Neprilysin
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Neprilysin (NEP) is a type II membrane metalloendopeptidase composed of ∼750 residues with an active site containing a zinc-binding motif (HEXXH) at the extracellular carboxyl terminal domain. Neprilysin is capable of degrading the monomeric and the oligomeric forms of Aβ peptide. Neprilysin is the dominant Aβ peptide-degrading enzyme in the brain; Neprilysin becomes inactivated and down-regulated during both the early stages of Alzheimer’s disease (AD) and aging.
Neprilysin is a neutral endopeptidase and its inhibition increases bioavailability of natriuretic peptides, bradykinin, and substance P, resulting in natriuretic, vasodilatatory, and anti-proliferative effects.
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AHU-377 (Sacubitril) (AHU-377) es un inhibidor de NEP (neprilisina) potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 5 nM.
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LCZ696 (LCZ696), compuesto por valsartÁn y sacubitril (AHU377) en una proporciÓn molar de 1:1, es un inhibidor del receptor de angiotensina-neprilisina (ARN) de primera clase, biodisponible por vÍa oral y de doble acciÓn para la hipertensiÓn y la insuficiencia cardÍaca.
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La sal disÓdica de fosforamidÓn es un inhibidor de metaloproteasas.
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Racecadotril (acetorfano) es un inhibidor de la endopeptidasa neutra (NEP).
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SQ28603 (SQ28,603) es un inhibidor potente y selectivo de la endopeptidasa neutra 3.4.24.11 (NEP), una enzima que degrada el péptido natriurético auricular (ANP).
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Candoxatril (UK 79300) es un inhibidor de la endopeptidasa neutra (NEP).
- GC38856TD-0212 TFACAS: 1073549-11-7Purity: >98.00%
TD-0212 TFA es un antagonista del receptor (AT1) de angiotensina II tipo 1 de farmacologÍa dual activo por vÍa oral y un inhibidor de la neprilisina (NEP), con un pKi de 8,9 para AT1 y un pIC50 de 9,2 para NEP.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10146 | AHU-377(Sacubitril) | 149709-62-6 | >99.00% | |
AHU-377 (Sacubitril) (AHU-377) es un inhibidor de NEP (neprilisina) potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 5 nM. | ||||
| GC11784 | LCZ696 | 936623-90-4 | >99.50% | |
LCZ696 (LCZ696), compuesto por valsartÁn y sacubitril (AHU377) en una proporciÓn molar de 1:1, es un inhibidor del receptor de angiotensina-neprilisina (ARN) de primera clase, biodisponible por vÍa oral y de doble acciÓn para la hipertensiÓn y la insuficiencia cardÍaca. | ||||
| GC16138 | AHU-377 hemicalcium salt | 1369773-39-6 | >99.50% | |
La sal hemicÁlcica AHU-377 (sal hemicÁlcica AHU-377) es un potente inhibidor de la NEP con una IC50 de 5 nM. | ||||
| GC16768 | Phosphoramidon Disodium Salt | 164204-38-0 | >98% | |
La sal disÓdica de fosforamidÓn es un inhibidor de metaloproteasas. | ||||
| GC17017 | Racecadotril | 81110-73-8 | >98.50% | |
Racecadotril (acetorfano) es un inhibidor de la endopeptidasa neutra (NEP). | ||||
| GC30786 | Sacubitrilat (LBQ-657) | 149709-44-4 | >98.00% | |
Sacubitrilat (LBQ-657) (Desetil sacubitrilo) es un inhibidor activo de la neprilisina (NEP). | ||||
| GC31267 | NEP-In-1 | 465527-94-0 | >98% | |
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| GC32671 | NEP-IN-2 | 145775-14-0 | >98% | |
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TD-0212 TFA es un antagonista del receptor (AT1) de angiotensina II tipo 1 de farmacologÍa dual activo por vÍa oral y un inhibidor de la neprilisina (NEP), con un pKi de 8,9 para AT1 y un pIC50 de 9,2 para NEP. | ||||
| GC63732 | Sacubitril-13C4 hemicalcium salt | - | >98% | |
