GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(415)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(12)
- Adenosine Receptor(133)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(4)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(110)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(137)
- Calcimimetic Agent(3)
- CaSR(24)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(79)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(82)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(3)
- EP4 Receptor(5)
- ERRγ(2)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(20)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(22)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(66)
- Glucocorticoid Receptor(87)
- GLUT1(2)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(13)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(12)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(15)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(2)
- mGluR (115)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(8)
- NOP Receptor(22)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(42)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(2)
- Prostaglandin Receptor(168)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(4)
- S1P receptor(9)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(34)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(7)
- Ras(118)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(22)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(7)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(179)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(72)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC66088
α-Helical CRF(9-41) TFA
α-Helicoidal CRF(9-41) TFA es un antagonista competitivo del receptor CRF2 con KB de ~100 nM. α-Helicoidal CRF(9-41) TFA también es un agonista parcial del receptor CRF1 con un EC50 de 140 nM.
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GC64563
α-Methylserotonin
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GC38007
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
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GC37983
β3-AR agonist 1
β3-AR agonista 1 (compuesto 15) es un agonista del receptor β3-adrenérgico (β3-AR) altamente potente, selectivo y disponible por vía oral (EC50 \u003d 18 nM), siendo inactivo para β1-, β2- y α1A- AR (β1/β3, β2/β3 y α1A/β3\u003e 556 veces).
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GC40105
βARK1 Inhibitor
βInhibidor de ARK1 (5-[2-(5-nitro-2-furil)vinil]-2-furoato de metilo) es un inhibidor de GRK2 (β-ARK1).
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GC61462
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
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GC17002
γ1-MSH
γ1-MSH es un agonista del receptor de melanocortina MC3, con una Ki de 34 nM para el receptor de rata MC3.
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GC62708
σ1 Receptor antagonist-1
σ1 El antagonista del receptor 1 es un antagonista del receptor sigma 1 muy potente y selectivo (pKi = 10,28).
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GC15519
α-CGRP (human)
α-CGRP (humano) es un neuropéptido regulador de 37 aminoÁcidos.
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GC11346
α-helical CRF 9-41
α-helical CRF 9-41 es un antagonista competitivo del receptor CRF2 con KB de ~100 nM.
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GC11577
α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate
5-HT2B receptor agonist
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GC31237
α1 adrenoceptor-MO-1
α1 adrenoceptor-MO-1, un enantiómero S, tiene afinidad en el receptor adrenérgico alfa 1, muestra actividad alfalítica y posee acción analgésica; más activo que el enantiómero R.
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GC33693
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human))
β-Hormona estimulante de melanocitos (MSH), humana (Beta-MSH (1-22) (humana)), un péptido de 22 residuos, actÚa como un agonista endÓgeno del receptor de melanocortina-4 (MC4-R).
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GC31573
β3-AR agonist 2
El agonista β3-AR 2 es un agonista potente y selectivo del receptor β3-adrenérgico (β3-AR) con una EC50 de 8 nM.
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GC34231
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
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GC17413
(±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA
adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity
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GC17408
(±)-AC 7954 hydrochloride
urotensin-II (UT) receptor agonist
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GC15045
(±)-AMG 487
CXCR3 antagonist
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GC41668
(±)-Clopidogrel (hydrochloride)
Clopidogrel is an antithrombic compound whose active metabolite is a selective, irreversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor (IC50 = 100 nM).
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GC16838
(±)-Cloprostenol sodium salt
(±)-La sal sódica de cloprostenol (ICI 80996 sal sódica) es un potente análogo sintético de prostaglandina, actúa como agente luteolítico y es un agonista del receptor PGF2α.
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GC46283
(±)-Clorprenaline-d7
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC18090
(±)-J 113397
(±)-J 113397 es un potente y selectivo antagonista del receptor ORL1 no peptídico con una Ki de 1,8 nM para ORL1 humano clonado.
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GC62727
(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride
El clorhidrato de (±)-penbutolol-d9 ((Rac)-penbutolol-d9) es un clorhidrato de (±)-penbutolol marcado con deuterio.
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GC15144
(±)-PPCC oxalate
sigma (σ) receptor ligand
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GC10907
(±)-SLV 319
(±)-SLV 319 ((±)-SLV319) es el racemato de SLV319.
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GC12394
(±)-trans-ACPD
(±)-trans-ACPD, un agonista de los receptores metabotrópicos, produce movilización de calcio y una corriente interna en neuronas de Purkinje cerebelosas cultivadas.
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GC67681
(αR,8aS)-GSK1614343
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GC32523
(±)-Befunolol
(±)-Befunolol es un agente bloqueante de los receptores adrenérgicos β.
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GC34957
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
(+)-clorhidrato de cevimelina hemihidrato ((+)-SNI-2011), un potente agonista de los receptores muscarÍnicos, es un fÁrmaco terapéutico candidato para la xerostomÍa en el sÍndrome de Sjogren.
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GC30743
(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)
(+)-cloprostenol (D-cloprostenol) es una prostaglandina F2α (PGF2α) anÁlogo, y muestra actividad agonista selectiva en el receptor de prostaglandina.
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GC45259
(+)-Cloprostenol (sodium salt)
(+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol.
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GC12750
(+)-Fluprostenol
(+)-Fluprostenol es un potente agonista de PTGER2.
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GC18146
(+)-Igmesine hydrochloride
σ1 receptor ligand
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GC68210
(+)-Norfenfluramine
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GC31597
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) es un β-adrenoceptor antagonista, con un IC50 de 0,74 μM.
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GC17301
(+)-SK&F 10047 hydrochloride
prototypical σ1 receptor agonist
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GC10675
(+,-)-Octopamine HCl
El clorhidrato de octopamina ((±)-p-octopamina), una monoamina biogénica relacionada estructuralmente con la noradrenalina, actÚa como neurohormona, neuromodulador y neurotransmisor en invertebrados.
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GC50245
(+/-)-ADX 71743
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
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GC50048
(+/-)-PPCC oxalate
Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2)
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GC61646
(-)-Camphoric acid
El Ácido (-)-canfÓrico es el enantiÓmero menos activo del Ácido canfÓrico.
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GC16919
(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264
somatostatin sst2 receptor agonist
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GC34963
(1R,2S)-VU0155041
(1R,2S)-VU0155041, regioisÓmero Cis de VU0155041, es un agonista parcial de mGluR4 con una CE50 de 2,35 μM.
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GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
Un metabolito activo de ginsenósido.
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GC38712
(2R,3R)-E1R
(2R,3R)-E1R (Compuesto 2b) es un enantiÓmero de E1R.
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GC38713
(2R,3S)-E1R
(2R,3S)-E1R (Compuesto 2c) es un enantiÓmero de E1R.
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GC38714
(2S,3S)-E1R
(2S,3S)-E1R (Compuesto 2d) es un enantiÓmero de E1R.
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GC32644
(4E)-SUN9221
(4E)-SUN9221 es un potente antagonista del receptor α1-adrenérgico y del receptor 5-HT2, con actividad antihipertensiva y antiagregaciÓn plaquetaria.
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GA20063
(D-Ala²)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human)
GIP receptor agonist.
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GA20084
(Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin
Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships.
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GC64657
(E/Z)-ZINC09659342
(E/Z)-ZINC09659342 es un inhibidor de la interacciÓn Lbc-RhoA.
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GA20195
(Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human)
(Gly¹,Ser³.²²,Gln⁴.³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³.³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) es un potente y selectivo agonista del receptor del neuropéptido Y Y5 con una CI50 de 0,24 nM para unirse al receptor hY5.
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GA20221
(Hyp³)-Bradykinin
(Hyp³)-Bradiquinina, hormona peptÍdica natural, es un agonista del receptor de bradiquinina.
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GA20229
(Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat)
(Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropepéptido Y (humano, rata) es un agonista especÍfico del receptor del neuropéptido Y Y1.
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GC11952
(R)-(+)-Atenolol
El (R)-(+)-atenolol es el enantiÓmero menos activo del (R,S)-atenolol.
