HIF
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Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.
Products Related to HIF(59)
- GC10046Molidustat (BAY85-3934)CAS: 1154028-82-6Purity: >99.00%
Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) es un nuevo inhibidor del factor prolil hidroxilasa inducible por hipoxia (HIF-PH) con valores IC50 medios de 480 nM para PHD1, 280 nM para PHD2 y 450 nM para PHD3.
- GC11031PX-478 2HClCAS: 685898-44-6Purity: >98.00%
PX-478 es un inhibidor selectivo que suprime los niveles de HIF-1α constitutivos e inducidos por hipoxia.
- GC11767Hydralazine HClCAS: 304-20-1Purity: >99.50%
El clorhidrato de hidralazina es un agente antihipertensivo activo por vÍa oral que reduce la resistencia periférica directamente al relajar la capa de células musculares lisas en los vasos arteriales.
- GC12487AdaptaquinCAS: 385786-48-1Purity: >98%
Adaptaquin es un inhibidor del factor prolil hidroxilasa 2 inducible por hipoxia (HIF-PHD2), con una IC50 de 2 μM.
- GC12821OltiprazCAS: 64224-21-1Purity: >99.50%
Oltipraz tiene un efecto inhibidor sobre la activaciÓn de HIF-1α de manera dependiente del tiempo, anulando completamente la inducciÓn de HIF-1α a concentraciones ≥10 μM, la IC50 de Oltipraz para la inhibiciÓn de HIF-1α es de 10 μM. Oltipraz es un potente activador de Nrf2.
- GC14282AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)CAS: 67416-61-9Purity: >98.00%
AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid) es un ácido pentacíclico triterpénico. Inhibe de forma efectiva y no competitiva la 5-lipoxygenase (5-LOX). Cuenta con múltiples actividades biológicas, efectos antiinflamatorios, antitumorales y neuroprotectores, entre otros.
- GC15379JNJ-42041935CAS: 1193383-09-3Purity: >99.50%
JNJ-42041935 es un inhibidor potente, competitivo y selectivo de la prolil hidroxilasa PHD; inhibe PHD1, PHD2 y PHD3 con valores de pKi de 7,91 ± 0,04, 7,29 ± 0,05 y 7,65 ± 0,09, respectivamente.
- GC15473AmifostineCAS: 20537-88-6Purity: >98.00%
Amifostine, un tiofosfato inorgánico, es un citoprotector selectivo de amplio espectro para tejidos normales
- GC16647Daprodustat(GSK1278863)CAS: 960539-70-2Purity: >98.00%
Daprodustat (GSK1278863) (GSK1278863) es un inhibidor de la prolil hidroxilasa (HIF-PH) del factor inducible por hipoxia activo por vÍa oral que se estÁ desarrollando para el tratamiento de la anemia asociada con la enfermedad renal crÓnica.
- GC16811VadadustatCAS: 1000025-07-9Purity: >98.00%
Vadadustat (PG-1016548) es un inhibidor titulable del factor prolil hidroxilasa (HIF-PH) inducible por hipoxia oral .
- GC18236EchinomycinCAS: 512-64-1Purity: >95.00%
Un inhibidor de la transcripción génica mediada por HIF1.
- GC30263Glucosamine (D-Glucosamine)CAS: 3416-24-8Purity: >98.00%
La glucosamina (D-Glucosamina) (D-Glucosamina (D-Glucosamina)) es un aminoazÚcar y un precursor destacado en la sÍntesis bioquÍmica de proteÍnas y lÍpidos glicosilados, se utiliza como suplemento dietético.
- GC31230Dencichin (Dencichine)CAS: 5302-45-4Purity: >98.00%
Dencichin es un aminoÁcido no proteico extraÍdo originalmente de Panax notoginseng y puede inhibir la actividad de HIF-prolil hidroxilasa-2 (PHD-2).
- GC31358HIF-2α-IN-1CAS: 1799948-06-3Purity: >99.50%
HIF-&2alpha;-IN-1 es un inhibidor de HIF-2α que tiene una IC50 de menos de 500 nM en el ensayo de proximidad de centelleo de HIF-2α.
- GC32083AcriflavineCAS: 8048-52-0Purity: >98.00%
La acriflavina es un tinte fluorescente para marcar ARN de alto peso molecular.
- GC32228Tilorone dihydrochlorideCAS: 27591-69-1Purity: >99.50%
El dihidrocloruro de tilorona es el primer compuesto sintético reconocido de bajo peso molecular que es un inductor de interferÓn activo por vÍa oral, utilizado como fÁrmaco antiviral.
