SGK
SGK (serine/threonine-protein kinase) is important in activating certain potassium, sodium, and chloride channels.
Products Related to SGK(11)
- GC15441GSK 650394CAS: 890842-28-1Purity: >99.50%
GSK 650394은 혈청 및 글루코코르티코이드 조절 키나아제 - 1(SGK1)의 효과적인 선택적 억제제로 SGK1과 SGK2에 대한 IC₅₀ 값은 각각 62nM과 103nM이다.
- GC35978EMD638683 S-FormCAS: 1184940-46-2Purity: >99.50%
EMD638683(S-Form)은 IC50이 >300nM인 SGK1 억제제입니다.
- GC39426PROTAC SGK3 degrader-1CAS: 2381320-35-8Purity: >99.00%
PROTAC SGK3 분해자-1(SGK3-PROTAC1)은 von Hippel-Lindau 리간드를 기반으로 하는 강력한 SKG3 분해자입니다. PROTAC SGK3 분해자-1(0.3μM)은 2시간 이내에 내인성 SGK3의 50% 분해를 유도하며, NDRG1(SGK3 기질)의 인산화 손실과 함께 8시간 이내에 최대 80% 분해가 관찰됩니다.
- GC73088SGK1-IN-3 hydrochloridePurity: >96.00%
SGK1-IN-3 hydrochloride (화합물 3a)는 SGK1의 강력하고 구강 활성 억제제이다.
- GC73111HaloPROTAC-ECAS: 2365478-58-4Purity: >99.00%
HaloPROTAC-E 는 새로운 HaloPROTAC 강력한 분해제로서 두 가지 내위 포지셔닝 단백질 SGK3와 VPS34의 가역분해를 유도할 수 있으며 DC50은 3-10nM이다
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15441 | GSK 650394 | 890842-28-1 | >99.50% | |
GSK 650394은 혈청 및 글루코코르티코이드 조절 키나아제 - 1(SGK1)의 효과적인 선택적 억제제로 SGK1과 SGK2에 대한 IC₅₀ 값은 각각 62nM과 103nM이다. | ||||
| GC17986 | EMD638683 | 1181770-72-8 | >99.50% | |
EMD638683은 선택적인 혈청 및 글루코코르티코이드 산화효소 1 (SGK1) 억제제이다 (IC50=3μM). | ||||
| GC30673 | SGK1-IN-1 | 1279829-87-6 | >98.50% | |
SGK1-IN-1은 1nM의 IC50을 갖는 SGK-1의 고도로 활성 및 선택적 억제제입니다. | ||||
| GC35977 | EMD638683 R-Form | 1184940-47-3 | >99.50% | |
EMD638683 R-Form은 EMD638683의 R-form입니다. | ||||
| GC35978 | EMD638683 S-Form | 1184940-46-2 | >99.50% | |
EMD638683(S-Form)은 IC50이 >300nM인 SGK1 억제제입니다. | ||||
| GC38755 | CKI-7 | 120615-25-0 | >99.00% | |
CKI-7은 IC50이 6μM이고 Ki가 8.5μ인 강력한 ATP-경쟁적 카제인 키나제 1(CK1) 억제제입니다. CKI-7은 선택적 Cdc7 키나제 억제제입니다. CKI-7은 또한 SGK, 리보솜 S6 키나제-1(S6K1) 및 미토겐 및 스트레스 활성화 단백질 키나제-1(MSK1)을 억제합니다. CKI-7은 카제인 키나제 II 및 기타 단백질 키나제에 훨씬 약한 영향을 미칩니다. | ||||
| GC39426 | PROTAC SGK3 degrader-1 | 2381320-35-8 | >99.00% | |
PROTAC SGK3 분해자-1(SGK3-PROTAC1)은 von Hippel-Lindau 리간드를 기반으로 하는 강력한 SKG3 분해자입니다. PROTAC SGK3 분해자-1(0.3μM)은 2시간 이내에 내인성 SGK3의 50% 분해를 유도하며, NDRG1(SGK3 기질)의 인산화 손실과 함께 8시간 이내에 최대 80% 분해가 관찰됩니다. | ||||
| GC62431 | SGK1-IN-2 | 1426214-64-3 | >98.00% | |
SGK1-IN-2(14h)는 10μM ATP 농도에서 IC50이 5nM인 선택적 SGK1(혈청 및 글루코코르티코이드 조절 키나제 1) 억제제입니다. | ||||
| GC64706 | SGK1-IN-4 | 1628048-93-0 | >99.50% | |
SGK1-IN-4(화합물 17a)는 고도로 선택적인 경구 활성 SGK1 억제제입니다. | ||||
| GC73088 | SGK1-IN-3 hydrochloride | - | >96.00% | |
SGK1-IN-3 hydrochloride (화합물 3a)는 SGK1의 강력하고 구강 활성 억제제이다. | ||||
| GC73111 | HaloPROTAC-E | 2365478-58-4 | >99.00% | |
HaloPROTAC-E 는 새로운 HaloPROTAC 강력한 분해제로서 두 가지 내위 포지셔닝 단백질 SGK3와 VPS34의 가역분해를 유도할 수 있으며 DC50은 3-10nM이다 | ||||
