GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(403)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(131)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(422)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(141)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(81)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(171)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(36)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88(0)
- Amylin Receptor(0)
- Arrestin(0)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(0)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Succinate Receptor 1(0)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC66088
α-Helical CRF(9-41) TFA
α-Helicoidal CRF(9-41) TFA es un antagonista competitivo del receptor CRF2 con KB de ~100 nM. α-Helicoidal CRF(9-41) TFA también es un agonista parcial del receptor CRF1 con un EC50 de 140 nM.
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GC64563
α-Methylserotonin
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GC72123
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA, un péptido de 22 residuos, actúa como un agonista enddel receptor MC4-R de melanocortin4.
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GC38007
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
Beta-MSH (1-22) (human) TFA
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GC37983
β3-AR agonist 1
β3-AR agonista 1 (compuesto 15) es un agonista del receptor β3-adrenérgico (β3-AR) altamente potente, selectivo y disponible por vía oral (EC50 \u003d 18 nM), siendo inactivo para β1-, β2- y α1A- AR (β1/β3, β2/β3 y α1A/β3\u003e 556 veces).
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GC40105
βARK1 Inhibitor
βInhibidor de ARK1 (5-[2-(5-nitro-2-furil)vinil]-2-furoato de metilo) es un inhibidor de GRK2 (β-ARK1).
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GC17002
γ1-MSH
γ1-MSH es un agonista del receptor de melanocortina MC3, con una Ki de 34 nM para el receptor de rata MC3.
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GC62708
σ1 Receptor antagonist-1
σ1 El antagonista del receptor 1 es un antagonista del receptor sigma 1 muy potente y selectivo (pKi = 10,28).
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GC15519
α-CGRP (human)
α-CGRP (humano) es un neuropéptido regulador de 37 aminoÁcidos.
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GC11346
α-helical CRF 9-41
α-helical CRF 9-41 es un antagonista competitivo del receptor CRF2 con KB de ~100 nM.
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GC11577
α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate
α-Me-5-HT, α-Methyl-5-HT, α-Methyl-5-hydroxytryptamine, α-Methylserotonin
5-HT2B receptor agonist -
GC31237
α1 adrenoceptor-MO-1
α1 adrenoceptor-MO-1, un enantiómero S, tiene afinidad en el receptor adrenérgico alfa 1, muestra actividad alfalítica y posee acción analgésica; más activo que el enantiómero R.
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GC33693
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human))
β-Hormona estimulante de melanocitos (MSH), humana (Beta-MSH (1-22) (humana)), un péptido de 22 residuos, actÚa como un agonista endÓgeno del receptor de melanocortina-4 (MC4-R).
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GC31573
β3-AR agonist 2
El agonista β3-AR 2 es un agonista potente y selectivo del receptor β3-adrenérgico (β3-AR) con una EC50 de 8 nM.
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GC17413
(±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA
adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity
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GC17408
(±)-AC 7954 hydrochloride
urotensin-II (UT) receptor agonist
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GC41668
(±)-Clopidogrel (hydrochloride)
Clopidogrel is an antithrombic compound whose active metabolite is a selective, irreversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor (IC50 = 100 nM).
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GC16838
(±)-Cloprostenol sodium salt
(±)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (±)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α, DLCloprostenol
(±)-La sal sódica de cloprostenol (ICI 80996 sal sódica) es un potente análogo sintético de prostaglandina, actúa como agente luteolítico y es un agonista del receptor PGF2α. -
GC46283
(±)-Clorprenaline-d7
Isoprophenamine-d7
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC18090
(±)-J 113397
(±)-J 113397 es un potente y selectivo antagonista del receptor ORL1 no peptídico con una Ki de 1,8 nM para ORL1 humano clonado.
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GC62727
(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride
El clorhidrato de (±)-penbutolol-d9 ((Rac)-penbutolol-d9) es un clorhidrato de (±)-penbutolol marcado con deuterio.
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GC15144
(±)-PPCC oxalate
sigma (σ) receptor ligand
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GC10907
(±)-SLV 319
(±)-SLV319; (±)-BMS-646256
(±)-SLV 319 ((±)-SLV319) es el racemato de SLV319. -
GC12394
(±)-trans-ACPD
Trans-(±)-ACP
(±)-trans-ACPD, un agonista de los receptores metabotrópicos, produce movilización de calcio y una corriente interna en neuronas de Purkinje cerebelosas cultivadas. -
GC67681
(αR,8aS)-GSK1614343
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GC32523
(±)-Befunolol
(±)-Befunolol es un agente bloqueante de los receptores adrenérgicos β.
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GC34957
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
(-)-SNI-2011; (-)-AF102B hydrochloride hemihydrate
(+)-clorhidrato de cevimelina hemihidrato ((+)-SNI-2011), un potente agonista de los receptores muscarÍnicos, es un fÁrmaco terapéutico candidato para la xerostomÍa en el sÍndrome de Sjogren. -
GC30743
(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)
DCloprostenol, (+)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (+)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+)-cloprostenol (D-cloprostenol) es una prostaglandina F2α (PGF2α) anÁlogo, y muestra actividad agonista selectiva en el receptor de prostaglandina. -
GC45259
(+)-Cloprostenol (sodium salt)
DCloprostenol, (+)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (+)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol. -
GC12750
(+)-Fluprostenol
16mtrifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+)-Fluprostenol es un potente agonista de PTGER2. -
GC18146
(+)-Igmesine hydrochloride
σ1 receptor ligand
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GC68210
(+)-Norfenfluramine
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GC31597
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)
(R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) es un β-adrenoceptor antagonista, con un IC50 de 0,74 μM. -
GC17301
(+)-SK&F 10047 hydrochloride
prototypical σ1 receptor agonist
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GC10675
(+,-)-Octopamine HCl
β,4-Dihydroxyphenethylamine, Epirenor, Norfen, NSC 108685, (±)-4-Octopamine, (±)-p-Octopamine
El clorhidrato de octopamina ((±)-p-octopamina), una monoamina biogénica relacionada estructuralmente con la noradrenalina, actÚa como neurohormona, neuromodulador y neurotransmisor en invertebrados. -
GC50245
(+/-)-ADX 71743
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
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GC50048
(+/-)-PPCC oxalate
Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2)
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GC73658
(-)-5-HT2C agonist-3
(-)-5-HT2C agonist-3 el compuesto -- 19 es un agonista selectivo 5-HT2C con preferencia de señalización Gq, con valores de EC50 para receptores 5-HT2 de 5-HT2C: 103 nM; 5-HT2B: 570 nM; 5-HT2A: 72 nM.
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GC61646
(-)-Camphoric acid
El Ácido (-)-canfÓrico es el enantiÓmero menos activo del Ácido canfÓrico.
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GC74197
(-)-Isoproterenol hydrochloride
Levisoprenaline hydrochloride; Proternol L hydrochloride
(-)-Isoproterenol hydrochloride (levisoprenalina; Proternol L) es un agonista adrenoceptor. -
GC70383
(-)-Vesamicol
(-)-Vesamicol AH5183 es un inhibidor del transporte de acetilcolina en vesículas sinápticas, con una IC50 de 75 nM.
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GC16919
(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264
somatostatin sst2 receptor agonist
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GC34963
(1R,2S)-VU0155041
(1R,2S)-VU0155041, regioisÓmero Cis de VU0155041, es un agonista parcial de mGluR4 con una CE50 de 2,35 μM.
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GC70349
(1S)-CCR2 antagonist 1
(1S)-CCR2 antagonist 1 es un cuerpo quirzurdel antagonista CCR2 1.
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GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
20(S)-APPT, 20(S)-PPT
Un metabolito activo de ginsenósido.
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GC73162
(2R,2R)-PF-07258669
(2R,2R)-PF-07258669 es un antagonista del receptor MC4R melanocortina 4.
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GC38712
(2R,3R)-E1R
(2R,3R)-E1R (Compuesto 2b) es un enantiÓmero de E1R.
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GC70784
(2R,3R)-Firazorexton
(2R,3R)-Firazorexton 2R,3R-TAK-994 free base es un isómero de Firazorexton.
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GC38713
(2R,3S)-E1R
(2R,3S)-E1R (Compuesto 2c) es un enantiÓmero de E1R.
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GC38714
(2S,3S)-E1R
(2S,3S)-E1R (Compuesto 2d) es un enantiÓmero de E1R.
