RSK
RSK (ribosomal s6 kinase) is a family of protein kinases involved in signal transduction.
Products Related to RSK(33)
- GC10689PF-4708671CAS: 1255517-76-0Purity: >99.50%
PF-4708671은 세포 침투가능한 새로운 S6K1 억제제로서 S6K1 이형을 특별히 억제하며 Ki 값이 20 nM이고 IC50은 160 nM이다.
- GC10918AT7867 dihydrochlorideCAS: 1431697-86-7Purity: >99.00%
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
- GC17407PluripotinCAS: 839707-37-8Purity: >98.50%
Pluripotin은 각각 98nM 및 212nM의 KD를 갖는 ERK1 및 RasGAP의 이중 억제제입니다. Pluripotin은 또한 각각 0.5, 2.5, 3.3 및 10.0μM의 IC50으로 RSK1, RSK2, RSK3 및 RSK4를 억제합니다.
- GC36505LY-2584702 hydrochlorideCAS: 1082948-81-9Purity: >98%
LY-2584702 염산염은 IC50이 4nM인 p70S6K의 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다. S6K1 효소 분석에서 LY-2584702의 IC50은 2nM입니다.
- GC43803HA-1077 (hydrochloride)CAS: 203911-27-7Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077; AT877) 디 하이드로 클로라이드는 비특이적 rhoA/암석 억제제이며 또한 단백질 키나제에 대한 억제 효과가 있으며, 0.33 &7##8886; m 0.158&777###956; offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ko_2021q1.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ko_2021q1.md
- GC44095LY2584702 (tosylate)CAS: 1082949-68-5Purity: >99.00%
LY2584702 (tosylate)는 phosphatidylinositol-3-kinase 신호전달 경로의 하류 구성요소인 p70 S6 키나아제에 대해 효능이 높고 선택성이 높은 아데노신 삼인산(ATP) 경쟁적 억제제로 IC50 값이 0.004μM이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16313 | SL 0101-1 | 77307-50-7 | >98% | |
SL 0101-1(SL0101), 열대 식물 F. refracta에서 분리된 kaempferol 배당체는 세포 투과성, 선택성, 가역성, ATP-경쟁적 p90 리보솜 S6 키나제(RSK) 억제제이며 IC50이 89nM입니다. SL 0101-1(SL0101)은 Ki가 1μM인 선택적 RSK1/2 억제제입니다. | ||||
| GC16779 | BRD 7389 | 376382-11-5 | >98% | |
BRD 7389는 RSK1, RSK2 및 RSK3에 대해 IC50이 각각 1.5μM, 2.4μM 및 1.2μM인 특정 RSK 계열 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC10689 | PF-4708671 | 1255517-76-0 | >99.50% | |
PF-4708671은 세포 침투가능한 새로운 S6K1 억제제로서 S6K1 이형을 특별히 억제하며 Ki 값이 20 nM이고 IC50은 160 nM이다. | ||||
| GC10918 | AT7867 dihydrochloride | 1431697-86-7 | >99.00% | |
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor | ||||
| GC12089 | LY2584702 | 1082949-67-4 | >98.00% | |
LY2584702는 IC50이 4nM인 p70S6K의 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다. S6K1 효소 분석에서 LY-2584702의 IC50은 2nM입니다. | ||||
| GC12297 | AT7867 | 857531-00-1 | >98.00% | |
AT7867은 각각 32nM/17nM/47nM 및 85nM/20nM의 IC50을 갖는 Akt1/Akt2/Akt3 및 p70S6K/PKA의 강력한 ATP 경쟁 억제제입니다. | ||||
| GC12982 | BIX 02565 | 1311367-27-7 | >99.00% | |
BIX 02565는 IC50이 1.1nM인 강력한 리보솜 S6 키나제 2(RSK2) 억제제입니다. | ||||
| GC13468 | BI-D1870 | 501437-28-1 | >98.00% | |
BI-D1870은 RSK isoforms의 ATP 경쟁적, 세포 투과성 및 뇌 투과성 억제제이며, RSK1/RSK2/RSK3/RSK4에 대해 IC50이 각각 31nM/24nM/18nM/15nM입니다. | ||||
