SIKs
SIKs (salt-inducible kinases) are serine/threonine-protein kinase involved in various processes such as cell cycle regulation, gluconeogenesis and lipogenesis and tumor suppression etc.
Products Related to SIKs(12)
- GC11719HG-9-91-01CAS: 1456858-58-4Purity: >99.00%
HG-9-91-01은 salt-inducible kinases (SIK) 억제제로, SIK1, SIK2, SIK3를 각각 0.92nM, 6.5nM, 19.4nM의 IC50 값으로 억제한다.
- GC31645YKL-05-099CAS: 1936529-65-5Purity: >99.50%
YKL-05-099는 염유도성 키네이스 억제제(SIK1:IC50 = 10nM; SIK2:IC50 = 40nM; SIK3:IC50 = 20nM)의 고선택성 소분자 억제제이다.
- GC37951YKL-06-061CAS: 2172617-15-9Purity: >99.00%
YKL-06-061은 SIK1/2/3에 대해 각각 IC50 값이 6.56 nM/1.77 nM/20.5 nM인 강력한 선택적 2세대 염유도성 키나제(SIK) 억제제입니다.
- GC39148Pterosin BCAS: 34175-96-7Purity: >99.00%
고사리(Pteridium aquilinum)에서 발견되는 인다논인 프테로신 B는 염 유도성 키나제 3(Sik3) 신호 전달의 억제제입니다.
- GC39195YKL-06-062CAS: 2172617-16-0Purity: >98.00%
YKL-06-062는 IC50이 각각 2.12nM/1.40nM/2.86nM인 2세대 염유도성 키나제(SIK) 억제제입니다.
- GC79425SK-124CAS: 2760404-50-8Purity: >95.00%
SK-124 is an orally active salt-inducible kinase ( SIK ) inhibitor with an IC 50 of 230 nM against SIK1, 4.1 nM against SIK2, and 21 nM against SIK3, exhibiting excellent kinome selectivity [1] [2] [4] . SK-124 blocks SIK-mediated CRTC2 phosphorylation, promotes CRTC2 nuclear translocation, and regulates vitamin D metabolism by upregulating renal Cyp27b1 and downregulating Cyp24a1 [1] [4] . SK-124 upregulates the expression of bone-related genes, increases serum Ca 2+, 1,25-vitamin D and intact FGF23 levels, and suppresses endogenous PTH levels [1] [2] [3] [4] . SK-124 can be used in studies related to osteoporosis, male osteoporosis, and chronic kidney disease-mineral and bone disorder [2] [3] [4] .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11719 | HG-9-91-01 | 1456858-58-4 | >99.00% | |
HG-9-91-01은 salt-inducible kinases (SIK) 억제제로, SIK1, SIK2, SIK3를 각각 0.92nM, 6.5nM, 19.4nM의 IC50 값으로 억제한다. | ||||
| GC31645 | YKL-05-099 | 1936529-65-5 | >99.50% | |
YKL-05-099는 염유도성 키네이스 억제제(SIK1:IC50 = 10nM; SIK2:IC50 = 40nM; SIK3:IC50 = 20nM)의 고선택성 소분자 억제제이다. | ||||
| GC33070 | ARN-3236 | 1613710-01-2 | >99.50% | |
ARN-3236은 선택적 염 유도 키나제 2 (SIK2) 억제제로 IC 50 이 1nM 미만이다. 또한 ARN-3236은 SIK1 (IC50<21.63nM) 및 SIK3 (IC50<6.63nM)의 활성을 억제한다. | ||||
| GC37951 | YKL-06-061 | 2172617-15-9 | >99.00% | |
YKL-06-061은 SIK1/2/3에 대해 각각 IC50 값이 6.56 nM/1.77 nM/20.5 nM인 강력한 선택적 2세대 염유도성 키나제(SIK) 억제제입니다. | ||||
| GC39148 | Pterosin B | 34175-96-7 | >99.00% | |
고사리(Pteridium aquilinum)에서 발견되는 인다논인 프테로신 B는 염 유도성 키나제 3(Sik3) 신호 전달의 억제제입니다. | ||||
| GC39195 | YKL-06-062 | 2172617-16-0 | >98.00% | |
YKL-06-062는 IC50이 각각 2.12nM/1.40nM/2.86nM인 2세대 염유도성 키나제(SIK) 억제제입니다. | ||||
| GC62142 | WH-4-025 | 1876463-35-2 | >98.50% | |
WH-4-025는 염-유도성 키나제(SIK) 억제제(WO2016023014 A2)입니다. | ||||
| GC62657 | MRIA9 | 2750707-05-0 | >98.00% | |
MRIA9는 ATP-경쟁적 범염 유도성 키나제(SIK) 및 PAK2/3 억제제이며, SIK1, SIK2 및 SIK3에 대한 IC50 값은 각각 516nM, 180nM 및 127nM입니다. | ||||
| GC69169 | GLPG3970 | 2403733-82-2 | >98% | |
GLPG3970 (화합물 88)은 SIK2/SIK3 억제제의 혁신적인 유형입니다. GLPG3970은 염증 및 자가면역 질환 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC72915 | (R)-MRT199665 | - | >98.00% | |
(R)-MRT199665는 MRT199665의 이기체입니다. | ||||
| GC73750 | GLPG3312 | 2340388-72-7 | >98.00% | |
GLPG3312 (화합물 28)은 SIK1, SIK2 및 SIK3에 대해 각각 2.0 nM, 0.7 nM 및 0.6 nM의 IC50 값을 갖는 선택적 범식 억제제이다. | ||||
| GC79425 | SK-124 | 2760404-50-8 | >95.00% | |
SK-124 is an orally active salt-inducible kinase ( SIK ) inhibitor with an IC 50 of 230 nM against SIK1, 4.1 nM against SIK2, and 21 nM against SIK3, exhibiting excellent kinome selectivity [1] [2] [4] . SK-124 blocks SIK-mediated CRTC2 phosphorylation, promotes CRTC2 nuclear translocation, and regulates vitamin D metabolism by upregulating renal Cyp27b1 and downregulating Cyp24a1 [1] [4] . SK-124 upregulates the expression of bone-related genes, increases serum Ca 2+, 1,25-vitamin D and intact FGF23 levels, and suppresses endogenous PTH levels [1] [2] [3] [4] . SK-124 can be used in studies related to osteoporosis, male osteoporosis, and chronic kidney disease-mineral and bone disorder [2] [3] [4] . | ||||
