NOD-like Receptor (NLR)
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Nucleotide oligomerization domain (NOD)-like receptors (NLRs) are a specialized group of intracellular proteins that play a critical role in the regulation of the host innate immune response. NLRs act as scaffolding proteins that assemble signaling platforms that trigger nuclear factor-κB and mitogen-activated protein kinase signaling pathways and control the activation of inflammatory caspases. Importantly, mutations in several members of the NLR family have been linked to a variety of inflammatory diseases consistent with these molecules playing an important role in host-pathogen interactions and the inflammatory response. NLRs including Nod1 and Nod2 are thought to be kept in an inactive state by intra-molecular interactions.
The central role of the Nod-like receptor (NLR) protein family became increasingly appreciated in innate immune responses. NLRs are classified as part of the signal transduction ATPases with numerous domains (STAND) clade within the AAA+ ATPase family.
Products Related to NOD-like Receptor (NLR)(66)
- GC62454MCC7840 sodiumCAS: 2380032-29-9Purity: >98.00%
설포닐우레아인 엠레노플라스트(MCC7840) 나트륨은 IC50이 <100nM인 NLRP3 인플라마좀의 강력하고 선택적 억제제입니다.
- GC62507BMS-986299CAS: 2242952-69-6Purity: >98.00%
BMS-986299(화합물 112)는 EC50이 1.28μM인 동급 최초의 NLRP3 인플라마좀 작용제입니다.
- GC64089SelnoflastCAS: 2260969-36-4Purity: >98%
Selnoflast(실시예 6)는 NLRP3 억제제(특허 WO2019008025에서 추출)입니다.
- GC65995NOD2 antagonist 1CAS: 2411441-54-6Purity: >98.00%
NOD2 길항제 1(화합물 32)은 IC50이 5.23 μ인 강력하고 선택적인 NOD2 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NOD2 길항제 1은 THP-1 세포에서 Muramyl dipeptide(MDP) 유도 IL-8 분비를 억제하고 MDP 유도 IL-6, IL-10, TNF-α를 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PBMC에서 릴리스합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC69569NLRP3/AIM2-IN-2CAS: 791840-86-3Purity: >99.00%
NLRP3/AIM2-IN-2는 NLRP3 및 AIM2 염증체 종속성 세포사멸에 대해 서로 다른 종 특이성을 가진 새로운 강력한 억제제로, 그 IC50 값은 0.2392 ±0.0233μM입니다.
- GC69570NLRP3-IN-10CAS: 2641826-39-1Purity: >98%
NLRP3-IN-10는 강력한 NLRP3 억제제로, IL-1β의 IC50를 251.1 nM으로 억제합니다. NLRP3-IN-10은 ASC 점액체 형성을 약화시켜 NLRP3 염증체 활성화를 억제할 수 있습니다.
- GC69571NLRP3-IN-11CAS: 2769040-91-5Purity: >98.00%
NLRP3-IN-11은 NLRP3 단백질 억제제입니다. NLRP3-IN-11은 생물학적 활성을 가지며, IC50 값은 0.3 μM 미만입니다. NLRP3-IN-11은 NASH, 동맥경화증 및 기타 심혈관 질환, 알츠하이머병, 파킨슨병, 당뇨병, 통풍 및 많은 다른 자가면역 염증성 질환을 포함한 염증 및 퇴행성 질환 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC69572NLRP3-IN-13CAS: 1704638-35-6Purity: >99.50%
NLRP3-IN-13 (compound C77 in reference patent)은 효과적인 선택적 NLRP3 억제제입니다(IC50: 2.1 μM). NLRP3-IN-13은 NLRP3 및 NLRC4 염증체를 억제하며, NLRP3 매개 IL-1β 생성을 억제합니다. 또한, NLRP3-IN-13은 NLRP3 ATPase 활성도 억제합니다. 이러한 특성으로 인해, NLRP3-IN-13는 신경 염증 질환 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC69573NLRP3-IN-18CAS: 2769040-06-2Purity: >98%
NLRP3-IN-18 (화합물 13)은 효과적인 NLRP3 억제제로, IC50 값은 ≤ 1.0 µM입니다[1].
