COMT
COMT (catechol-O-methyltransferase) is one of several enzymes that degrade catecholamines such as dopamine, epinephrine, and norepinephrine.
Products Related to COMT(11)
- GC18091Entacapone sodium saltCAS: 1047659-02-8Purity: >98%
La sal sÓdica de entacapona es un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) potente, reversible, de acciÓn periférica y activo por vÍa oral.
- GC12535FlopropioneCAS: 2295-58-1Purity: >98.50%
La flopropiona es un antagonista del receptor 5-HT y también un inhibidor de la catecol-o-metiltransferasa (COMT).
- GC14223NitecaponeCAS: 116313-94-1Purity: >99.00%
La nitecapone (OR-462) es un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) activo por vÍa oral y de acciÓn corta con propiedades gastroprotectoras y antioxidantes.
- GC14843Serotonin HClCAS: 153-98-0Purity: >98.00%
Serotonin HCl, un neurotransmisor, es un mensajero clave que media varias funciones centrales y periféricas en el cuerpo humano.
- GC17334EntacaponeCAS: 130929-57-6Purity: >98.00%
El entacapone es un inhibidor potente, reversible, de acción periférica y activa por vía oral de la catecol-O-metiltransferasa (COMT), que inhibe eficazmente la COMT total del hígado de rata con valores de IC50 y Ki de 20,1 nM y 10,7 nM, respectivamente.
- GC628095-Hydroxyferulic acidCAS: 1782-55-4Purity: >98%
El Ácido 5-hidroxiferÚlico es un Ácido hidroxicinÁmico y es un metabolito de la vÍa fenilpropanoide.
- GC65175NebicaponeCAS: 274925-86-9Purity: >99.00%
La nebicapona (BIA 3-202), un inhibidor reversible de la catecol-O-metiltransferasa (COMT), se metaboliza principalmente por glucuronidaciÓn.
- GC663693-O-Methyltolcapone D7Purity: >98%
La 3-O-metiltolcapona D7 (Ro 40-7591 D7) es una 3-O-metiltolcapona marcada con deuterio. La 3-O-metiltolcapona es un metabolito de la tolcapona. La tolcapona es un inhibidor de la COMT potente, selectivo, reversible y activo por vÍa oral. Tolcapone cruza la barrera hematoencefÁlica y puede usarse para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson'.
- GC71152hMAO-B/MB-COMT-IN-1CAS: 254974-70-4Purity: >98.00%
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 es un inhibidor dual MAO-B/MB-COMT (IC50s: 2.5 μΜ para hMAO-B, 3.84 μΜ para MB-COMT).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC18091 | Entacapone sodium salt | 1047659-02-8 | >98% | |
La sal sÓdica de entacapona es un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) potente, reversible, de acciÓn periférica y activo por vÍa oral. | ||||
| GC12535 | Flopropione | 2295-58-1 | >98.50% | |
La flopropiona es un antagonista del receptor 5-HT y también un inhibidor de la catecol-o-metiltransferasa (COMT). | ||||
| GC14223 | Nitecapone | 116313-94-1 | >99.00% | |
La nitecapone (OR-462) es un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) activo por vÍa oral y de acciÓn corta con propiedades gastroprotectoras y antioxidantes. | ||||
| GC14843 | Serotonin HCl | 153-98-0 | >98.00% | |
Serotonin HCl, un neurotransmisor, es un mensajero clave que media varias funciones centrales y periféricas en el cuerpo humano. | ||||
| GC17334 | Entacapone | 130929-57-6 | >98.00% | |
El entacapone es un inhibidor potente, reversible, de acción periférica y activa por vía oral de la catecol-O-metiltransferasa (COMT), que inhibe eficazmente la COMT total del hígado de rata con valores de IC50 y Ki de 20,1 nM y 10,7 nM, respectivamente. | ||||
| GC17921 | Tolcapone | 134308-13-7 | >98% | |
A reversible COMT inhibitor | ||||
| GC36811 | Opicapone | 923287-50-7 | >99.50% | |
La opicapona (BIA 9-1067) es un potente inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) de tercera generaciÓn para la investigaciÓn de la enfermedad de Parkinson y las fluctuaciones motoras. | ||||
| GC62809 | 5-Hydroxyferulic acid | 1782-55-4 | >98% | |
El Ácido 5-hidroxiferÚlico es un Ácido hidroxicinÁmico y es un metabolito de la vÍa fenilpropanoide. | ||||
| GC65175 | Nebicapone | 274925-86-9 | >99.00% | |
La nebicapona (BIA 3-202), un inhibidor reversible de la catecol-O-metiltransferasa (COMT), se metaboliza principalmente por glucuronidaciÓn. | ||||
| GC66369 | 3-O-Methyltolcapone D7 | - | >98% | |
La 3-O-metiltolcapona D7 (Ro 40-7591 D7) es una 3-O-metiltolcapona marcada con deuterio. La 3-O-metiltolcapona es un metabolito de la tolcapona. La tolcapona es un inhibidor de la COMT potente, selectivo, reversible y activo por vÍa oral. Tolcapone cruza la barrera hematoencefÁlica y puede usarse para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson'. | ||||
| GC71152 | hMAO-B/MB-COMT-IN-1 | 254974-70-4 | >98.00% | |
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 es un inhibidor dual MAO-B/MB-COMT (IC50s: 2.5 μΜ para hMAO-B, 3.84 μΜ para MB-COMT). | ||||
