PDHK
PDHK (pyruvate dehydrogenase kinase) is a kinase enzyme which acts to inactivate the enzyme pyruvate dehydrogenase by phosphorylating it using ATP.
Products Related to PDHK(10)
- GC15350DicoumarolCAS: 66-76-2Purity: >98.00%
Dicumarol es un inhibidor de NAD(P)H:quinona oxidorreductasa 1 (NQO1) y PDK1 con IC50 de 0,37 y 19,42 μM, respectivamente.
- GC16795DCACAS: 2156-56-1Purity: >98.00%
DCA es un regulador metabólico en las mitocondrias de las células cancerosas con actividad anticancerígena. DCA inhibe PDHK, lo que resulta en una disminución del ácido láctico en el microambiente tumoral. DCA aumenta la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y promueve la apoptosis de las células cancerosas. DCA también funciona como inhibidor de NKCC.
- GC32778VER-246608CAS: 1684386-71-7Purity: >98.50%
VER-246608 es un inhibidor potente y competitivo con ATP de la piruvato deshidrogenasa quinasa (PDK) con IC50 de 35 nM, 40 nM, 84 nM y 91 nM para PDK-1, PDK-3, PDK-2 y PDK-4 , respectivamente.
- GC39500PDK4-IN-1 hydrochlorideCAS: 2310262-11-2Purity: >98.00%
El clorhidrato de PDK4-IN-1 es un derivado de la antraquinona y un inhibidor potente y activo por vÍa oral de la piruvato deshidrogenasa quinasa 4 (PDK4) con un valor IC50 de 84 nM.
- GC50280JX 06CAS: 729-46-4Purity: >99.50%
JX 06 es un inhibidor potente, selectivo y covalente de PDK. JX 06 inhibe PDK1, PDK2 y PDK3 con IC50 de 49 nM, 101 nM y 313 nM, respectivamente. JX 06 inhibe la actividad de PDK1 a través de la unión covalente a un residuo de cisteína de manera irreversible. JX 06 muestra una actividad antitumoral significativa.
- GC65502TM-1CAS: 921099-13-0Purity: >98%
TM-1 es un potente inhibidor de la piruvato deshidrogenasa quinasa (PDHK1). TM-1 inhibe PDHK1 y PDHK2 con IC50 de 2,97 μM y 5,2 μM, respectivamente. TM-1 bloquea la fosforilaciÓn del complejo piruvato deshidrogenasa (PDHC) e inhibe la proliferaciÓn celular.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13669 | AZD7545 | 252017-04-2 | >99.50% | |
AZD7545 es un inhibidor de tipo competitivo del piruvato deshidrogenasa quinasa 2 (PDHK2) (IC₅₀=6.4nM) que también zinhibe la actividad de PDHK1 (IC₅₀=36.8nM) | ||||
| GC15350 | Dicoumarol | 66-76-2 | >98.00% | |
Dicumarol es un inhibidor de NAD(P)H:quinona oxidorreductasa 1 (NQO1) y PDK1 con IC50 de 0,37 y 19,42 μM, respectivamente. | ||||
| GC16795 | DCA | 2156-56-1 | >98.00% | |
DCA es un regulador metabólico en las mitocondrias de las células cancerosas con actividad anticancerígena. DCA inhibe PDHK, lo que resulta en una disminución del ácido láctico en el microambiente tumoral. DCA aumenta la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y promueve la apoptosis de las células cancerosas. DCA también funciona como inhibidor de NKCC. | ||||
| GC32778 | VER-246608 | 1684386-71-7 | >98.50% | |
VER-246608 es un inhibidor potente y competitivo con ATP de la piruvato deshidrogenasa quinasa (PDK) con IC50 de 35 nM, 40 nM, 84 nM y 91 nM para PDK-1, PDK-3, PDK-2 y PDK-4 , respectivamente. | ||||
| GC36396 | KPLH1130 | 906669-07-6 | >98.00% | |
KPLH1130 es un inhibidor especÍfico de la piruvato deshidrogenasa quinasa (PDK), bloquea la polarizaciÓn de los macrÓfagos y atenÚa las respuestas proinflamatorias. | ||||
| GC39500 | PDK4-IN-1 hydrochloride | 2310262-11-2 | >98.00% | |
El clorhidrato de PDK4-IN-1 es un derivado de la antraquinona y un inhibidor potente y activo por vÍa oral de la piruvato deshidrogenasa quinasa 4 (PDK4) con un valor IC50 de 84 nM. | ||||
| GC50280 | JX 06 | 729-46-4 | >99.50% | |
JX 06 es un inhibidor potente, selectivo y covalente de PDK. JX 06 inhibe PDK1, PDK2 y PDK3 con IC50 de 49 nM, 101 nM y 313 nM, respectivamente. JX 06 inhibe la actividad de PDK1 a través de la unión covalente a un residuo de cisteína de manera irreversible. JX 06 muestra una actividad antitumoral significativa. | ||||
| GC60232 | M77976 | 394237-61-7 | >98.00% | |
M77976 es un inhibidor competitivo de ATP especÍfico de PDK4 (piruvato deshidrogenasa quinasa isoformas 4), con una IC50 de 648 μM. | ||||
| GC65502 | TM-1 | 921099-13-0 | >98% | |
TM-1 es un potente inhibidor de la piruvato deshidrogenasa quinasa (PDHK1). TM-1 inhibe PDHK1 y PDHK2 con IC50 de 2,97 μM y 5,2 μM, respectivamente. TM-1 bloquea la fosforilaciÓn del complejo piruvato deshidrogenasa (PDHC) e inhibe la proliferaciÓn celular. | ||||
| GC73738 | PDK-IN-3 | - | >99.00% | |
PDK-IN-3 (compuesto 1) es un potente inhibidor de pan de PDK con IC50s de 109.3, 135.8, 458.7 nM y 8.67 μM contra PDK 1-4, respectivamente. | ||||
