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CMK

Catalog No.: GC14693Purity:>99.50%
COASDSData Sheet

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.

CMK
Cas No.: 821794-90-5
10mgIn Stock
$186.00
1
25mgIn Stock
$259.00
1
100mgIn Stock
$603.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

CMK is a RSK2 kinase inhibitor which exhibits similar potency but less chemical stability compared with FMK.

CMK inhibits the growth of Cdc5 (L158G) with IC50 of 36 nM, greater than 30 μM for wild type Cdc5. CMK exhibits a concentration-dependent first cell cycle mitotic arrest in the cdc5-as1 strain with an IC50 of 1.1 μM. CMK inhibition of Cdc5 (L158G) leads to a first cell cycle anaphase arrest and delay in anaphase spindle migration[1].

References:
[1]. Snead JL, et al. A coupled chemical-genetic and bioinformatic approach to Polo-like kinase pathway exploration. Chem Biol. 2007 Nov;14(11):1261-72.

Protocolo (Protocol)

Kinase experiment:

For Cdc5 kinase assays, Spc72-TAP is isolated from cell extract by pulldown with IgG sepharose or rabbit IgG coupled to M-270 epoxy dynabeads and incubated in kinase buffer (25 mM HEPES, pH 8.0, 60 mM KCl, 15 mM MnCl2, 100 μg/mL BSA, 80 nM microcystin, 1mM DTT, 100 μM 200 μCi/mL [γ-32P]ATP) in the absence or presence of 100 ng purified baculovirus expressed 6xHis-Cdc5. 32P incorporation is visualized on a Typhoon PhosphorImager, and images are processed using ImageQuant software.

References:

[1]. Snead JL, et al. A coupled chemical-genetic and bioinformatic approach to Polo-like kinase pathway exploration. Chem Biol. 2007 Nov;14(11):1261-72.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
821794-90-5
Nombre químico
1-[4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloroethanone
SMILES
CC1=CC=C(C=C1)C2=C(N(C3=C2C(=NC=N3)N)CCCO)C(=O)CCl
Fórmula molecular
C18H19ClN4O2
Peso molecular
358.83
Solubilidad
Soluble in DMSO
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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