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HIF

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Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.

Products Related to HIF(59)

  • GC32724 structure
    GC32724LW6 (HIF-1α inhibitor)
    CAS: 934593-90-5
    Purity: >98.00%

    LW6 (HIF-1α inhibitor) es un inhibidor del factor 1 (HIF) que induce hipoxia, que inhibe eficazmente la acumulaci&oacute;n de HIF-1α al degradar HIF-1α, pero no afecta al nivel de mRNA de HIF-1A durante la hipoxia.

  • GC32876 structure
    GC32876SYP-5
    CAS: 1384268-04-5
    Purity: >99.50%

    SYP-5 es un nuevo inhibidor de HIF-1 que suprime la invasi&Oacute;n de c&eacute;lulas tumorales y la angiog&eacute;nesis.

  • GC32945 structure
    GC32945THS-044
    CAS: 62054-67-5
    Purity: >98%

    La uni&Oacute;n de THS-044 estabiliza el estado plegado de HIF2α PAS-B, para regular la actividad de HIF2 en entornos end&Oacute;genos y cl&Iacute;nicos.

  • GC32948 structure
    GC32948IDF-11774
    CAS: 1429054-28-3
    Purity: >98%

    IDF-11774 es un nuevo inhibidor del factor α inducible por hipoxia (HIFα)-1 con una IC50 de 3,65μM.

  • GC33043 structure
    GC33043EL-102
    CAS: 1233948-61-2
    Purity: >99.50%

    EL-102 es un inhibidor del factor 1 inducido por hipoxia (Hif1α). EL-102 induce apoptosis, inhibe la polimerizaci&Oacute;n de tubulina y muestra actividad contra el c&Aacute;ncer de pr&Oacute;stata. EL-102 se puede utilizar para la investigaci&Oacute;n del c&Aacute;ncer.

  • GC33170 structure
    GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)
    CAS: 864668-87-1
    Purity: >98.50%

    ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agente desestabilizador de microt&Uacute;bulos activo por v&Iacute;a oral, es un an&Aacute;logo de 2-metoxiestradiol con actividad antiproliferativa y antiangiog&eacute;nica. ENMD-119 (ENMD 1198) es adecuado para inhibir HIF-1alfa y STAT3 en c&eacute;lulas HCC humanas y reduce el crecimiento tumoral y la vascularizaci&Oacute;n.

  • GC33416 structure
    GC33416AFP464
    CAS: 468719-52-0
    Purity: >98%

    AFP464 (NSC710464 base libre), es un HIF-1α activo; inhibidor con un IC50 de 0,25 μ M, tambi&eacute;n es un potente activador del receptor de hidrocarburos ar&Iacute;licos (AhR).

  • GC33634 structure
    GC33634Enarodustat (JTZ-951)
    CAS: 1262132-81-9
    Purity: >98.00%

    Enarodustat (JTZ-951) es un inhibidor de la prolil hidroxilasa del factor inducible por hipoxia potente y activo por v&Iacute;a oral, con un EC50 de 0,22 μM.

  • GC34595 structure
    GC34595GN44028
    CAS: 1421448-26-1
    Purity: >98.00%

    GN44028 es un inhibidor del HIF-1α. Su valor de IC₅₀ es de 14nM

  • GC35230 structure
    GC35230Acetylarenobufagin
    CAS: 184673-79-8
    Purity: >98%

    Acetylarenobufagin es un modulador del factor 1 inducible por hipoxia esteroide (HIF-I).

  • GC37034 structure
    GC37034PT2977
    CAS: 1672668-24-4
    Purity: >98.00%

    PT2977 es un inhibidor de HIF-2α oralmente activo y selectivo con un IC 50 de 9nM

  • GC37066 structure
    GC37066Rac-PT2399
    CAS: 1672662-07-5
    Purity: >99.00%

    Rac-PT2399 (Compuesto 10e), el racemato de PT2399, actúa como un potente y específico inhibidor del factor 2a inducible por hipoxia (HIF-2α) con una IC50 de 0,01 μM.

  • GC37801 structure
    GC37801TM6089
    CAS: 863421-32-3
    Purity: >98%

    TM6089 es un inhibidor &Uacute;nico de prolil hidroxilasa (PHD) que estimula la actividad de HIF sin quelaci&Oacute;n de hierro e induce la angiog&eacute;nesis y ejerce protecci&Oacute;n de &Oacute;rganos contra la isquemia.

  • GC37889 structure
    GC37889VCE-004.8
    CAS: 1818428-24-8
    Purity: >98.00%

    VCE-004.8 (VCE-004.8) es un PPARγ espec&Iacute;fico activo por v&Iacute;a oral; y agonista dual del receptor CB2.

  • GC37966 structure
    GC37966ZINC13466751
    CAS: 117953-17-0
    Purity: >98.50%

    ZINC13466751 es un potente inhibidor de la interacci&Oacute;n HIF-1α/von Hippel-Lindau con una IC50 de 2,0 μM.

  • GC38044 structure
    GC38044Fraxinellone
    CAS: 28808-62-0
    Purity: >99.50%
  • GC38767 structure
    GC38767Deoxyshikonin
    CAS: 43043-74-9
    Purity: >99.50%

    La desoxishikonina se a&Iacute;sla de Lithospermum erythrorhizon Sieb con actividad antitumoral.

  • GC39146 structure
    GC39146HIF-1 inhibitor-1
    CAS: 2380261-53-8
    Purity: >98%

    An inhibitor of HIF-1 signaling

  • GC41625 structure
    GC41625Oroxylin A
    CAS: 480-11-5
    Purity: >98.00%

    Oroxylin A es un flavonoide activo natural con fuertes efectos anticancer&Iacute;genos.

  • GC78962 structure
    GC78962MS1129
    Purity: >98%

    MS1129 is a DNMT degrader that induces proteasomal degradation of DNMT1, DNMT3A and DNMT3B proteins.

  • GC79574 structure
    GC79574mCPX
    CAS: 1351572-56-9
    Purity: >98%

    mCPX is a prodrug of the antifungal agent Ciclopirox olamine (CPX).

  • GC79669 structure
    GC79669PHD-1-IN-4
    CAS: 2009343-19-3
    Purity: >99.50%

    PHD-1-IN-4 is a brain-penetrant PHD-1 inhibitor with an IC 50 of 0.074 μM [1] .

  • GC79670 structure
    GC79670ZG-2686
    CAS: 1795110-22-3
    Purity: >98%

    ZG-2686 is a potent and selective HIF-2α agonist with an EC 50 of 0.25 µM.

  • GC79671 structure
    GC79671HIF-IN-2
    CAS: 1040535-05-4
    Purity: >95.00%

    HIF-IN-2 is a HIF/HIF prolyl hydroxylase inhibitor.