MAPKAPK2 (MK2)
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MAP kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2) is an enzyme that in humans is encoded by the MAPKAPK2 gene. MAPKAP kinase-2 (MK2) is originally identified by its phosphorylation of glycogen synthase at serine-7 and the corresponding serine in a peptide (GS peptide-1) modelled after the N-terminus of glycogen synthase.
MAPKAP kinase-2 is a novel protein kinase activated by mitogen-activated protein kinase. This MAP kinase activated protein kinase, termed MAPKAP kinase-2, is distinguished from S6 kinase-II (MAPKAP kinase-1) by its response to inhibitors, lack of phosphorylation of S6 peptides and amino acid sequence.
Products Related to MAPKAPK2 (MK2)(9)
- GC14645PF-3644022CAS: 1276121-88-0Purity: >98.00%
PF-3644022 es un inhibidor de MAPKAPK2 (MK2) potente, selectivo, activo por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 5,2 nM y una Ki de 3 nM.
- GC16723MK2 Inhibitor IVCAS: 1314118-94-9Purity: >98.50%
MK2 Inhibitor IV es un potente y selectivo inhibidor de MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0,11 uM) con un modo de uniÓn competitivo no ATP.
- GC33142MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)CAS: 1314118-92-7Purity: >98%
MK2-IN-1 (inhibidor de MK2) es un inhibidor potente y selectivo de MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0,11 uM) con un modo de uniÓn competitivo no ATP.
- GC44211MK2 Inhibitor IIICAS: 1186648-22-5Purity: >95.00%
El inhibidor de MK2 III (compuesto 16) es un inhibidor de MAPKAP-K2 (MK-2) activo por vÍa oral, selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 0,85 nM.
- GC63425ZunsemetinibCAS: 1640282-42-3Purity: ≥99.00%
Zunsemetinib (CDD-450) es un inhibidor de la vÍa de la proteÍna quinasa 2 (MK2) activada por mitÓgeno p38α selectivo y activo por vÍa oral.
- GC63441CC-99677CAS: 1887069-10-4Purity: >98%
CC-99677 es un inhibidor potente, covalente e irreversible de la vÍa de la proteÍna cinasa-2 (MK2) de la proteÍna activada por mitÓgeno (MAP) cinasa activada en ensayos bioquÍmicos (IC50 = 156,3 nM) y basados en células (EC50 = 89 nM ).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11180 | CMPD-1 | 41179-33-3 | >99.00% | |
CMPD-1 es un inhibidor de la fosforilación de MK2 mediado por p38 MAPK selectivo y no competitivo con ATP con Ki aparente (Kiapp) de 330 nM. | ||||
| GC14645 | PF-3644022 | 1276121-88-0 | >98.00% | |
PF-3644022 es un inhibidor de MAPKAPK2 (MK2) potente, selectivo, activo por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 5,2 nM y una Ki de 3 nM. | ||||
| GC16723 | MK2 Inhibitor IV | 1314118-94-9 | >98.50% | |
MK2 Inhibitor IV es un potente y selectivo inhibidor de MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0,11 uM) con un modo de uniÓn competitivo no ATP. | ||||
| GC33142 | MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) | 1314118-92-7 | >98% | |
MK2-IN-1 (inhibidor de MK2) es un inhibidor potente y selectivo de MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0,11 uM) con un modo de uniÓn competitivo no ATP. | ||||
| GC44211 | MK2 Inhibitor III | 1186648-22-5 | >95.00% | |
El inhibidor de MK2 III (compuesto 16) es un inhibidor de MAPKAP-K2 (MK-2) activo por vÍa oral, selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 0,85 nM. | ||||
| GC61819 | MK2-IN-3 | 724711-21-1 | >98.00% | |
MK2-IN-3 es un inhibidor potente y selectivo de MAPKAP-K2 (MK-2), con una IC50 de 8,5 nM. | ||||
| GC63425 | Zunsemetinib | 1640282-42-3 | ≥99.00% | |
Zunsemetinib (CDD-450) es un inhibidor de la vÍa de la proteÍna quinasa 2 (MK2) activada por mitÓgeno p38α selectivo y activo por vÍa oral. | ||||
| GC63441 | CC-99677 | 1887069-10-4 | >98% | |
CC-99677 es un inhibidor potente, covalente e irreversible de la vÍa de la proteÍna cinasa-2 (MK2) de la proteÍna activada por mitÓgeno (MAP) cinasa activada en ensayos bioquÍmicos (IC50 = 156,3 nM) y basados en células (EC50 = 89 nM ). | ||||
| GC64580 | MMI-0100 | 1039342-24-9 | >99.00% | |
MMI-0100 es un inhibidor peptÍdico permeable a las células de la proteÍna quinasa II activada por mitÓgeno (MK2). | ||||