MNK

MNK (MAP kinase-interacting kinases) is a group of serine/threonine kinase that phosphorylates eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) in the MAPK signaling pathways. It plays an important role in cell transformation and tumor progression.

Products Related to MNK(11)

GC10666 CGP 57380
CAS: 522629-08-9
Purity: >98.00%
CGP 57380은 2.2μM의 IC50으로 Mnk1의 선택적 억제제로 작용하지만 p38, JNK1, ERK1/2, PKC 또는 Src-like kinase에 대한 억제 활성이 없는 세포 투과성 pyrazolo-pyrimidine 화합물입니다.
GC19131 Tomivosertib
CAS: 1849590-01-7
Purity: >98.00%
Tomivosertib(eFT508)은 두 동형에 대해 IC50이 1-2nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 MNK1 및 MNK2 억제제입니다. Tomivosertib(eFT508) 치료는 종양 세포주에서 세린 209(IC50=2-16nM)에서 eIF4E 인산화의 용량 의존적 감소를 유도합니다. Tomivosertib(eFT508)은 또한 PD-L1 단백질 풍부도를 극적으로 하향 조절합니다.
GC32937 SLV-2436 (SEL201-88)
CAS: 2095704-43-9
Purity: >98.00%
SLV-2436(SEL201-88)은 IC50이 각각 10.8nM 및 5.4nM인 MNK1 및 MNK2의 매우 강력하고 ATP 경쟁적인 억제제입니다.
GC33033 ETC-206
CAS: 1464151-33-4
Purity: >99.50%
ETC-206은 IC50이 각각 64nM 및 86nM인 선택적 MNK1 및 MNK2 억제제입니다.
GC69013 DS12881479
CAS: 2373065-59-7
Purity: >99.00%
DS12881479는 유효한 선택적 Mnk1 억제제로, IC50 값은 21 nM입니다. DS12881479는 암 연구에 사용될 수 있습니다.
GC70565 QL-X-138
CAS: 1469988-63-3
Purity: >99.00%
QL-X-138은 강력하고 선택적인 BTK/MNK 이중 키나제 억제제이며, BTK에 공유 결합 및 MNK에 비공유 결합을 나타낸다.
GC70832 MNK1/2-IN-5
CAS: 1426928-20-2
Purity: >99.00%
MNK1/2-IN-5 치료제로 강력하고 선택적인 MNK1/2 억제제입니다.
GC73118 EB1
CAS: 42951-68-8
Purity: >99.00%
EB1은 kinases의 억제와 MNK IC50s. 69의 μ M (MNK1)와 9. 4 μ M (MNK2) 입니다.
GC73896 VNPP433-3β
CAS: 1630820-51-7
Purity: >98.00%
VNPP433-3β 는 남성 호르몬 수용체(AR)와 그 커팅 변형체(AR Vs)와 MAP 효소가 상호 작용하는 실크아미노산/수크아미노산 단백질 효소 Mnk1/2를 분해하는 분자 접착제 이다.
GC79476 ETC-501
CAS: 3094990-88-9
Purity: >97.00%
ETC-501 is a blood-brain barrier-permeable, orally active, and selective MNK1 / MNK2 inhibitor, with an IC 50 of 0.033 μM against MNK1 and 0.111 μM against MNK2.
GC79480 MNK-IN-5
CAS: 97310-93-5
Purity: >98.00%
MNK-IN-5 is a MNK inhibitor that suppresses MNK activity [1] .

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10666	CGP 57380	522629-08-9	>98.00%
GC10666	CGP 57380은 2.2μM의 IC50으로 Mnk1의 선택적 억제제로 작용하지만 p38, JNK1, ERK1/2, PKC 또는 Src-like kinase에 대한 억제 활성이 없는 세포 투과성 pyrazolo-pyrimidine 화합물입니다.
GC19131	Tomivosertib	1849590-01-7	>98.00%
GC19131	Tomivosertib(eFT508)은 두 동형에 대해 IC50이 1-2nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 MNK1 및 MNK2 억제제입니다. Tomivosertib(eFT508) 치료는 종양 세포주에서 세린 209(IC50=2-16nM)에서 eIF4E 인산화의 용량 의존적 감소를 유도합니다. Tomivosertib(eFT508)은 또한 PD-L1 단백질 풍부도를 극적으로 하향 조절합니다.
GC32937	SLV-2436 (SEL201-88)	2095704-43-9	>98.00%
GC32937	SLV-2436(SEL201-88)은 IC50이 각각 10.8nM 및 5.4nM인 MNK1 및 MNK2의 매우 강력하고 ATP 경쟁적인 억제제입니다.
GC33033	ETC-206	1464151-33-4	>99.50%
GC33033	ETC-206은 IC50이 각각 64nM 및 86nM인 선택적 MNK1 및 MNK2 억제제입니다.
GC69013	DS12881479	2373065-59-7	>99.00%
GC69013	DS12881479는 유효한 선택적 Mnk1 억제제로, IC50 값은 21 nM입니다. DS12881479는 암 연구에 사용될 수 있습니다.
GC70565	QL-X-138	1469988-63-3	>99.00%
GC70565	QL-X-138은 강력하고 선택적인 BTK/MNK 이중 키나제 억제제이며, BTK에 공유 결합 및 MNK에 비공유 결합을 나타낸다.
GC70832	MNK1/2-IN-5	1426928-20-2	>99.00%
GC70832	MNK1/2-IN-5 치료제로 강력하고 선택적인 MNK1/2 억제제입니다.
GC73118	EB1	42951-68-8	>99.00%
GC73118	EB1은 kinases의 억제와 MNK IC50s. 69의 μ M (MNK1)와 9. 4 μ M (MNK2) 입니다.
GC73896	VNPP433-3β	1630820-51-7	>98.00%
GC73896	VNPP433-3β 는 남성 호르몬 수용체(AR)와 그 커팅 변형체(AR Vs)와 MAP 효소가 상호 작용하는 실크아미노산/수크아미노산 단백질 효소 Mnk1/2를 분해하는 분자 접착제 이다.
GC79476	ETC-501	3094990-88-9	>97.00%
GC79476	ETC-501 is a blood-brain barrier-permeable, orally active, and selective MNK1 / MNK2 inhibitor, with an IC 50 of 0.033 μM against MNK1 and 0.111 μM against MNK2.
GC79480	MNK-IN-5	97310-93-5	>98.00%
GC79480	MNK-IN-5 is a MNK inhibitor that suppresses MNK activity [1] .