- GC71230NLRP3-IN-17CAS: 2254432-75-0Purity: >99.00%
NLRP3-IN-17은 7 nM의 IC50 값을 갖는 강력하고 선택적이며 구강 활성 NLRP3 염마솜 억제제이다.
- GC71351HMGB1-IN-1Purity: >95.00%
HMGB1-IN-1 (화합물 6) 는 RAW 264.7 세포에서 강한 NO 억제 작용을 나타내며 IC50 값은 15.9 ± 0.6 μM입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC62454 | MCC7840 sodium | 2380032-29-9 | >98.00% | |
설포닐우레아인 엠레노플라스트(MCC7840) 나트륨은 IC50이 <100nM인 NLRP3 인플라마좀의 강력하고 선택적 억제제입니다. | ||||
| GC62507 | BMS-986299 | 2242952-69-6 | >98.00% | |
BMS-986299(화합물 112)는 EC50이 1.28μM인 동급 최초의 NLRP3 인플라마좀 작용제입니다. | ||||
| GC63377 | QS-21 | 141256-04-4 | >99.00% | |
QS-21은 면역 증폭 작용을 하는 사포닌으로, 효과적인 백신 부조제로 사용될 수 있다. | ||||
| GC63949 | Nangibotide TFA | 2014384-91-7 | >98.00% | |
Nangibotide TFA는 합성 펩펩타이드이고 TREM-1 수용체 억제제이다. | ||||
| GC64089 | Selnoflast | 2260969-36-4 | >98% | |
Selnoflast(실시예 6)는 NLRP3 억제제(특허 WO2019008025에서 추출)입니다. | ||||
| GC65995 | NOD2 antagonist 1 | 2411441-54-6 | >98.00% | |
NOD2 길항제 1(화합물 32)은 IC50이 5.23 μ인 강력하고 선택적인 NOD2 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NOD2 길항제 1은 THP-1 세포에서 Muramyl dipeptide(MDP) 유도 IL-8 분비를 억제하고 MDP 유도 IL-6, IL-10, TNF-α를 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PBMC에서 릴리스합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC69156 | GDC-2394 | 2238822-07-4 | >98% | |
GDC-2394는 경구 투여로 유효하고 선택적인 NLRP3 억제제이며, 동시에 IL-1β를 억제합니다. 인간 IL-1β의 IC50는 0.4 μM이고, 마우스 IL-1β의 IC50는 0.1 μM입니다. GDC-2394는 NLRP3 유도 caspase-1 활성을 억제하지만 NLRC4 의존적인 염증체 활성은 억제하지 않습니다. | ||||
| GC69311 | JC2-11 | 937820-89-8 | >98.00% | |
JC2-11은 염증체 억제제입니다. JC2-11은 모집합 구조 도메인을 포함하는 단백질 NLRC4, AIM2 및 NC 염증체를 억제합니다. JC2-11은 염증체 내 caspase-1 (p20) 분비, gasdermin D (GSDMD) 가위로 인한 IL-1β 및 락타트 탈수소효소(LDH) 방출을 감소시킵니다. JC2-11은 활성산화물의 생성과 caspase-1의 활성을 파괴하여 염증체의 활성화를 억제합니다. | ||||
| GC69569 | NLRP3/AIM2-IN-2 | 791840-86-3 | >99.00% | |
NLRP3/AIM2-IN-2는 NLRP3 및 AIM2 염증체 종속성 세포사멸에 대해 서로 다른 종 특이성을 가진 새로운 강력한 억제제로, 그 IC50 값은 0.2392 ±0.0233μM입니다. | ||||
| GC69570 | NLRP3-IN-10 | 2641826-39-1 | >98% | |
