ROR/RAR/RXR
RAR/RXR is a heterodimer of RAR (retinoic acid receptor) and RXR (retinoid X receptor) that cause dissociation of corepressor and recruitment of coactivator protein that, in turn, promotes transcription of the downstream target gene into mRNA and eventually protein.
Products Related to ROR/RAR/RXR(92)
- GC63932AmsilaroteneCAS: 125973-56-0Purity: >99.00%
경구 활성 합성 레티노이드인 암실로텐(TAC-101; Am 555S)은 레티노산 수용체 α에 대한 선택적 친화성을 가지고 있습니다. (RAR-α) RAR-α에 대해 2.4, 400nM의 Ki로 결합; 및 RAR-β. 암실로텐은 인간 위암, 간세포 암종 및 난소 암종 세포의 세포자멸사를 유도합니다. 암실로텐은 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC66433Ro 41-5253CAS: 144092-31-9Purity: >98%
Ro 41-5253은 경구 활성 선택적 레티노산 수용체 알파(RARα) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Ro 41-5253은 RARα에 결합할 수 있고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8전사를 유도하거나 RAR/RXR 이종이량체화 및 DNA 결합에 영향을 미치지 않고. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Ro 41-5253은 암세포 증식을 억제하고 세포사멸을 유도할 수 있으며, 항종양 활성을 갖는다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC68629AGN 192870CAS: 166977-57-7Purity: >98%
AGN 192870은 RAR 중성적 대항제로, RARα, RARβ 및 RARγ에 대한 Kd는 각각 147, 33 및 42 nM입니다. AGN 192870은 RARα와 RARγ에 대한 IC50가 각각 87 및 32 nM입니다. AGN 192870은 RARβ 부분 활성을 나타냅니다.
- GC70895RXR antagonist 1CAS: 3010910-40-1Purity: >99.00%
RXR antagonist 1 (화합물 6a) 는 아르테산 X 수용체(RXR) 조절제입니다.
- GC72808ER 50891 quarterhydratePurity: >99.00%
ER 50891 quarterhydrate은 강력 한 적수 retinoic 산의 수용체 α (RAR α)다.
- GC79766Seletinoid GCAS: 637357-50-7Purity: >90.50%
Seletinoid G is a retinoic acid receptor ( RAR ) agonist.
- GC79767NRX-204647CAS: 1351452-80-6Purity: >98%
NRX-204647 is a potent activator of retinoic acid nuclear (RAR) with higher specificity than that to RAR and RAR.
- GC79768RARγ antagonist 1CAS: 859498-19-4Purity: >98%
RARγ antagonist 1 (Compound in claim 4, P20) is a RARγ antagonist.
- GC81691Nurr1/RXR agonist 1CAS: 2231746-53-3Purity: >98.00%
Nurr1/RXR dual agonist 1 is a dual activator of Nurr1 ( EC 50 = 2.6 µM) and RXR with K [1] s of 0.6 and 1.1 µM, respectively.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC49654 | BMS 270394 | 262433-54-5 | >98.00% | |
A RARγ agonist | ||||
| GC50190 | Fenretinide - d4 | 2118244-64-5 | >98% | |
Fenretinide - d4는 Fenretinide로 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC52242 | V-125 | 1807740-94-8 | >98.00% | |
An RXR agonist | ||||
| GC52325 | MeTC7 | 1817841-22-7 | >98.00% | |
MeTC7 is a vitamin D receptor (VDR) antagonist (IC 50 =2.9μM). | ||||
| GC60076 | Bigelovin | 3668-14-2 | >99.50% | |
Inula helianthus-aquatica에서 분리된 sesquiterpene lactone인 Bigelovin은 선택적 레티노이드 X 수용체 α 작용제입니다. Bigelovin은 ROS 생성에 의해 조절되는 mTOR 경로의 억제를 통해 apoptosis와 autophagy를 유도하여 종양 성장을 억제합니다. | ||||
