NOP Receptor
NOP receptor (nociceptin receptor), a G protein-coupled receptor, is involved in the regulation of numerous brain activities, particularly instinctive and emotional behaviors.
Products Related to NOP Receptor(20)
- GC10014Ac-RYYRIK-NH2CAS: 200959-48-4Purity: >98%
Ac-RYYRIK-NH2 es un agonista potente y parcial de ORL1 transfectado en células CHO (Kd=1,5 nM) y se comporta como un ligando endÓgeno de ORL1.
- GC10437[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 380620-88-2Purity: >98%
[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 es un agonista del receptor NOP (OP4) muy potente y selectivo, con un pKi de 10,68 y un pEC50 de 9,31.
- GC10756[Arg14,Lys15]NociceptinCAS: 236098-40-1Purity: >98%
[Arg14, Lys15] La nociceptina es un agonista del receptor NOP (ORL1; OP4) muy potente y selectivo, con una CE50 de 1 nM.
- GC12245SB 612111 hydrochlorideCAS: 371980-94-8Purity: >99.00%
El clorhidrato de SB 612111 es un nuevo y potente antagonista del receptor huérfano similar al receptor de opiÁceos humano (ORL-1) con una alta afinidad por hORL-1 (Ki = 0,33 nM).
- GC12316Nociceptin (1-13)NH2CAS: 178064-02-3Purity: >98%
La nociceptina (1-13)NH2 es un potente agonista del receptor ORL1 (receptor similar a un receptor opioide 1, OP4) con una pEC50 de 7,9 para el conducto deferente de ratÓn y una Ki de 0,75 nM para unirse a las membranas del prosencéfalo de rata.
- GC12650[Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 213130-17-7Purity: >98%
Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor
- GC13862SCH 221510CAS: 322473-89-2Purity: >99.00%
SCH 221510 es un potente agonista de NOP (receptor opioide de nociceptina) activo por vÍa oral y selectivo, con una CE50 de 12 nM y una Ki de 0,3 nM.
- GC14023Orphanin FQ (1-11)CAS: 178249-41-7Purity: >98%
La orfanina FQ (1-11), una orfanina FQ o fragmento de nociceptina (OFQ/N), es un potente agonista del receptor NOP (ORL-1; OP4), con una Ki de 55 nM.
- GC14605Nocistatin (human)CAS: 212609-11-5Purity: >97.00%
La nocistatina (humana) bloquea la alodinia y la hiperalgesia inducidas por la nociceptina y atenúa el dolor provocado por la prostaglandina E2.
- GC15124Nocistatin (bovine)CAS: 208253-85-4Purity: >98%
endogenous peptide used to block nociceptin-induced allodynia and hyperalgesia
- GC15444Ac-RYYRWK-NH2CAS: 200959-47-3Purity: >98%
Ac-RYYRWK-NH2 es un agonista parcial potente y selectivo del receptor de nociceptina (NOP), [3H]Ac-RYYRWK-NH2 se une a las membranas corticales de rata ORL1 con una Kd de 0,071 nM, pero no tiene afinidad por μ-, κ - o receptores opioides δ.
- GC17325NociceptinCAS: 170713-75-4Purity: >98.00%
La nociceptina, un heptadecapéptido, es el ligando endÓgeno del receptor de nociceptina y actÚa como un potente antianalgésico.
- GC17549[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 267234-08-2Purity: >98%
[Nphe1] Nociceptin(1-13)NH2, un nuevo ligando endÓgeno de nociceptina/orfanina FQ (NC), es un antagonista selectivo y competitivo del receptor de ociceptina sin actividad agonista residual.
- GC18035Nociceptin (1-7)CAS: 178249-42-8Purity: >98%
La nociceptina (1-7) es el fragmento bioactivo N-terminal de la nociceptina.
