CaM kinase II
Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II is serine/threonie kinase which may serve as an mediator in neuronal tissues for learning and memory.
Products Related to CaM kinase II(9)
- GC12501KN-93 hydrochlorideCAS: 1956426-56-4Purity: >99.50%
KN-93 hydrochloride es un inhibidor efectivo, permeable a la membrana celular y selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca 2+ /calmodulin (CaMKII) con un valor de IC 50 de 0.37μM
- GC19422GefapixantCAS: 1015787-98-0Purity: >99.00%
Gefapixant es un antagonista del receptor P2X3 (P2X3R) purinérgico potente y activo por vía oral, con valores de IC50 de ~30 nM frente a homotrímeros hP2X3 recombinantes y 100-250 nM en receptores heterotriméricos hP2X2/3.
- GC12804KN-93 PhosphateCAS: 1913269-12-1Purity: >99.50%
KN-93 Phosphate es un inhibidor efectivo, permeable a la membrana celular y selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca 2+ /calmodulin (CaMKII) con un valor de IC 50 de 0.37μM
- GC13330Lavendustin CCAS: 125697-93-0Purity: >98%
Lavendustin C es un potente inhibidor de la cinasa II dependiente de calmodulina Ca2+ (CaMK II) con una IC50 de 0,2 μM. Lavendustin C inhibe la tirosina quinasa asociada a EGFR (IC50=0,012 μM) y la quinasa pp60c-src(+) (IC50=0,5 μM) .
- GC14202KN-62CAS: 127191-97-3Purity: >99.00%
KN-62 cumple una doble función, actúa como inhibidor específico de la proteína quinasa II dependiente de calmodulina, conocida como CaMKII, y también ejerce un fuerte trabajo como antagonista no competitivo del receptor P2X7.
- GC15988KN-92 hydrochlorideCAS: 1431698-47-3Purity: >99.50%
KN-92 hydrochloride is an inactive analogue of KN-93 and can be converted to KN-93 by modification.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12501 | KN-93 hydrochloride | 1956426-56-4 | >99.50% | |
KN-93 hydrochloride es un inhibidor efectivo, permeable a la membrana celular y selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca 2+ /calmodulin (CaMKII) con un valor de IC 50 de 0.37μM | ||||
| GC19422 | Gefapixant | 1015787-98-0 | >99.00% | |
Gefapixant es un antagonista del receptor P2X3 (P2X3R) purinérgico potente y activo por vía oral, con valores de IC50 de ~30 nM frente a homotrímeros hP2X3 recombinantes y 100-250 nM en receptores heterotriméricos hP2X2/3. | ||||
| GC10629 | KN-93 | 139298-40-1 | >99.50% | |
KN-93 es un inhibidor efectivo, permeable a la membrana celular y selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca 2+ /calmodulin (CaMKII) con un valor de IC 50 de 0.37μM | ||||
| GC12804 | KN-93 Phosphate | 1913269-12-1 | >99.50% | |
KN-93 Phosphate es un inhibidor efectivo, permeable a la membrana celular y selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca 2+ /calmodulin (CaMKII) con un valor de IC 50 de 0.37μM | ||||
| GC13330 | Lavendustin C | 125697-93-0 | >98% | |
Lavendustin C es un potente inhibidor de la cinasa II dependiente de calmodulina Ca2+ (CaMK II) con una IC50 de 0,2 μM. Lavendustin C inhibe la tirosina quinasa asociada a EGFR (IC50=0,012 μM) y la quinasa pp60c-src(+) (IC50=0,5 μM) . | ||||
| GC14132 | KN-92 | 176708-42-2 | >98% | |
An inactive control compound for a CaMKII inhibitor | ||||
| GC14202 | KN-62 | 127191-97-3 | >99.00% | |
KN-62 cumple una doble función, actúa como inhibidor específico de la proteína quinasa II dependiente de calmodulina, conocida como CaMKII, y también ejerce un fuerte trabajo como antagonista no competitivo del receptor P2X7. | ||||
| GC15988 | KN-92 hydrochloride | 1431698-47-3 | >99.50% | |
KN-92 hydrochloride is an inactive analogue of KN-93 and can be converted to KN-93 by modification. | ||||
| GC16981 | KN-92 phosphate | 1135280-28-2 | >99.50% | |