NLRP3-IN-10는 강력한 NLRP3 억제제로, IL-1β의 IC50를 251.1 nM으로 억제합니다. NLRP3-IN-10은 ASC 점액체 형성을 약화시켜 NLRP3 염증체 활성화를 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC69571 | NLRP3-IN-11 | 2769040-91-5 | >98.00% | |
NLRP3-IN-11은 NLRP3 단백질 억제제입니다. NLRP3-IN-11은 생물학적 활성을 가지며, IC50 값은 0.3 μM 미만입니다. NLRP3-IN-11은 NASH, 동맥경화증 및 기타 심혈관 질환, 알츠하이머병, 파킨슨병, 당뇨병, 통풍 및 많은 다른 자가면역 염증성 질환을 포함한 염증 및 퇴행성 질환 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69572 | NLRP3-IN-13 | 1704638-35-6 | >99.50% | |
NLRP3-IN-13 (compound C77 in reference patent)은 효과적인 선택적 NLRP3 억제제입니다(IC50: 2.1 μM). NLRP3-IN-13은 NLRP3 및 NLRC4 염증체를 억제하며, NLRP3 매개 IL-1β 생성을 억제합니다. 또한, NLRP3-IN-13은 NLRP3 ATPase 활성도 억제합니다. 이러한 특성으로 인해, NLRP3-IN-13는 신경 염증 질환 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69573 | NLRP3-IN-18 | 2769040-06-2 | >98% | |
NLRP3-IN-18 (화합물 13)은 효과적인 NLRP3 억제제로, IC50 값은 ≤ 1.0 µM입니다[1]. | ||||
| GC70787 | β-Aminoarteether | 133162-24-0 | - | |
β-Aminoarteether (SM934 유리알칼리) 는 경구 활성을 가진 아르테미시닌 파생물이다. | ||||
| GC71149 | NIC-0102 | 2806031-94-5 | >98.00% | |
NIC-0102 는 NLRP3 염성 낭포 활성화를 특이적으로 억제하는 경구 활성 프로테아제 억제제(pIC50=7.55)의 일종이다. | ||||
| GC71230 | NLRP3-IN-17 | 2254432-75-0 | >99.00% | |
NLRP3-IN-17은 7 nM의 IC50 값을 갖는 강력하고 선택적이며 구강 활성 NLRP3 염마솜 억제제이다. | ||||
| GC71351 | HMGB1-IN-1 | - | >95.00% | |
HMGB1-IN-1 (화합물 6) 는 RAW 264.7 세포에서 강한 NO 억제 작용을 나타내며 IC50 값은 15.9 ± 0.6 μM입니다. | ||||
| GC71396 | Usnoflast | 2455519-86-3 | >98.00% | |
Usnoflast는 비스테로이드성 항염증제 (NSAD) 뿐만 아니라 NLRP3조절제이다. | ||||
| GC71405 | ADS032 | 2757333-37-0 | >99.50% | |
ADS032 는 염성 소체 형성을 빠르고 가역적이며 안정적으로 억제할 수 있는 NLRP1과 NLRP3의 이중 억제제이다. | ||||
| GC71499 | NP3-562 | 2409825-32-5 | - | |
NP3-562 는 강력하고 경구 활성 3환 NLRP3 억제제로서 IC50은 214 nM이다. | ||||
| GC72081 | Antcin A | 163597-24-8 | - | |
Antcin A은 NLRP3 염성체의 조립과 활성화를 억제하는 강력한 NLRP3 억제제다. | ||||
| GC72139 | Peptide5 TFA | - | - | |
Peptide5 TFA, 커넥신 43 모방 펩타이드는 동물의 부종, 천체교증, 척수 손상 후 신경세포 사멸을 감소시킨다. | ||||
| GC72284 | M-TriDAP | 60230-21-9 | - | |
M-TriDAP (N-아세틸 트립토판-L-Ala-감마-D-Glu-meso-di 아미노경산) 은 NOD1/2 흥분제와 생체활성 펩타이드의 일종이다. | ||||
| GC73644 | NT-0796 | 2272917-13-0 | >99.00% | |
NT-0796 는 경구 활성, 선택성 및 중추 신경계 침투성 NLRP3 염성 소체 억제제입니다. | ||||