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GC32644
(4E)-SUN9221
(4E)-SUN9221 es un potente antagonista del receptor α1-adrenérgico y del receptor 5-HT2, con actividad antihipertensiva y antiagregaciÓn plaquetaria.
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GC73101
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA es un potente degrader PROTAC SOS1.
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GA20063
(D-Ala²)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human)
GIP receptor agonist.
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GC64657
(E/Z)-ZINC09659342
(E/Z)-ZINC09659342 es un inhibidor de la interacciÓn Lbc-RhoA.
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GA20195
(Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human)
(Gly¹,Ser³.²²,Gln⁴.³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³.³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) es un potente y selectivo agonista del receptor del neuropéptido Y Y5 con una CI50 de 0,24 nM para unirse al receptor hY5.
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GA20221
(Hyp³)-Bradykinin
(Hyp³)-Bradiquinina, hormona peptÍdica natural, es un agonista del receptor de bradiquinina.
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GC72210
(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA)
(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) es la forma de TFA de Leu31, pro34 péptido YY humano.
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GA20229
(Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat)
(Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropepéptido Y (humano, rata) es un agonista especÍfico del receptor del neuropéptido Y Y1.
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GC72235
(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate
(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate es un potente antagonista del receptor V1 de la vasopresina (VP V1R).
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GC11952
(R)-(+)-Atenolol
(R)-Atenolol
El (R)-(+)-atenolol es el enantiÓmero menos activo del (R,S)-atenolol. -
GC11937
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate
α2C-AR (adrenoceptor) agonist
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GC10608
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride
El clorhidrato de (R)-(+)-propranolol es un enantiómero menos activo del antagonista de los receptores adrenérgicos β propranolol.
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GC11219
(R)-(+)-Tolterodine
(R)-(+)-Tolterodina (PNU-200583) es un potente antagonista de los receptores muscarÍnicos que muestra selectividad por la vejiga urinaria sobre las glÁndulas salivales in vivo.
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GC12144
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC34985
(R)-ADX-47273
(R)-ADX-47273 es un potente modulador alostérico positivo de mGluR5, con un EC50 de 168 nM para potenciaciÓn.
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GC60001
(R)-Carvedilol
El (R)-carvedilol ((R)-BM 14190), el enantiÓmero R del carvedilol, es un bloqueador β/α-1 no selectivo.
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GC69805
(R)-Casopitant
(R)-GW679769
(R)-Casopitant ((R)-GW679769) es un isómero de Casopitant. Casopitant es un antagonista del receptor NK(1). Casopitant se utiliza en la investigación sobre náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia.
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GC73737
(R)-GSK866
(R)-GSK866 es el r-enantiómero de GSK866.
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GC67937
(R)-Mirtazapine
(R)-Org3770; (R)-6-Azamianserin
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GC71634
(R)-Oxybutynin hydrochloride
(R)-Oxybutynin hydrochloride, un isómero r del clorhidrde oxibutinina, es un antagonista activo del receptor muscarínico.
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GC72753
(R)-SCH 546738
(R)-SCH 546738 es el isómero r de SCH 546738.
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GC10028
(R)-SLV 319
(R)-SLV 319 es un antagonista potente y selectivo del receptor cannabinoide 1 (CB1) con un valor de Ki de 894 nM.
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GC73187
(R)-Sortilin antagonist 1
(R)-Sortilin antagonist 1 es un antagonista de sortilina que bloquea la vía de apoptosis mediada por sortilina al interferir con la Unión de sortilin a su ligando pro-neurotrofina.
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GC39298
(R)-Terazosin
La (R)-terazosina es un enantiÓmero R activo de la terazosina.
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GC50426
(R)-ZINC 3573
MRGPRX2 agonist
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GC62588
(R,R)-CXCR2-IN-2
(R,R)-CXCR2-IN-2, diastereoisÓmero de CXCR2-IN-2 (compuesto 68), es un antagonista de CXCR2 que penetra en el cerebro con un pIC50 de 9 y 6,8 en el ensayo Tango y d en el HWB Gro-α inducido. Ensayo de expresiÓn de CD11b, respectivamente.
