Chemokine Receptors
Products Related to Chemokine Receptors(23)
- GC10432IT1t dihydrochlorideCAS: 1092776-63-0Purity: >99.50%
El diclorhidrato de IT1t es un potente antagonista de CXCR4; inhibe la interacciÓn CXCL12/CXCR4 con una IC50 de 2,1 nM.
- GC11026RS 102895 hydrochlorideCAS: 1173022-16-6Purity: >98.00%
RS 102895 hydrochloride es un potente inhibidor de CCR2, con un valor IC 50 de 0.36μM
- GC11161C 021 dihydrochlorideCAS: 864289-85-0Purity: >98.00%
El diclorhidrato de C 021 es un potente antagonista del receptor 4 de quimiocinas CC (CCR4).
- GC14317BMS CCR2 22CAS: 445479-97-0Purity: >99.00%
BMS CCR2 22 es un antagonista del receptor 2 de quimiocinas tipo CC (CCR2) potente, especÍfico y de alta afinidad con excelente afinidad de uniÓn (uniÓn IC50 de 5,1 nM) y potente antagonismo funcional (flujo de calcio IC50 de 18 nM y quimiotaxis IC50 de 1 nM) .
- GC17834Teijin compound 1CAS: 1313730-14-1Purity: >99.50%
El compuesto 1 de Teijin (clorhidrato del compuesto 1 de Teijin) es un antagonista de CCR2 potente y especÍfico, con IC50 de 180 nM para CCR2b.
- GC35673Chemerin-9 149-157CAS: 676367-27-4Purity: >98%
Chemerin-9 149-157 es un potente agonista del receptor 1 de tipo quimiocina (CMKLR1).
- GC50351KRH 3955 hydrochlorideCAS: 2253744-59-9Purity: >98%
Highly potent CXCR4 antagonist; inhibits HIV-1 replication
- GC50742Chemerin-9, MouseCAS: 686324-96-9Purity: >98.00%
Chemerin-9, Mouse is a chemerin-derived nonapeptide that retains the agonistic activity of chemerin that induces the chemotaxis of primary microglia.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10432 | IT1t dihydrochloride | 1092776-63-0 | >99.50% | |
El diclorhidrato de IT1t es un potente antagonista de CXCR4; inhibe la interacciÓn CXCL12/CXCR4 con una IC50 de 2,1 nM. | ||||
| GC11026 | RS 102895 hydrochloride | 1173022-16-6 | >98.00% | |
RS 102895 hydrochloride es un potente inhibidor de CCR2, con un valor IC 50 de 0.36μM | ||||
| GC11161 | C 021 dihydrochloride | 864289-85-0 | >98.00% | |
El diclorhidrato de C 021 es un potente antagonista del receptor 4 de quimiocinas CC (CCR4). | ||||
| GC11316 | UCB 35625 | 301648-08-8 | >98% | |
chemokine CCR1 and CCR3 receptor antagonist | ||||
| GC11327 | ZK 756326 | 874911-96-3 | >98% | |
CCR8 chemokine receptor agonist | ||||
| GC11946 | SB 297006 | 58816-69-6 | >99.50% | |
SB 297006 es un antagonista de CCR3, que inhibe significativamente la proliferación y la formación de neuroesferas en células progenitoras neurales tratadas con CCL11. | ||||
| GC13299 | BX 513 hydrochloride | 1216540-18-9 | >98% | |
Selective CCR1 antagonist | ||||
| GC13360 | CTCE 9908 | 1030384-98-5 | >98% | |
CTCE 9908 es un antagonista potente y selectivo de CXCR4. CTCE 9908 induce catástrofe mitótica, citotoxicidad e inhibe la migración en células de cáncer de ovario que expresan CXCR4. | ||||
| GC13458 | SB 265610 | 211096-49-0 | >98.00% | |
SB 265610 es un antagonista de CXCR2 selectivo, competitivo, no peptídico y alostérico. | ||||
| GC13774 | FC 131 | 606968-52-9 | >98% | |
FC 131 es un potente antagonista de CXCR4. | ||||
| GC14317 | BMS CCR2 22 | 445479-97-0 | >99.00% | |
BMS CCR2 22 es un antagonista del receptor 2 de quimiocinas tipo CC (CCR2) potente, especÍfico y de alta afinidad con excelente afinidad de uniÓn (uniÓn IC50 de 5,1 nM) y potente antagonismo funcional (flujo de calcio IC50 de 18 nM y quimiotaxis IC50 de 1 nM) . | ||||
| GC14519 | BX 471 | 217645-70-0 | >98.00% | |
BX 471 (ZK-811752) es un antagonista de CCR1 no peptídico, potente y selectivo, activo por vía oral, con una Ki de 1 nM, y exhibe una selectividad de 250 veces para CCR1 sobre CCR2, CCR5 y CXCR4. | ||||
| GC14554 | J 113863 | 353791-85-2 | >98% | |
J 113863 es un antagonista potente y selectivo de CCR1 (CD18) con valores de CI50 de 0,9 nM y 5,8 nM para receptores CCR1 humanos y de ratón, respectivamente. | ||||
| GC15183 | SB 328437 | 247580-43-4 | >98% | |
SB 328437 es un potente antagonista de CCR3 no peptídico selectivo con una IC50 de 4,5 nM. | ||||
| GC17040 | DAPTA | 106362-34-9 | >98% | |
DAPTA es un péptido sintético, funciona como un inhibidor de entrada viral al dirigirse selectivamente a CCR5 y muestra potentes actividades contra el VIH. | ||||
| GC17122 | TC 14012 | 368874-34-4 | >99.00% | |
TC 14012, un derivado suero estable de T140, es un antagonista selectivo y peptidomimético de CXCR4 con un IC 50 de 19.3 nM. | ||||
| GC17834 | Teijin compound 1 | 1313730-14-1 | >99.50% | |
El compuesto 1 de Teijin (clorhidrato del compuesto 1 de Teijin) es un antagonista de CCR2 potente y especÍfico, con IC50 de 180 nM para CCR2b. | ||||
| GC35673 | Chemerin-9 149-157 | 676367-27-4 | >98% | |
Chemerin-9 149-157 es un potente agonista del receptor 1 de tipo quimiocina (CMKLR1). | ||||
| GC50229 | VUF 11222 | 1414376-84-3 | >98% | |
High affinity non-peptide CXCR3 agonist | ||||
| GC50351 | KRH 3955 hydrochloride | 2253744-59-9 | >98% | |
Highly potent CXCR4 antagonist; inhibits HIV-1 replication | ||||
| GC50655 | AZ 10397767 | 333742-63-5 | >98.00% | |
| GC50711 | ML 339 | 2080300-49-6 | >99.50% | |
| GC50742 | Chemerin-9, Mouse | 686324-96-9 | >98.00% | |
Chemerin-9, Mouse is a chemerin-derived nonapeptide that retains the agonistic activity of chemerin that induces the chemotaxis of primary microglia. | ||||
