Oxytocin Receptors
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Oxytocin, a hormone involved in numerous physiologic processes, plays a central role in the mechanisms of parturition and lactation. It acts through its receptor, which is a transmembrane receptor belonging to the rhodopsin-type class I G-protein-coupled receptor (GPCR) superfamily, while Gq/phospholipase C (PLC)/inositol 1,4,5-triphosphate (InsP3) is the main pathway via which it exerts its action in the myometrium. The main signaling pathway is the Gq/LPC/Ins3 pathway, but the MAPK and the RhoA/Rho kinase pathways are also activated, contributing to increased prostaglandin production and direct contractile effect on myometrial cells. Various peptide and nonpeptide antagonists have been developed as potential tocolytic agents or research tools for the various Oxytocin functions. Many of these oxytocin receptor antagonists are used only as pharmacological tools, while others have tocolytic action.
Products Related to Oxytocin Receptors(22)
- GC11042WAY 267464 dihydrochlorideCAS: 847375-16-0Purity: >98%
El diclorhidrato de WAY 267464 es un agonista del receptor de oxitocina no peptÍdico (OTR).
- GC11419CarbetocinCAS: 37025-55-1Purity: >98.00%
La carbetocina, un anÁlogo de la oxitocina (OT), es un agonista del receptor de oxitocina con una Ki de 7,1 nM.
- GC11991L-371,257CAS: 162042-44-6Purity: >99.00%
L-371,257 es un antagonista selectivo y competitivo, biodisponible por vÍa oral, no penetrante de la barrera hematoencefÁlica del receptor de oxitocina (pA2=8.4) con alta afinidad tanto en el receptor de oxitocina (Ki=19 nM) como en el receptor de vasopresina V1a (Ki=3.7 nm).
- GC16620L-368,899 hydrochlorideCAS: 160312-62-9Purity: >97.00%
El clorhidrato de L-368,899 es un antagonista del receptor de OT (oxitocina) selectivo y activo por vÍa oral, con IC50 de 8,9 y 26 nM para Útero de rata y humano, respectivamente.
- GC30594Epelsiban (GSK 557296)CAS: 872599-83-2Purity: >98%
Epelsiban (GSK 557296) (GSK 557296) es un antagonista del receptor de oxitocina potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral, con un pKi de 9,9 para el receptor de oxitocina humano.
- GC31068Retosiban (GSK 221149)CAS: 820957-38-8Purity: >98.50%
Retosiban (GSK 221149) (GSK221149A) es un antagonista de oxitocina potente y selectivo con una Ki de 0,65 nM.
- GC32425OT antagonist 1CAS: 479080-38-1Purity: >98%
El antagonista 1 de OT (Compuesto 4) es un potente antagonista de oxitocina selectivo con una Ki de 50 nM.
- GC32431OT antagonist 3CAS: 925703-75-9Purity: >98%
El antagonista 3 de OT es un antagonista de oxitocina (OT) extraÍdo de la patente WO2007017752A1.
- GC33540OT-R antagonist 2 (Oxytocin receptor antagonist 2)CAS: 364071-16-9Purity: >98%
El antagonista 2 de OT-R (antagonista 2 del receptor de oxitocina) es un antagonista de OT-R de bajo peso molecular no peptÍdico.
- GC34364OT antagonist 1 demethyl derivativeCAS: 2763705-17-3Purity: >98%
El derivado desmetilado del antagonista 1 de OT es el derivado desmetilado del antagonista 1 de OT.
- GC36823OT-R antagonist 1CAS: 364071-17-0Purity: >98.00%
El antagonista 1 de OT-R es un nuevo antagonista de OT-R de bajo peso molecular, no peptÍdico, potente y selectivo.
- GC39849Atosiban acetateCAS: 914453-95-5Purity: >99.50%
El acetato de atosiban (acetato RW22164; acetato RWJ22164) es un antagonista del receptor de vasopresina/oxitocina competitivo nonapéptido y es un anÁlogo de la desaminooxitocina.
- GC44526Oxytocin (acetate)CAS: 6233-83-6Purity: >95.00%
La oxitocina (acetato) es un péptido hipotalámico pleiotrópico conocido por facilitar el parto, la lactancia y las conductas prosociales.
- GC68698[Asp5]-OxytocinCAS: 65907-78-0Purity: >99.00%
[Asp5]-Oxitocina es un análogo altamente potente de la hormona neurohipofisaria en la posición 5. [Asp5]-Oxitocina puede inducir contracciones uterinas in vitro en ratas y puede ser mejorada por iones de magnesio. [Asp5]-Oxitocina tiene capacidad para actuar como un agonista del receptor de oxitocina, inhibidor del sistema vascular aviar y diurético en ratas.
