p38
p38 (p38 mitogen-activated protein kinases) are serine/threonine kinases that activated by environmental stress and proinflammatory cydtokines. They mediates cell growth, differentiation, transcrption and development.
Products Related to p38(129)
- GC41740(S)-p38 MAPK Inhibitor IIICAS: 581098-48-8Purity: >98.00%
(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).
- GC44530p38 MAPK InhibitorCAS: 219138-24-6Purity: >98.00%
p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).
- GC60262N-FeruloyloctopamineCAS: 66648-44-0Purity: >98.50%
N-페룰로일록토파민은 항산화 성분입니다. N-페룰로일록토파민은 Akt 및 p38 MAPK의 인산화 수준을 크게 감소시킵니다.
- GC61765(+)-IsomenthoneCAS: 1196-31-2
(+)-Isomenthone은 L-멘톤의 이성질체로 지지포라 클리노포디오이드스스 라임에서 분리되었고 항산화 활성을 보유하고 있다.
- GC62315MKK7-COV-9CAS: 2283355-59-7Purity: >97.00%
MKK7-COV-9는 MKK7의 강력하고 선택적인 공유 억제제이며 MKK7의 특정 단백질-단백질 상호작용을 표적으로 합니다. MKK7-COV-9는 4.98μM의 EC50으로 LPS에 대한 반응으로 1차 B 세포 활성화를 차단합니다.
- GC62404p38α inhibitor 2CAS: 1095003-80-7Purity: >98.50%
p3&88#945; 억제제 2는 매우 강력하고 선택적인 p3&8#945입니다. pIC50이 9.6인 MAPK 억제제.
- GC63000Gypenoside LCAS: 94987-09-4Purity: >99.00%
Gypenoside L은 Gynostemma pentaphyllum에서 찾을 수 있는 사포닌입니다.
- GC637005,6,7-TrimethoxyflavoneCAS: 973-67-1Purity: >98%
5,6,7-Trimethoxyflavone은 항염 효과가 있는 새로운 p38-α MAPK 억제제입니다.
- GC65917AndrograpaninCAS: 82209-74-3Purity: >99.00%
Andrographis paniculata의 생체 활성 화합물인 Andrograpanin은 항염증 및 항감염 특성을 나타냅니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC68671Anti-inflammatory agent 35CAS: 2293951-00-3Purity: >99.00%
항염증제 35 (화합물 5a27)은 구강 투여로 유효한 우슬초 추출물과 비슷한 화합물로, 항염작용을 가지고 있습니다. 항염증제 35는 세포분열활성화단백질키나아제(MAPK) 신호와 NF-kB의 핵 이동을 차단할 수 있습니다. 또한, 항염증제 35는 엽록체 침윤 및 염증 촉진 세포인자 생성을 억제합니다. 체내 연구에서, 항염증제 35는 지질 다당체(LPS) 유도 급성 폐손상(ALI)을 유의하게 완화시켰습니다.
- GC68811BSJ-04-122CAS: 2513289-74-0Purity: >99.00%
BSJ-04-122는 공가성 MKK4/7 이중 억제제입니다. BSJ-04-122는 MKK4와 MKK7을 억제하며, 각각의 IC50 값은 4 nM과 181 nM입니다. BSJ-04-122는 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC68923CyclocurcuminCAS: 153127-42-5Purity: >98%
Cyclocurcumin은 효과적인 p38α 억제제입니다. Cyclocurcumin은 류마티스 관절염, 혈관 수축 및 항산화 활성을 가지고 있습니다.
- GC68937DarizmetinibCAS: 2369583-33-3Purity: >98.00%
Darizmetinib는 MAP2K (mitogen-activated protein kinase kinase) 키나제의 억제제입니다.
- GC69639OVA-E1 peptide TFACAS: 1262750-80-0Purity: >98%
OVA-E1 펩타이드 TFA는 SIINFEKL [OVA (257-264) 대항 돌연변이체입니다. OVA-E1 펩타이드는 돌연변이형과 야생형 흉선 세포에서 p38 및 JNK 연쇄를 활성화합니다.
