Histone Deacetylation

Boc-Lys(Ac)-AMC is a substrate of histone deacetylases (HDACs).

BML-278 is an activator of sirtuin 1 (SIRT1) that has an EC150 value (effective concentration able to increase the enzyme by 150%) of 1 uM.

Trapoxin A is a cyclotetrapeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitor.

WT-161 is a potent and selective HDAC6 inhibitor with an IC50 of 0.40 nM.

El diclorhidrato de quisinostat (diclorhidrato de JNJ-26481585) es un potente inhibidor pan-HDAC disponible por vÍa oral con IC50 de 0,11 nM, 0,33 nM, 0,64 nM, 0,46 nM y 0,37 nM para HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 y HDAC11, respectivamente. El diclorhidrato de quisinostat tiene una actividad antitumoral de amplio espectro.

BRD3308 es un inhibidor de HDAC3 altamente selectivo con un IC50 de 54 nM.

A class I and II HDAC inhibitor

BRD4884 es un potente inhibidor de HDAC con valores IC50 de 29 nM, 62 nM y 1,09 μM para HDAC1, 2 y 3, respectivamente.

El inhibidor de HDAC3 (compuesto 5) es un inhibidor de HDAC3 potente y selectivo, con una IC50 de 5,96 nM.

CAY10591 es un potente activador de Sirt1 y suprime TNF-α de manera dependiente de la dosis.

CAY10398 is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC1) with an IC50 value of 10 μM.

CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM).

Coumarin-SAHA es una sonda fluorescente para determinar las afinidades de uniÓn (kd) y las tasas de disociaciÓn (koff) de los complejos inhibidores de HDAC8.

La toxina HC, un tetrapéptido cíclico, es un potente inhibidor de HDAC con una IC50 de 30 nM. La Toxina HC induce la apoptosis de las células tumorales y tiene efectos anticancerígenos.

Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor that binds directly to the catalytic site of the enzyme thereby blocking substrate access.

SAHA-d5 (SAHA-d5) es el Vorinostat marcado con deuterio.

Trichostatin C is a glycosylated derivative of trichostatin A, the antifungal antibiotic that reversibly inhibits histone deacetylase.

Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 15 nM.

Valproic acid acyl-D-glucuronide is the major urinary metabolite of valproic acid.

An internal standard for the quantification of sodium butyrate

SS-208 es un inhibidor selectivo de HDAC6, con una IC50 de 12 nM. SS-208 posee actividad antitumoral en melanoma.

A building block and synthetic intermediate

A building block

A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid