1-71 | 2088179-99-9 | >98% | |
SM1-71(화합물 5)은 Ki가 160nM인 강력한 TAK1 억제제이며 MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A도 공유적으로 억제할 수 있습니다. /B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK(MLTK), MAP3K1, LIMK1 및 RSK2. SM1-71은 여러 암 세포주의 증식을 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC63144 | PF-05381941 | 1474022-02-0 | >99.50% | |
PF-05381941은 TAK1/p38α의 강력한 이중 억제제이며 IC50은 각각 156 및 186 nM입니다. | ||||
| GC69984 | TAK1-IN-4 | 1570374-32-1 | >99.00% | |
TAK1-IN-4 (화합물 14)는 TAK1 억제제입니다. | ||||
| GC70391 | GNE-8505 | 1620573-48-9 | >99.00% | |
GNE-8505 는 경구용 듀얼 글리신 지퍼 효소(DLK) 억제제다. | ||||
| GC79474 | (E/Z)-ASK1-IN-4 | 324566-92-9 | >98.00% | |
(E/Z)-ASK1-IN-4 is an isomer of ASK1-IN-4. | ||||
| GC79478 | TAO Kinase-IN-3 | 3114565-22-6 | >99.00% | |
TAO Kinase-IN-3 is a potent pan- TAOK ( Thousand-And-One Kinase ) inhibitor that specifically binds to and inhibits the kinase activities of TAOK1, TAOK2 and TAOK3 with K d values of <0.17 nM, 0.34 nM, and 0.17 nM, respectively. | ||||