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GC11937
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate
α2C-AR (adrenoceptor) agonist
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GC10608
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride
El clorhidrato de (R)-(+)-propranolol es un enantiómero menos activo del antagonista de los receptores adrenérgicos β propranolol.
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GC11219
(R)-(+)-Tolterodine
(R)-(+)-Tolterodina (PNU-200583) es un potente antagonista de los receptores muscarÍnicos que muestra selectividad por la vejiga urinaria sobre las glÁndulas salivales in vivo.
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GC12144
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC34985
(R)-ADX-47273
(R)-ADX-47273 es un potente modulador alostérico positivo de mGluR5, con un EC50 de 168 nM para potenciaciÓn.
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GC60001
(R)-Carvedilol
El (R)-carvedilol ((R)-BM 14190), el enantiÓmero R del carvedilol, es un bloqueador β/α-1 no selectivo.
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GC69805
(R)-Casopitant
(R)-Casopitant ((R)-GW679769) es un isómero de Casopitant. Casopitant es un antagonista del receptor NK(1). Casopitant se utiliza en la investigación sobre náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia.
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GC67937
(R)-Mirtazapine
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GC10028
(R)-SLV 319
(R)-SLV 319 es un antagonista potente y selectivo del receptor cannabinoide 1 (CB1) con un valor de Ki de 894 nM.
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GC39298
(R)-Terazosin
La (R)-terazosina es un enantiÓmero R activo de la terazosina.
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GC50426
(R)-ZINC 3573
MRGPRX2 agonist
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GC62588
(R,R)-CXCR2-IN-2
(R,R)-CXCR2-IN-2, diastereoisÓmero de CXCR2-IN-2 (compuesto 68), es un antagonista de CXCR2 que penetra en el cerebro con un pIC50 de 9 y 6,8 en el ensayo Tango y d en el HWB Gro-α inducido. Ensayo de expresiÓn de CD11b, respectivamente.
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GC14145
(R,R)-Formoterol
β2-selective adrenergic agonist
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GC34995
(R,R)-Palonosetron Hydrochloride
El clorhidrato de (R,R)-palonosetrÓn es el enantiÓmero activo de palonosetrÓn.
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GC12823
(R,S)-Atenolol
(R,S)-atenolol ((RS)-(R,S)-atenolol) es un bloqueador cardioselectivo de los receptores β1-adrenérgicos, con una Ki de 697 nM atβ1-adrenoceptor en la membrana del ventrÍculo izquierdo del cobayo.
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GC63452
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
(Rac)-5-hidroximetil tolterodina ((Rac)-desfesoterodina), un metabolito activo de tolterodina, es un antagonista de mAChR (valores Ki de 2,3 nM, 2 nM, 2,5 nM, 2,8 nM y 2,9 nM para M1, M2, receptores M3, M4 y M5, respectivamente).
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GC19541
(rac)-Antineoplaston A10
(rac)-Antineoplaston A10 es el racemato de Antineoplaston A10. Antineoplaston A10 es un inhibidor de Ras potencialmente para el tratamiento de glioma, linfoma, astrocitoma y cÁncer de mama.
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GC64481
(rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
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GC62642
(rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
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GC38721
(Rac)-E1R
(Rac)-E1R (Compuesto 2) es el racemato de E1R.
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GC63410
(Rac)-MRI-1867
(Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, compuesto 6b) es un antagonista del receptor cannabinoide tipo 1 (CB1R)/iNOS, con una Ki de 5,7 nM para CB1R.
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GC62228
(rac)-Nebivolol-d4
(Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) es un Nebivolol racémico etiquetado.
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GC64905
(Rac)-Upacicalcet
(Rac)-Upacicalcet es el racemato de Upacicalcet.
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GC34367
(RS)-Butyryltimolol
(RS)-Butyryltimolol es el racemato de Butyryltimolol.
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GC12279
(RS)-MCPG
(RS)-MCPG (alfa-MCPG) es un antagonista competitivo y selectivo del receptor metabotrÓpico de glutamato (mGluR) del grupo I/grupo II.