| GC63932 | Amsilarotene | 125973-56-0 | >99.00% | |
경구 활성 합성 레티노이드인 암실로텐(TAC-101; Am 555S)은 레티노산 수용체 α에 대한 선택적 친화성을 가지고 있습니다. (RAR-α) RAR-α에 대해 2.4, 400nM의 Ki로 결합; 및 RAR-β. 암실로텐은 인간 위암, 간세포 암종 및 난소 암종 세포의 세포자멸사를 유도합니다. 암실로텐은 암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC66433 | Ro 41-5253 | 144092-31-9 | >98% | |
Ro 41-5253은 경구 활성 선택적 레티노산 수용체 알파(RARα) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Ro 41-5253은 RARα에 결합할 수 있고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8전사를 유도하거나 RAR/RXR 이종이량체화 및 DNA 결합에 영향을 미치지 않고. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Ro 41-5253은 암세포 증식을 억제하고 세포사멸을 유도할 수 있으며, 항종양 활성을 갖는다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC68629 | AGN 192870 | 166977-57-7 | >98% | |
AGN 192870은 RAR 중성적 대항제로, RARα, RARβ 및 RARγ에 대한 Kd는 각각 147, 33 및 42 nM입니다. AGN 192870은 RARα와 RARγ에 대한 IC50가 각각 87 및 32 nM입니다. AGN 192870은 RARβ 부분 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC68781 | BMS641 | 369364-50-1 | >98% | |
BMS641 (BMS-209641)은 선택적인 RARβ 활성제입니다. BMS641은 RARβ(Kd, 2.5 nM)에 대한 친화력이 RARα(Kd, 225 nM) 또는 RARγ(Kd, 223 nM)의 친화력보다 100배 높습니다. | ||||
| GC70155 | YCT529 | 2863670-67-9 | >98.00% | |
YCT529는 경구 투여 가능한 유효하고 선택적인 RAR-α 억제제입니다. | ||||
| GC70895 | RXR antagonist 1 | 3010910-40-1 | >99.00% | |
RXR antagonist 1 (화합물 6a) 는 아르테산 X 수용체(RXR) 조절제입니다. | ||||
| GC72808 | ER 50891 quarterhydrate | - | >99.00% | |
ER 50891 quarterhydrate은 강력 한 적수 retinoic 산의 수용체 α (RAR α)다. | ||||
| GC73215 | XS-060 | 346721-50-4 | >98.00% | |
XS-060 강력한 항암제와 RXR 알파 옹색제입니다. | ||||
| GC73494 | MSU-42011 | 2456434-36-7 | >98.00% | |
MSU-42011는 구강 활성 레티노이드 X 수용체 (RXR) 효능제다. | ||||
| GC79766 | Seletinoid G | 637357-50-7 | >90.50% | |
Seletinoid G is a retinoic acid receptor ( RAR ) agonist. | ||||
| GC79767 | NRX-204647 | 1351452-80-6 | >98% | |
NRX-204647 is a potent activator of retinoic acid nuclear (RAR) with higher specificity than that to RAR and RAR. | ||||
| GC79768 | RARγ antagonist 1 | 859498-19-4 | >98% | |
RARγ antagonist 1 (Compound in claim 4, P20) is a RARγ antagonist. | ||||
| GC81691 | Nurr1/RXR agonist 1 | 2231746-53-3 | >98.00% | |
Nurr1/RXR dual agonist 1 is a dual activator of Nurr1 ( EC 50 = 2.6 µM) and RXR with K [1] s of 0.6 and 1.1 µM, respectively. | ||||
| GN10301 | Magnolol | 528-43-8 | >99.50% | |
Magnolol is a lignan compound extracted from the bark of Magnolia officinalis with multiple pharmacological activities. Magnolol is a dual agonist of RXRα (EC 50 =10.4µM) and PPARγ (EC 50 =17.7µM). | ||||
| GC13664 | AM580 | 102121-60-8 | >99.50% | |
AM580은 IC50 및 EC50이 각각 8nM 및 0.36nM인 선택적 RARα 작용제입니다. | ||||