- GC74398Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)Purity: >99.00%
Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) es un dímero paralelo de vasopresina.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11042 | WAY 267464 dihydrochloride | 847375-16-0 | >98% | |
El diclorhidrato de WAY 267464 es un agonista del receptor de oxitocina no peptÍdico (OTR). | ||||
| GC11419 | Carbetocin | 37025-55-1 | >98.00% | |
La carbetocina, un anÁlogo de la oxitocina (OT), es un agonista del receptor de oxitocina con una Ki de 7,1 nM. | ||||
| GC11991 | L-371,257 | 162042-44-6 | >99.00% | |
L-371,257 es un antagonista selectivo y competitivo, biodisponible por vÍa oral, no penetrante de la barrera hematoencefÁlica del receptor de oxitocina (pA2=8.4) con alta afinidad tanto en el receptor de oxitocina (Ki=19 nM) como en el receptor de vasopresina V1a (Ki=3.7 nm). | ||||
| GC12194 | Atosiban | 90779-69-4 | >99.00% | |
Atosiban es un antagonista mixto de los receptores de oxitocina y vasopresina. Inhibe eficazmente las contracciones uterinas y prolonga el embarazo bloqueando competitivamente los receptores de oxitocina en el músculo liso uterino | ||||
| GC14001 | TC OT 39 | 479232-57-0 | >98% | |
oxytocin receptor partial agonist | ||||
| GC16222 | Oxytocin | 50-56-6 | >98.00% | |
Oxytocin es un pépyido hipotalámico pleiotrópico que ayuda en el parto,la lactancia y el comportamiento prosocial. | ||||
| GC16620 | L-368,899 hydrochloride | 160312-62-9 | >97.00% | |
El clorhidrato de L-368,899 es un antagonista del receptor de OT (oxitocina) selectivo y activo por vÍa oral, con IC50 de 8,9 y 26 nM para Útero de rata y humano, respectivamente. | ||||
| GC17249 | PF-3274167 | 900510-03-4 | >98.00% | |
Oral oxytocin antagonist | ||||
| GC30594 | Epelsiban (GSK 557296) | 872599-83-2 | >98% | |
Epelsiban (GSK 557296) (GSK 557296) es un antagonista del receptor de oxitocina potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral, con un pKi de 9,9 para el receptor de oxitocina humano. | ||||
| GC31068 | Retosiban (GSK 221149) | 820957-38-8 | >98.50% | |
Retosiban (GSK 221149) (GSK221149A) es un antagonista de oxitocina potente y selectivo con una Ki de 0,65 nM. | ||||
| GC32425 | OT antagonist 1 | 479080-38-1 | >98% | |
El antagonista 1 de OT (Compuesto 4) es un potente antagonista de oxitocina selectivo con una Ki de 50 nM. | ||||
| GC32431 | OT antagonist 3 | 925703-75-9 | >98% | |
El antagonista 3 de OT es un antagonista de oxitocina (OT) extraÍdo de la patente WO2007017752A1. | ||||
| GC33540 | OT-R antagonist 2 (Oxytocin receptor antagonist 2) | 364071-16-9 | >98% | |
El antagonista 2 de OT-R (antagonista 2 del receptor de oxitocina) es un antagonista de OT-R de bajo peso molecular no peptÍdico. | ||||
| GC34364 | OT antagonist 1 demethyl derivative | 2763705-17-3 | >98% | |
El derivado desmetilado del antagonista 1 de OT es el derivado desmetilado del antagonista 1 de OT. | ||||
| GC36823 | OT-R antagonist 1 | 364071-17-0 | >98.00% | |
El antagonista 1 de OT-R es un nuevo antagonista de OT-R de bajo peso molecular, no peptÍdico, potente y selectivo. | ||||
| GC37635 | SHR1653 | 2231770-73-1 | >98% | |
SHR1653 es un antagonista del receptor de oxitocina (OTR) altamente potente, selectivo y penetrante en el cerebro, con una IC50 de 15 nM para hOTR. | ||||
| GC38922 | LIT-001 | 2245072-21-1 | >98.50% | |
LIT-001 es el primer agonista del receptor de oxitocina no peptÍdico (OT-R) (CE50 = 55 nM; Ki = 226 nM). | ||||
| GC39849 | Atosiban acetate | 914453-95-5 | >99.50% | |
El acetato de atosiban (acetato RW22164; acetato RWJ22164) es un antagonista del receptor de vasopresina/oxitocina competitivo nonapéptido y es un anÁlogo de la desaminooxitocina. | ||||
| GC44526 | Oxytocin (acetate) | 6233-83-6 | >95.00% | |
La oxitocina (acetato) es un péptido hipotalámico pleiotrópico conocido por facilitar el parto, la lactancia y las conductas prosociales. | ||||
| GC63036 | L-372662 | 162045-26-3 | >98.50% | |
L-372662 es un antagonista de oxitocina no peptÍdico potente y activo por vÍa oral con un valor de Ki de 4,8. | ||||
| GC68698 | [Asp5]-Oxytocin | 65907-78-0 | >99.00% | |
[Asp5]-Oxitocina es un análogo altamente potente de la hormona neurohipofisaria en la posición 5. [Asp5]-Oxitocina puede inducir contracciones uterinas in vitro en ratas y puede ser mejorada por iones de magnesio. [Asp5]-Oxitocina tiene capacidad para actuar como un agonista del receptor de oxitocina, inhibidor del sistema vascular aviar y diurético en ratas. | ||||
| GC74398 | Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) | - | >99.00% | |
Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) es un dímero paralelo de vasopresina. | ||||