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GC15292
(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC12463
(S)-(-)-Atenolol
β-adrenergic blocker
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GC15039
(S)-(-)-Pindolol
beta-adrenergic antagonist
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GC16637
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride
El clorhidrato de (S)-(-)-propranolol es un antagonista de los receptores adrenérgicos β con valores de log Kdde -8,16, -9,08 y -6,93 para β1, β2 y β3, respectivamente.
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GC60006
(S)-Carvedilol
El (S)-carvedilol, el enantiÓmero S del carvedilol, es un bloqueador β/α-1 no selectivo.
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GC69904
(S)-JDQ-443
(S)-JDQ-443 es un isómero de JDQ-443. JDQ-443 es un inhibidor covalente oralmente efectivo y selectivo del KRAS G12C. JDQ-443 tiene actividad antitumoral.
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GC35002
(S)-Mapracorat
(S)-Mapracorat es un agonista selectivo y menos activo del receptor de glucocorticoides.
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GC16349
(S)-MCPG
(S)-MCPG ((+)-MCPG) es un potente antagonista del receptor metabotrÓpico de glutamato (mGluRs) del grupo I/II y el isÓmero activo de (RS)-MCPG.
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GC67989
(S)-Mirtazapine
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GC68410
(S)-Mirtazapine-d3
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GC69941
(S)-Renzapride
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) es un isómero de Renzapride. Renzapride es un agonista del receptor 5-HT4 con un valor Ki de 115 nM. También es un antagonista de los receptores 5HT2b y 5HT3. Renzapride se puede utilizar en la investigación del síndrome del intestino irritable con estreñimiento (C-IBS).
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GC10753
(S)-SLV 319
(S)-SLV 319 (SLV319) es un antagonista potente, selectivo y activo por vÍa oral del receptor cannabinoide CB1, con una Ki de 7,8 nM.
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GC39249
(S)-Terazosin
La (S)-terazosina es un enantiÓmero S activo de la terazosina.
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GC69977
(S)-Veliflapon
(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) es un inhibidor de la biosíntesis de leucotrienos y del activador de proteína FLAP (5-lipoxygenase), con actividad oral. (S)-Veliflapon inhibe la formación de leucotrieno B4 (LTB4) en los glóbulos blancos de ratas, ratones y humanos, con valores IC50 respectivos de 0.026 μM, 0.039 μM y 0.22 μM. (S)-Veliflapon muestra selectividad enantiomérica en sangre humana completa.
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GC60425
(S)-Verapamil D7 hydrochloride
El clorhidrato de (S)-Verapamilo D7 ((S)-(-)-clorhidrato de Verapamilo D7) es un clorhidrato de (S)-Verapamilo marcado con deuterio. (S)-clorhidrato de verapamilo (S(-)-clorhidrato de verapamilo) inhibe el transporte de leucotrieno C4 (LTC4) y calceÍna por MRP1. El clorhidrato de (S)-verapamilo conduce a la muerte de células tumorales potencialmente resistentes.
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GC60008
(S)-Verapamil hydrochloride
(S)-clorhidrato de verapamilo (S(-)-clorhidrato de verapamilo) inhibe el transporte de leucotrieno C4 (LTC4) y calceÍna por MRP1. El clorhidrato de (S)-verapamilo conduce a la muerte de células tumorales potencialmente resistentes.
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GA20291
(Sar¹)-Angiotensin II
(Sar¹)-La angiotensina II, un anÁlogo de la angiotensina II, es un agonista especÍfico del receptor de angiotensina AT1.
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GC35011
(Z)-Thiothixene
El (Z)-tiotixeno es un antagonista del receptor serotoninérgico extraÍdo de la patente US 20150141345 A1.
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GC16663
(±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride)
El clorhidrato de 4-hidroxipropranolol es un metabolito activo del propranolol.
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GC15087
(±)-Talinolol
β1-selective adrenoceptor antagonist
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GC15528
(±)trans-2,5-bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane
PAF receptor antagonist