Peimisine

Peimisine은 Fritillaria 구근에서 발견되는 생물학적 활성 알칼로이드의 일종으로526.5μM의 IC₅₀ 값으로 안지오텐신 전환효소(ACE) 활성을 억제할 수 있다. Peimisine은 급성 폐 손상 방지 효과가 있고 다양한 종양 세포에 대해 명백한 세포 독성을 가지고 있다^{[2, 3]}.

Peimisine (10, 20 및 40μM; 24시간)은 담배 연기 추출물(CSE)에 의해 유도된 BEAS-2B 세포에서 활성산소종(ROS), 말론디알데히드(MDA) 및 4-하이드록시노네날(4-HNE) 함량을 감소시키고 과산화물 불화효소(SOD) 수준을 회복시켰다. Peimisine (10, 20 및 40μM; 24시간)은 CSE 유도 BEAS-2B 세포에서 세포 사멸 세포 수와 세포 사멸률을 현저하게 감소시켰다^[4]. Peimisine (160μM; 24시간)은 CSE로 자극된 BEAS-2B 세포에서 ADRB2와 NOS3의 발현을 현저하게 상향 조절하고 SRC와 MMP2의 발현을 하향 조절하였다^[5].

Peimisine (5 및 15mg/kg; 7일; 경구 투여)은 대장염 C57BL/C 쥐의 질병 징후를 현저하게 완화시켰다. Peimisine (5 및 15mg/kg; 7일; 경구 투여)은 대장염 C57BL/C 쥐에서 CD68과 CD11b의 발현 수준을 현저하게 하향 조절하였다^[6].