MTH1

MTH1 (human MutT homolog 1) is an antimutagenic purine nucleoside triphosphatase that sanitize oxidized nucleotide pools. It protects the cell from oxidative stress-induced cell dysfunction or death. It is a target for anticancer treatment.

Products Related to MTH1(4)

GC13136 (S)-Crizotinib
CAS: 1374356-45-2
Purity: >99.50%
(S)-Crizotinib es un inhibidor potente y selectivo de MTH1 (homÓlogo de mutT) con una IC50 de 330 nM. (S)-Crizotinib interrumpe la homeostasis del grupo de nucleÓtidos a través de la inhibiciÓn de MTH1, induce un aumento en las roturas de cadena simple de ADN, activa la reparaciÓn de ADN en células de carcinoma de colon humano y suprime de manera efectiva el crecimiento tumoral en modelos animales.
GC12716 TH588
CAS: 1609960-31-7
Purity: >98.50%
TH588 es el primer inhibidor de la familia de hidrolasas nudix de su clase que activa e inhibe potente y selectivamente el MTH1 (IC50 = 5 nM).
GC17601 TH287
CAS: 1609960-30-6
Purity: >98.00%
TH287 es un inhibidor potente y selectivo de MTH1, con una IC50 de 0,8 nM. TH287 es altamente selectivo hacia MTH1, sin inhibiciÓn relevante de MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14, NUDT16, dCTPase, dUTPase e ITPA a 100 μM. TH287 podrÍa actuar como agente quimioterapéutico para la investigaciÓn del cÁncer.
GC17613 SCH 51344
CAS: 171927-40-5
Purity: >98%
SCH 51344 inhibe la transformaciÓn maligna inducida por Ras y previene el crecimiento independiente del anclaje de fibroblastos transformados con oncogenes.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC13136	(S)-Crizotinib	1374356-45-2	>99.50%
GC13136	(S)-Crizotinib es un inhibidor potente y selectivo de MTH1 (homÓlogo de mutT) con una IC50 de 330 nM. (S)-Crizotinib interrumpe la homeostasis del grupo de nucleÓtidos a través de la inhibiciÓn de MTH1, induce un aumento en las roturas de cadena simple de ADN, activa la reparaciÓn de ADN en células de carcinoma de colon humano y suprime de manera efectiva el crecimiento tumoral en modelos animales.
GC12716	TH588	1609960-31-7	>98.50%
GC12716	TH588 es el primer inhibidor de la familia de hidrolasas nudix de su clase que activa e inhibe potente y selectivamente el MTH1 (IC50 = 5 nM).
GC17601	TH287	1609960-30-6	>98.00%
GC17601	TH287 es un inhibidor potente y selectivo de MTH1, con una IC50 de 0,8 nM. TH287 es altamente selectivo hacia MTH1, sin inhibiciÓn relevante de MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14, NUDT16, dCTPase, dUTPase e ITPA a 100 μM. TH287 podrÍa actuar como agente quimioterapéutico para la investigaciÓn del cÁncer.
GC17613	SCH 51344	171927-40-5	>98%
GC17613	SCH 51344 inhibe la transformaciÓn maligna inducida por Ras y previene el crecimiento independiente del anclaje de fibroblastos transformados con oncogenes.