- GC18090(±)-J 113397CAS: 217461-40-0Purity: >98%
(±)-J 113397 es un potente y selectivo antagonista del receptor ORL1 no peptídico con una Ki de 1,8 nM para ORL1 humano clonado.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10014 | Ac-RYYRIK-NH2 | 200959-48-4 | >98% | |
Ac-RYYRIK-NH2 es un agonista potente y parcial de ORL1 transfectado en células CHO (Kd=1,5 nM) y se comporta como un ligando endÓgeno de ORL1. | ||||
| GC10437 | [(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 | 380620-88-2 | >98% | |
[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 es un agonista del receptor NOP (OP4) muy potente y selectivo, con un pKi de 10,68 y un pEC50 de 9,31. | ||||
| GC10756 | [Arg14,Lys15]Nociceptin | 236098-40-1 | >98% | |
[Arg14, Lys15] La nociceptina es un agonista del receptor NOP (ORL1; OP4) muy potente y selectivo, con una CE50 de 1 nM. | ||||
| GC10942 | NNC 63-0532 | 250685-44-0 | >98% | |
NOP receptor agonist | ||||
| GC12245 | SB 612111 hydrochloride | 371980-94-8 | >99.00% | |
El clorhidrato de SB 612111 es un nuevo y potente antagonista del receptor huérfano similar al receptor de opiÁceos humano (ORL-1) con una alta afinidad por hORL-1 (Ki = 0,33 nM). | ||||
| GC12316 | Nociceptin (1-13)NH2 | 178064-02-3 | >98% | |
La nociceptina (1-13)NH2 es un potente agonista del receptor ORL1 (receptor similar a un receptor opioide 1, OP4) con una pEC50 de 7,9 para el conducto deferente de ratÓn y una Ki de 0,75 nM para unirse a las membranas del prosencéfalo de rata. | ||||
| GC12473 | UFP-101 | 849024-68-6 | >98% | |
UFP-101 es un antagonista potente, selectivo y competitivo del receptor NOP, con un pKi de 10,24. | ||||
| GC12650 | [Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2 | 213130-17-7 | >98% | |
Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor | ||||
| GC12758 | Trap 101 | 1216621-00-9 | >98% | |
Trap 101 es un antagonista potente, selectivo y competitivo de los receptores NOP sobre los receptores opioides clÁsicos. | ||||
| GC13862 | SCH 221510 | 322473-89-2 | >99.00% | |
SCH 221510 es un potente agonista de NOP (receptor opioide de nociceptina) activo por vÍa oral y selectivo, con una CE50 de 12 nM y una Ki de 0,3 nM. | ||||
| GC14023 | Orphanin FQ (1-11) | 178249-41-7 | >98% | |
La orfanina FQ (1-11), una orfanina FQ o fragmento de nociceptina (OFQ/N), es un potente agonista del receptor NOP (ORL-1; OP4), con una Ki de 55 nM. | ||||
| GC14605 | Nocistatin (human) | 212609-11-5 | >97.00% | |
La nocistatina (humana) bloquea la alodinia y la hiperalgesia inducidas por la nociceptina y atenúa el dolor provocado por la prostaglandina E2. | ||||
| GC15124 | Nocistatin (bovine) | 208253-85-4 | >98% | |
endogenous peptide used to block nociceptin-induced allodynia and hyperalgesia | ||||
| GC15444 | Ac-RYYRWK-NH2 | 200959-47-3 | >98% | |
Ac-RYYRWK-NH2 es un agonista parcial potente y selectivo del receptor de nociceptina (NOP), [3H]Ac-RYYRWK-NH2 se une a las membranas corticales de rata ORL1 con una Kd de 0,071 nM, pero no tiene afinidad por μ-, κ - o receptores opioides δ. | ||||
| GC15926 | BAN ORL 24 | 475150-69-7 | >98.00% | |
A nociceptin receptor antagonist | ||||
| GC17325 | Nociceptin | 170713-75-4 | >98.00% | |
La nociceptina, un heptadecapéptido, es el ligando endÓgeno del receptor de nociceptina y actÚa como un potente antianalgésico. | ||||
| GC17549 | [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 | 267234-08-2 | >98% | |
[Nphe1] Nociceptin(1-13)NH2, un nuevo ligando endÓgeno de nociceptina/orfanina FQ (NC), es un antagonista selectivo y competitivo del receptor de ociceptina sin actividad agonista residual. | ||||
| GC17810 | NocII | 188119-47-3 | >98% | |
NocII es un neuropéptido huérfano que estimula la locomociÓn en ratones. | ||||
| GC18035 | Nociceptin (1-7) | 178249-42-8 | >98% | |
La nociceptina (1-7) es el fragmento bioactivo N-terminal de la nociceptina. | ||||
| GC18090 | (±)-J 113397 | 217461-40-0 | >98% | |
(±)-J 113397 es un potente y selectivo antagonista del receptor ORL1 no peptídico con una Ki de 1,8 nM para ORL1 humano clonado. | ||||