| GC14125 | FMK | 821794-92-7 | >98.00% | |
An inhibitor of RSK2 | ||||
| GC14693 | CMK | 821794-90-5 | >99.50% | |
| GC15240 | APS-2-79 | 2002381-31-7 | >99.00% | |
APS-2-79는 KSR 의존적 MEK 길항제입니다. APS-2-79는 120nM의 IC50으로 KSR2-MEK1 복합체 내에서 KSR2에 대한 ATPbiotin 결합을 억제합니다. APS-2-79는 KSR 비활성화 상태의 안정화가 발암성 Ras-MAPK 신호 전달을 길항하도록 합니다. | ||||
| GC16039 | LJH685 | 1627710-50-2 | >98.00% | |
LJH685는 강력한 ATP 경쟁 및 선택적 RSK 억제제이며 각각 6, 5, 4 nM의 IC50으로 RSK1, 2 및 3 생화학적 활성을 억제합니다. | ||||
| GC16601 | LJI308 | 1627709-94-7 | >99.00% | |
LJI308은 RSK1, RSK2 및 RSK3에 대해 IC50이 각각 6nM, 4nM 및 13nM인 강력한 팬-리보솜 S6 키나제(RSK) 억제제입니다. LJI308은 방사선 조사, EGF 처리 후, 그리고 KRAS 돌연변이를 발현하는 세포에서 RSK(T359/S363) 및 YB-1(S102)의 인산화를 억제합니다. | ||||
| GC17407 | Pluripotin | 839707-37-8 | >98.50% | |
Pluripotin은 각각 98nM 및 212nM의 KD를 갖는 ERK1 및 RasGAP의 이중 억제제입니다. Pluripotin은 또한 각각 0.5, 2.5, 3.3 및 10.0μM의 IC50으로 RSK1, RSK2, RSK3 및 RSK4를 억제합니다. | ||||
| GC17712 | AT13148 | 1056901-62-2 | >99.50% | |
AT13148은 Akt1/2/3, p70S6K, PKA, 및 ROCKI/II. | ||||
| GC32797 | AD80 | 1384071-99-1 | >99.50% | |
멀티키나제 억제제인 AD80은 RET, RAF, SRC 및 S6K를 억제하고 mTOR 활성을 크게 감소시킵니다. | ||||
| GC34197 | FMK-MEA | 1414811-15-6 | >98% | |
FMK-MEA는 강력하고 선택적인 p90 리보솜 S6 키나제(RSK) 억제제입니다. | ||||
| GC36505 | LY-2584702 hydrochloride | 1082948-81-9 | >98% | |
LY-2584702 염산염은 IC50이 4nM인 p70S6K의 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다. S6K1 효소 분석에서 LY-2584702의 IC50은 2nM입니다. | ||||
| GC38755 | CKI-7 | 120615-25-0 | >99.00% | |
CKI-7은 IC50이 6μM이고 Ki가 8.5μ인 강력한 ATP-경쟁적 카제인 키나제 1(CK1) 억제제입니다. CKI-7은 선택적 Cdc7 키나제 억제제입니다. CKI-7은 또한 SGK, 리보솜 S6 키나제-1(S6K1) 및 미토겐 및 스트레스 활성화 단백질 키나제-1(MSK1)을 억제합니다. CKI-7은 카제인 키나제 II 및 기타 단백질 키나제에 훨씬 약한 영향을 미칩니다. | ||||
| GC38791 | GSK-25 | 874119-56-9 | >99.50% | |
GSK-25는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 ROCK1 억제제(IC50=7nM)입니다. | ||||
| GC39715 | M2698 | 1379545-95-5 | >99.50% | |
M2698(MSC2363318A)은 p70S6K, Akt1 및 Akt3에 대한 IC50이 1nM인 경구 활성 ATP 경쟁 선택적 p70S6K 및 Akt 이중 억제제입니다. M2698은 혈뇌장벽을 통과할 수 있고 항암작용을 한다. | ||||
| GC43803 | HA-1077 (hydrochloride) | 203911-27-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077; AT877) 디 하이드로 클로라이드는 비특이적 rhoA/암석 억제제이며 또한 단백질 키나제에 대한 억제 효과가 있으며, 0.33 &7##8886; m 0.158&777###956; offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ko_2021q1.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ko_2021q1.md | ||||
| GC44095 | LY2584702 (tosylate) | 1082949-68-5 | >99.00% | |
LY2584702 (tosylate)는 phosphatidylinositol-3-kinase 신호전달 경로의 하류 구성요소인 p70 S6 키나아제에 대해 효능이 높고 선택성이 높은 아데노신 삼인산(ATP) 경쟁적 억제제로 IC50 값이 0.004μM이다. | ||||
| GC49763 | S6K-18 | 1265789-88-5 | >98.00% | |
S6K-18은 IC50이 52nM인 강력하고 선택적인 p70S6K1 억제제입니다. | ||||
