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Aryl Hydrocarbon Receptor

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Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR or AHR or ahr or ahR) is a protein that in humans is encoded by the AHR gene. The aryl hydrocarbon receptor is a ligand-activated transcription factor involved in the regulation of biological responses to planar aromatic (aryl) hydrocarbons, and regulates xenobiotic-metabolizing enzymes such as cytochrome P450s, most notably cyp 1A1.

Aryl Hydrocarbon Receptor is a member of the family of basic helix-loop-helix transcription factors. AhR binds several exogenous ligands including natural plant flavonoids, polyphenolics and indoles, as well as synthetic polycyclic aromatic hydrocarbons and dioxin-like compounds. AhR is a cytosolic transcription factor that is normally inactive, binding to several co-chaperones. Upon ligand binding to chemicals such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), the chaperones dissociate resulting in AhR translocating into the nucleus and dimerizing with ARNT (AhR nuclear translocator), leading to changes in gene transcription.

Products Related to Aryl Hydrocarbon Receptor(40)

  • GC64208 structure
    GC64208AHR antagonist 5 free base
    CAS: 2247950-42-9
    Purity: >98%

    AHR 길항제 5 유리 염기는 선택적 경구 활성 아릴 탄화수소 수용체(AHR) 억제제입니다. AHR 길항제 5 유리 염기는 AHR이 세포질에서 핵으로 이동하는 것을 효과적으로 차단합니다. AHR 길항제 5 유리 염기는 다른 수용체, 수송체 및 키나제보다 AHR에 대해 매우 선택적입니다.

  • GC64275 structure
    GC64275AHR antagonist 5
    CAS: 2247953-39-3
    Purity: >98%

    특허 WO2018195397, 실시예 39에서 추출된 강력한 경구 활성 아릴 탄화수소 수용체(AHR) 길항제인 AHR 길항제 5는 IC50이 0.5μM 미만입니다. AHR 길항제 5는 체크포인트 억제제 항PD-1과 조합하여 종양 성장을 유의하게 억제합니다.

  • GC64898 structure
    GC64898L-Kynurenine-d4-1
    CAS: 194546-33-3
    Purity: >98%
  • GC67892 structure
    GC67892CHD-5
    CAS: 289494-16-2
    Purity: >98%
  • GC68631 structure
    GC68631AhR agonist 2
    Purity: >99.50%

    AhR agonist 2 (화합물 12a)는 유효한 방향족 수용체(AhR) 활성제로, EC50은 0.03 nM입니다. AhR agonist 2는 AhR의 빠른 핵 풍부를 유도하며 하류 유전자의 전사를 촉진하여 피부 장벽 수리를 촉진합니다. AhR agonist 2는 건선 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.

  • GC69347 structure
    GC69347KYN-101
    CAS: 2247950-73-6
    Purity: >98.00%

    KYN-101은 경구 흡수 활성을 가진 유효하고 선택적인 AHR 억제제입니다. KYN-101은 CYP1A1 mRNA 발현을 감소시킵니다. 또한, KYN-101은 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC69908 structure
    GC69908Skatole-d3
    CAS: 111399-60-1
    Purity: >98.00%

    Skatole-d3는 Skatole의 데우테르화 물질입니다. Skatole은 장내 세균이 생성하는 물질로, 아릴 하이드로카본 수용체와 p38을 활성화하여 창상 상피세포 기능을 조절합니다.

  • GC70236 structure
    GC70236L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate
    Purity: >99.00%

    L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate는 L-Kynurenine sulfate로 표시된 13C입니다.

  • GC72826 structure
    GC72826CB7993113
    CAS: 819827-50-4
    Purity: >98.00%

    CB7993113 IC50은 0.33 μM의 강력한 AHR 옹색제입니다.

  • GC72948 structure
    GC72948Dibenzo(a,i)pyrene
    CAS: 189-55-9
    Purity: >98.00%

    Dibenzo(a,i)pyrene는 2,3,7,8-테트라 클로로 디벤조-p-다이옥신 TCDD 수용체 리간드입니다.

  • GC74164 structure
    GC7416425-Hydroxytachysterol3
    CAS: 39932-44-0
    Purity: >98.00%

    25-Hydroxytachysterol3는 비타민 D3의 대사산물이다.

  • GC79337 structure
    GC79337ZSTK3744
    Purity: >98.00%

    ZSTK3744 is an aryl hydrocarbon receptor ( AhR ) agonist.

  • GC79341 structure
    GC79341N-Methylscatole
    CAS: 875-30-9
    Purity: >98.00%

    N-Methylscatole (compound 70130) is a weak aryl hydrocarbon receptor ( AhR ) agonist exhibiting no significant antagonistic activity [1] .

  • GC79342 structure
    GC793429,10-Dichlorophenanthrene
    CAS: 17219-94-2
    Purity: >98%

    9,10-Dichlorophenanthrene is a chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbon and is generally regarded as a carcinogen.

  • GC79393 structure
    GC79393PY109
    CAS: 2378039-23-5
    Purity: >99.00%

    PY109 is an orally active and highly selective aryl hydrocarbon receptor ( AHR ) agonist.

  • GN10706 structure
    GN10706Diosimin
    CAS: 520-27-4
    Purity: >98.00%