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GC14145
(R,R)-Formoterol
(-)-Formoterol;Arformoterol;Formoterol
β2-selective adrenergic agonist -
GC34995
(R,R)-Palonosetron Hydrochloride
El clorhidrato de (R,R)-palonosetrÓn es el enantiÓmero activo de palonosetrÓn.
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GC12823
(R,S)-Atenolol
Duraatenol,IC I66082,Tenormin®
(R,S)-atenolol ((RS)-(R,S)-atenolol) es un bloqueador cardioselectivo de los receptores β1-adrenérgicos, con una Ki de 697 nM atβ1-adrenoceptor en la membrana del ventrÍculo izquierdo del cobayo. -
GC63452
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
(Rac)-5-hidroximetil tolterodina ((Rac)-desfesoterodina), un metabolito activo de tolterodina, es un antagonista de mAChR (valores Ki de 2,3 nM, 2 nM, 2,5 nM, 2,8 nM y 2,9 nM para M1, M2, receptores M3, M4 y M5, respectivamente).
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GC71582
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) hydrochloride, an active metabolite of Tolterodine, is a mAChR antagonist (Ki values of 2.3 nM, 2 nM, 2.5 nM, 2.8 nM, and 2.9 nM for M1, M2, M3, M4, and M5 receptors, respectively).
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GC19541
(rac)-Antineoplaston A10
(rac)-Antineoplaston A10 es el racemato de Antineoplaston A10. Antineoplaston A10 es un inhibidor de Ras potencialmente para el tratamiento de glioma, linfoma, astrocitoma y cÁncer de mama.
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GC64481
(rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
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GC62642
(rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
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GC38721
(Rac)-E1R
(Rac)-E1R (Compuesto 2) es el racemato de E1R.
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GC63410
(Rac)-MRI-1867
(Rac)-MRI-1867
(Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, compuesto 6b) es un antagonista del receptor cannabinoide tipo 1 (CB1R)/iNOS, con una Ki de 5,7 nM para CB1R. -
GC62228
(rac)-Nebivolol-d4
(Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) es un Nebivolol racémico etiquetado.
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GC71283
(Rac)-Rotigotine
(Rac)-Rotigotine N-0437 es un racemate de rotigotina.
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GC64905
(Rac)-Upacicalcet
(Rac)-Upacicalcet es el racemato de Upacicalcet.
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GC71532
(rel)-Eglumegad
(rel)-Eglumegad rel-LY354740 es una configuración relativa de Eglumegad.
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GC34367
(RS)-Butyryltimolol
(RS)-Butyryltimolol es el racemato de Butyryltimolol.
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GC12279
(RS)-MCPG
alpha-MCPG
(RS)-MCPG (alfa-MCPG) es un antagonista competitivo y selectivo del receptor metabotrÓpico de glutamato (mGluR) del grupo I/grupo II. -
GC15292
(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC12463
(S)-(-)-Atenolol
(S)-(-)-Atenolol is a potent β-adrenergic receptor blocker. (S)-(-)-Atenolol is the S(-) enantiomer of Atenolol, while the R(+) enantiomer of Atenolol has almost no β-receptor blocker activity.
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GC15039
(S)-(-)-Pindolol
beta-adrenergic antagonist
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GC16637
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride
El clorhidrato de (S)-(-)-propranolol es un antagonista de los receptores adrenérgicos β con valores de log Kdde -8,16, -9,08 y -6,93 para β1, β2 y β3, respectivamente.
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GC73666
(S)-Bexicaserin
(S)-Bexicaserin (compuesto 2) es un agonista del receptor 5-HT2C con potencial para el estudio de la obesidad y enfermedades relacionadas con el psiquiatría.
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GC60006
(S)-Carvedilol
El (S)-carvedilol, el enantiÓmero S del carvedilol, es un bloqueador β/α-1 no selectivo.
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GC71271
(S)-FTY720-phosphonate
(S)-FTY720-phosphonate es un agonista del receptor S1P 1 (S1PR1), utilizado en la investigación de enfermedades inflamatorias agudas como la lesión pulmonar aguda.
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GC69904
(S)-JDQ-443
(S)-NVP-JDQ443
(S)-JDQ-443 es un isómero de JDQ-443. JDQ-443 es un inhibidor covalente oralmente efectivo y selectivo del KRAS G12C. JDQ-443 tiene actividad antitumoral.