인용 문헌 (Citations)
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Zinc protoporphyrin IX (ZnPP)는 헴 철분이 아연으로 대체된 금속 포르필린 중 하나로, 이것은 헴 산소아제 1(HO-1)의 경쟁성 억제제이다.
Zinc protoporphyrin IX는 광활성화 없이 백신포진증 바이러스(VSV)에 대한 항바이러스활성을 보여 1µM Zinc protoporphyrin으로 바이러스 타이터가 약 10배 감소했다. 5µM에서 Zinc protoporphyrin IX는 VSV의 감염성을 완전히 없앨 수 있었다. 포르필린의 광활성화는 그들의 항바이러스활성을 크게 향상시켰으며, 0.1µM ZnPPIX은 VSV의 감염성을 완전히 없앨 수 있었다[2]. Zinc protoporphyrin IX(5µM; 72시간)은 C-26 세포에서 늦기 조기 및 necrotic 세포의 비율을 10.9%에서 72시간 후 30.4%로 증가시켰다[3]. Zinc protoporphyrin IX(1.25-40µM; 48 또는 72시간)은 인간 유방암(MDAH2774), 인간 팬크레아스 암(Mia PaCa2), 인간 유방암(MDA-MB231), 쥐 유방암(EMT6) 세포 계열에 대한 포화제/세포 독성 효과를 발휘한다[3].
Zinc protoporphyrin IX(12.5, 25, 50 mg/kg for i.p.;12.5, 50 mg/kg for p.o. for 7days)은 BALB/c 쥐에 C-26 세포를 접종한 후 종양 성장을 늦추는 것으로 나타난 복용량에 따라 달라지는 항종양 효과를 발휘한다[3]. Zinc protoporphyrin IX(5 및 20 µg/쥐)는 LL/2 종양 모델 쥐에서 종양 성장을 복용량에 따라 억제했다. Zinc protoporphyrin IX에 의해 종양 내 혈관 내피 성장 인자 농도가 감소되었다[4].
References:
[1]. Fang J, Greish K, Qin H, et al. HSP32 (HO-1) inhibitor, copoly (styrene-maleic acid)-zinc protoporphyrin IX, a water-soluble micelle as anticancer agent: In vitro and in vivo anticancer effect[J]. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2012, 81(3): 540-547.
[2]. Cruz-Oliveira C, Almeida A F, Freire J M, et al. Mechanisms of vesicular stomatitis virus inactivation by protoporphyrin IX, zinc-protoporphyrin IX, and mesoporphyrin IX[J]. Antimicrobial agents and chemotherapy, 2017, 61(6): e00053-17.
[3]. Nowis D, Bugajski M, Winiarska M, et al. Zinc protoporphyrin IX, a heme oxygenase-1 inhibitor, demonstrates potent antitumor effects but is unable to potentiate antitumor effects of chemotherapeutics in mice[J]. BMC cancer, 2008, 8(1): 1-12.
[4]. Hirai K, Sasahira T, Ohmori H, et al. Inhibition of heme oxygenase‐1 by zinc protoporphyrin IX reduces tumor growth of LL/2 lung cancer in C57BL mice[J]. International Journal of Cancer, 2007, 120(3): 500-505.
실험 프로토콜 (Protocol)
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 인간 유방암 (MDAH2774), 인간 췌장선종양 (Mia PaCa2), 인간 유방암 (MDA-MB231), 쥐 유방암 (EMT6) 세포 라인 |
제조 방법 | 종양 세포가 96웰 판에 5×103개의 세포 농도로 분배되어야 하며 밤새 첨부를 허용합니다. 다음 날 지정된 농도로 조사된 에이전트를 추가합니다. 세포는 48 또는 72시간 동안 어둠에서 유지됩니다. 배양 시간 후 세포는 PBS로 세척되고 2% 에탄올에 0.5% 크리스탈 비올렛으로 실온에서 10분 동안 염색됩니다. 플레이트는 수돗물로 4회 세척되고 세포는 1% SDS 솔루션으로 라이즈됩니다. 595nm 필터가 장착된 펌스-링크드 임머노소르벤트 어사이어드 판독기에 595nm에서 흡수도를 측정합니다. |
반응 조건 | 0-40 µM,48, 72 시간 동안 |
응용 분야 | C-26 세포와 Zinc protoporphyrin IX를 48 또는 72시간 동안 배양함으로써 세포 주기의 G1 단계에서 세포의 수가 농도와 시간에 따라 감소했습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 쥐 C-26 모델 |
제조 방법 | Zinc protoporphyrin IX의 체내 항종양활성을 평가하기 위해 지수성 성장하는 C-26 세포가 수확되어 PBS 매체에 적당한 농도로 재정지시킨 후 실험용 쥐의 오른쪽 후다리 발바닥에 1×105개의 세포당 쥐당 주사되었습니다. 잔틴 블루 배제법으로 측정된 종양 세포 활성은 항상 95% 이상이었다. 체내 치료에서는 Zinc protoporphyrin IX가 DMSO에 녹아 필요한 농도로 0.9% NaCl에 더희석되었습니다. 최종 DMSO 농도는 항상 0.1% 미만이었습니다. Zinc protoporphyrin IX는 체중당 12.5에서 50mg의 복용량으로 복강 내 투여되었거나 체중당 11에서 22mg의 복용량으로 구강 투여되었습니다.대조 동물은 0.9% NaCl에 0.1% DMSO 솔루션을 복강 내 투여하거나 구강 투여받았습니다. |
제형 | 12.5에서 50 mg/kg i.p. ,7일 동안; 11 에서22 mg/kg 구강 투여 ,7 일 동안 |
응용 분야 | HO-1 억제제는 복강 내 (i.p.) 또는 구강 투여되었으며 종양 세포 접종 후 7일부터 매 2일마다 종양 부피를 관찰했습니다. Zinc protoporphyrin IX는 종양 성장을 억제하는 것으로 나타난 도스 의존성 항종양 효과를 발휘했습니다. Zinc protoporphyrin IX를 25mg/kg의 복용량으로 i.p. 또는 구강 투여했을 때 17일과 19일에 통계적으로 의미있는 결과를 얻었습니다. Zinc protoporphyrin IX를 50mg/kg의 복용량으로 i.p. 투여했을 때 더 강한 효과가 관찰되었으며 통제군과 비교하여 13-19일에 종양 성장의 통계적으로 유의미한 억제가 관찰되었습니다. |
참고문헌: [1]: Nowis D, Bugajski M, Winiarska M, et al. Zinc protoporphyrin IX, a heme oxygenase-1 inhibitor, demonstrates potent antitumor effects but is unable to potentiate antitumor effects of chemotherapeutics in mice[J]. BMC cancer, 2008, 8(1): 1-12. | |
제품 문서 (Product Documents)
생물학적 데이터 (Biological Data)
화학적 특성 (Chemical Properties)
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도
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