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DQP-997-74

Catalog No.: GC73591Purity:>99.00%
DQP-997-74 (compuesto 2i) es un inhibidor selectivo del receptor de n-metl-d-aspartato (NMDAR), específicamente dirigido a GluN2C/D (IC50: 0.069 μM y 0.035 μM), con penetrabilidad de la barrera hematoencefá.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


DQP-997-74
Cas No.: 2377187-09-0
1 mgIn Stock
$256.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
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    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

DQP-997-74 (compound 2i) is a selective inhibitor of N-metl-d-aspartate receptor (NMDAR), specifically targeting GluN2C/D (IC50: 0.069 μM and 0.035 μM), with blood-brain barrier penetrability. Where DQP refers to didroquinoline-pyrazoline. DQP-997-74 acts synergistically with the agonist glutamate to exhibit time-dependent enhanced potency in inhibiting persynchronous activity driven by high-frequency excitatory synaptic transmission. DQP-997-74 reduces the number of epileptogenesis in a murine model of tuberous sclerosis complex (TSC)-induced epilepsy. DQP-997-74 can be used for research on NMDAR-related neurological diseases.

References:
[1]. D'Erasmo MP, et al. Development of a Didroquinoline-Pyrazoline GluN2C/2D-Selective Negative Allosteric Modulator of the N-Metl-d-aspartate Receptor. ACS Chem Neurosci. 2023 Sep 6;14(17):3059-3076..

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
2377187-09-0
Fórmula molecular
C28H19Cl2F2N3O4
Peso molecular
570.37
Solubilidad
DMSO : 100 mg/mL (175.32 mM; Need ultrasonic)
Almacenamiento
-20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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