- GC32449DesidustatCAS: 1616690-16-4Purity: >98.00%
Desidustat es un inhibidor de la hidroxilasa HIF activo por vÍa oral.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10046 | Molidustat (BAY85-3934) | 1154028-82-6 | >99.00% | |
Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) es un nuevo inhibidor del factor prolil hidroxilasa inducible por hipoxia (HIF-PH) con valores IC50 medios de 480 nM para PHD1, 280 nM para PHD2 y 450 nM para PHD3. | ||||
| GC11031 | PX-478 2HCl | 685898-44-6 | >98.00% | |
PX-478 es un inhibidor selectivo que suprime los niveles de HIF-1α constitutivos e inducidos por hipoxia. | ||||
| GC11767 | Hydralazine HCl | 304-20-1 | >99.50% | |
El clorhidrato de hidralazina es un agente antihipertensivo activo por vÍa oral que reduce la resistencia periférica directamente al relajar la capa de células musculares lisas en los vasos arteriales. | ||||
| GC12255 | IOX4 | 1154097-71-8 | >99.50% | |
IOX4 es un inhibidor selectivo de HIF prolil-hidroxilasa 2 (PHD2) con un valor IC50 de 1,6 nM, induce HIFα en células y en ratones de tipo salvaje con una marcada inducciÓn en el tejido cerebral. | ||||
| GC12487 | Adaptaquin | 385786-48-1 | >98% | |
Adaptaquin es un inhibidor del factor prolil hidroxilasa 2 inducible por hipoxia (HIF-PHD2), con una IC50 de 2 μM. | ||||
| GC12821 | Oltipraz | 64224-21-1 | >99.50% | |
Oltipraz tiene un efecto inhibidor sobre la activaciÓn de HIF-1α de manera dependiente del tiempo, anulando completamente la inducciÓn de HIF-1α a concentraciones ≥10 μM, la IC50 de Oltipraz para la inhibiciÓn de HIF-1α es de 10 μM. Oltipraz es un potente activador de Nrf2. | ||||
| GC14282 | AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid) | 67416-61-9 | >98.00% | |
AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid) es un ácido pentacíclico triterpénico. Inhibe de forma efectiva y no competitiva la 5-lipoxygenase (5-LOX). Cuenta con múltiples actividades biológicas, efectos antiinflamatorios, antitumorales y neuroprotectores, entre otros. | ||||
| GC15379 | JNJ-42041935 | 1193383-09-3 | >99.50% | |
JNJ-42041935 es un inhibidor potente, competitivo y selectivo de la prolil hidroxilasa PHD; inhibe PHD1, PHD2 y PHD3 con valores de pKi de 7,91 ± 0,04, 7,29 ± 0,05 y 7,65 ± 0,09, respectivamente. | ||||
| GC15473 | Amifostine | 20537-88-6 | >98.00% | |
Amifostine, un tiofosfato inorgánico, es un citoprotector selectivo de amplio espectro para tejidos normales | ||||
| GC16195 | 2,4-DPD | 41438-38-4 | >98% | |
El dietilpiridin-2,4-dicarb es un proinhibidor potente dirigido por la prolil 4-hidroxilasa. | ||||
| GC16638 | FG2216 | 223387-75-5 | >99.00% | |
FG2216 (IOX3) es un inhibidor potente y activo por vía oral de HIF prolil hidroxilasa-2 (PHD2), con una IC50 de 3,9 μM. | ||||
| GC16647 | Daprodustat(GSK1278863) | 960539-70-2 | >98.00% | |
Daprodustat (GSK1278863) (GSK1278863) es un inhibidor de la prolil hidroxilasa (HIF-PH) del factor inducible por hipoxia activo por vÍa oral que se estÁ desarrollando para el tratamiento de la anemia asociada con la enfermedad renal crÓnica. | ||||
| GC16811 | Vadadustat | 1000025-07-9 | >98.00% | |
Vadadustat (PG-1016548) es un inhibidor titulable del factor prolil hidroxilasa (HIF-PH) inducible por hipoxia oral . | ||||
| GC17358 | Octyl-α-ketoglutarate | 876150-14-0 | >95.00% | |
prolyl hydroxylases (PHD) activator | ||||
| GC18236 | Echinomycin | 512-64-1 | >95.00% | |
Un inhibidor de la transcripción génica mediada por HIF1. | ||||
| GC19251 | MK-8617 | 1187990-87-9 | >98.00% | |
MK-8617 es un paninhibidor activo por vÍa oral del factor inducible por hipoxia prolil hidroxilasa 1-3 (HIF PHD1-3) con una IC50 de 1 nM para PHD2. | ||||
| GC30263 | Glucosamine (D-Glucosamine) | 3416-24-8 | >98.00% | |
La glucosamina (D-Glucosamina) (D-Glucosamina (D-Glucosamina)) es un aminoazÚcar y un precursor destacado en la sÍntesis bioquÍmica de proteÍnas y lÍpidos glicosilados, se utiliza como suplemento dietético. | ||||
| GC31230 | Dencichin (Dencichine) | 5302-45-4 | >98.00% | |
Dencichin es un aminoÁcido no proteico extraÍdo originalmente de Panax notoginseng y puede inhibir la actividad de HIF-prolil hidroxilasa-2 (PHD-2). | ||||
| GC31358 | HIF-2α-IN-1 | 1799948-06-3 | >99.50% | |
HIF-&2alpha;-IN-1 es un inhibidor de HIF-2α que tiene una IC50 de menos de 500 nM en el ensayo de proximidad de centelleo de HIF-2α. | ||||
| GC31498 | TP0463518 | 1558021-37-6 | >98.00% | |
TP0463518 es un potente inhibidor de las prolil hidroxilasas (PHD) del factor inducible por hipoxia con un valor Ki de 5,3 nM para PHD2 humano. | ||||
| GC32083 | Acriflavine | 8048-52-0 | >98.00% | |
La acriflavina es un tinte fluorescente para marcar ARN de alto peso molecular. | ||||
| GC32228 | Tilorone dihydrochloride | 27591-69-1 | >99.50% | |
El dihidrocloruro de tilorona es el primer compuesto sintético reconocido de bajo peso molecular que es un inductor de interferÓn activo por vÍa oral, utilizado como fÁrmaco antiviral. | ||||
| GC32449 | Desidustat | 1616690-16-4 | >98.00% | |
Desidustat es un inhibidor de la hidroxilasa HIF activo por vÍa oral. | ||||
| GC32680 | PT-2385 | 1672665-49-4 | >99.00% | |
PT-2385 es un inhibidor selectivo de HIF-2α con una Ki inferior a 50 nM. | ||||