- GC70927EmprumapimodCAS: 765914-60-1Purity: >99.00%
Emprumapimod (PF-07265803)는 강력 한, 구두로 활동 적이고 선택적 억제 제야의 p38 α MAPK 직접 억제 LPS-induced IL-6 생산에서 RPMI-8226 셀 (IC50 = 100 pM)다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC41740 | (S)-p38 MAPK Inhibitor III | 581098-48-8 | >98.00% | |
(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro). | ||||
| GC42831 | AR420626 | 1798310-55-0 | >97.00% | |
AR420626 is an oral active and selective agonist of free fatty acid receptor 3 (FFAR3) with an EC 50 value of 2.2µM. | ||||
| GC44530 | p38 MAPK Inhibitor | 219138-24-6 | >98.00% | |
p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM). | ||||
| GC49241 | Methyl Diethyldithiocarbamate | 686-07-7 | >95.00% | |
An active metabolite of disulfiram | ||||
| GC50316 | Org 48762-0 | 755753-89-0 | >98% | |
Selective p38α/β inhibitor; orally bioavailable | ||||
| GC60262 | N-Feruloyloctopamine | 66648-44-0 | >98.50% | |
N-페룰로일록토파민은 항산화 성분입니다. N-페룰로일록토파민은 Akt 및 p38 MAPK의 인산화 수준을 크게 감소시킵니다. | ||||
| GC61765 | (+)-Isomenthone | 1196-31-2 | - | |
(+)-Isomenthone은 L-멘톤의 이성질체로 지지포라 클리노포디오이드스스 라임에서 분리되었고 항산화 활성을 보유하고 있다. | ||||
| GC62146 | XST-14 | 2607143-50-8 | >99.50% | |
XST-14는 IC50이 26.6nM인 강력하고 경쟁적이며 고도로 선택적인 ULK1 억제제입니다. XST-14는 ULK1 다운스트림 기질의 인산화를 감소시켜 자가포식 억제를 유도합니다. XST-14는 간세포 암종(HCC) 세포에서 세포자멸사를 유도하고 항종양 효과가 있습니다. | ||||
| GC62315 | MKK7-COV-9 | 2283355-59-7 | >97.00% | |
MKK7-COV-9는 MKK7의 강력하고 선택적인 공유 억제제이며 MKK7의 특정 단백질-단백질 상호작용을 표적으로 합니다. MKK7-COV-9는 4.98μM의 EC50으로 LPS에 대한 반응으로 1차 B 세포 활성화를 차단합니다. | ||||
| GC62404 | p38α inhibitor 2 | 1095003-80-7 | >98.50% | |
p3&88#945; 억제제 2는 매우 강력하고 선택적인 p3&8#945입니다. pIC50이 9.6인 MAPK 억제제. | ||||
| GC62528 | (Rac)-Hesperetin | 69097-99-0 | >97.00% | |
(Rac)-Hesperetin은 Hesperetin의 라세미체입니다. | ||||
| GC63000 | Gypenoside L | 94987-09-4 | >99.00% | |
Gypenoside L은 Gynostemma pentaphyllum에서 찾을 수 있는 사포닌입니다. | ||||
| GC63700 | 5,6,7-Trimethoxyflavone | 973-67-1 | >98% | |
5,6,7-Trimethoxyflavone은 항염 효과가 있는 새로운 p38-α MAPK 억제제입니다. | ||||
| GC63903 | (E)-Osmundacetone | 123694-03-1 | >98% | |
(E)-Osmundacetone은 Osmundacetone의 이성질체이다. | ||||
| GC65101 | TRi-1 | 246020-68-8 | >98.00% | |
TRi-1은 TXNRD1과 TXNRD2에 대한 강력하고 특이적이며 비가역적인 억제제로 IC₅₀ 값은 각각 18nM과 44nM이다. | ||||
| GC65297 | MW-150 | 1628502-91-9 | >98.00% | |
MW150(MW01-18-150SRM)은 Ki가 101nM인 p38α MAPK의 선택적 CNS 침투성 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC65329 | EW-7195 | 1352609-28-9 | >99.00% | |
EW-7195는 IC50이 4.83nM인 강력하고 선택적인 ALK5(TGFβR1) 억제제입니다. EW-7195는 p38α보다 ALK5에 대해 300배 이상의 선택성을 가지고 있습니다. EW-7195는 TGF-β1에 의해 유도된 Smad 신호전달, 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT) 및 폐로의 유방 종양 전이를 효율적으로 억제합니다. | ||||
| GC65917 | Andrograpanin | 82209-74-3 | >99.00% | |
Andrographis paniculata의 생체 활성 화합물인 Andrograpanin은 항염증 및 항감염 특성을 나타냅니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC68671 | Anti-inflammatory agent 35 | 2293951-00-3 | >99.00% | |
항염증제 35 (화합물 5a27)은 구강 투여로 유효한 우슬초 추출물과 비슷한 화합물로, 항염작용을 가지고 있습니다. 항염증제 35는 세포분열활성화단백질키나아제(MAPK) 신호와 NF-kB의 핵 이동을 차단할 수 있습니다. 또한, 항염증제 35는 엽록체 침윤 및 염증 촉진 세포인자 생성을 억제합니다. 체내 연구에서, 항염증제 35는 지질 다당체(LPS) 유도 급성 폐손상(ALI)을 유의하게 완화시켰습니다. | ||||
| GC68811 | BSJ-04-122 | 2513289-74-0 | >99.00% | |
BSJ-04-122는 공가성 MKK4/7 이중 억제제입니다. BSJ-04-122는 MKK4와 MKK7을 억제하며, 각각의 IC50 값은 4 nM과 181 nM입니다. BSJ-04-122는 암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC68923 | Cyclocurcumin | 153127-42-5 | >98% | |
Cyclocurcumin은 효과적인 p38α 억제제입니다. Cyclocurcumin은 류마티스 관절염, 혈관 수축 및 항산화 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC68937 | Darizmetinib | 2369583-33-3 | >98.00% | |
Darizmetinib는 MAP2K (mitogen-activated protein kinase kinase) 키나제의 억제제입니다. | ||||
| GC69639 | OVA-E1 peptide TFA | 1262750-80-0 | >98% | |
OVA-E1 펩타이드 TFA는 SIINFEKL [OVA (257-264) 대항 돌연변이체입니다. OVA-E1 펩타이드는 돌연변이형과 야생형 흉선 세포에서 p38 및 JNK 연쇄를 활성화합니다. | ||||
| GC70927 | Emprumapimod | 765914-60-1 | >99.00% | |
Emprumapimod (PF-07265803)는 강력 한, 구두로 활동 적이고 선택적 억제 제야의 p38 α MAPK 직접 억제 LPS-induced IL-6 생산에서 RPMI-8226 셀 (IC50 = 100 pM)다. | ||||
