Protein Ser/Thr Phosphatases
Read More about this categoryShow Less
Protein Ser/Thr phosphatases, belonging to the superfamily of protein phosphatases, are a diverse group of phosphatases that catalyze dephosphorylation and specifically remove phosphate groups from phosphorylated Ser and Thr residues within their substrates. Protein Ser/Thr phosphatases are comprised of two distinct families of phosphatases, including PPP phosphatases and PPM (or PP2C-related) phosphatases, which are coded by two unrelated gene families but share remarkably similar architecture of catalytic domains. PPP family was initially divided into two classes, type-I phosphatases (PP1) and type-2 phosphatases (PP2) consisting of PP2A, PP2B and PP2C isoforms. Novel protein phosphatases, such as PP4, PP5, PP6 and PP7, are also included in PPP family. PPM family is comprised of a number of Mg2+-dependent phosphatases encoded by different genes, which are structurally related to PP2C.
Products Related to Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- GC17676NafamostatCAS: 81525-10-2Purity: >98%
Nafamostat es un inhibidor sintético de la serina proteasa
- GC11381TautomycetinCAS: 119757-73-2Purity: >98.00%
Tautomycetin es un inhibidor potente y especÍfico de PP1 con actividad potencial inductora de apoptosis.
- GC11561NSC 95397CAS: 93718-83-3Purity: >98.00%
NSC 95397 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humano), 56,9 nM (Cdc25C humano), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la proteÍna quinasa fosfatasa-1 (MKP-1) activada por mitÓgeno y suprime la proliferaciÓn e induce la apoptosis en las células de cÁncer de colon a través de la vÍa MKP-1 y ERK1/2.
- GC11806β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)CAS: 13408-09-8Purity: >98.00%
El β-glicerofosfato (sal de sodio hidratada) es un inhibidor de fosfatasa.
- GC13442Sanguinarine chlorideCAS: 5578-73-4Purity: >99.00%
El cloruro de sanguinarina (Sanguinarin), un alcaloide de benzofenantridina derivado de la raÍz de Sanguinaria canadensis, puede estimular la apoptosis mediante la activaciÓn de la producciÓn de especies reactivas de oxÍgeno (ROS). La apoptosis inducida por sanguinarina estÁ asociada con la activaciÓn de JNK y NF-κB.
- GC14395Fostriecin sodium saltCAS: 87860-39-7Purity: >95.00%
A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4
- GC14875NSC 663284CAS: 383907-43-5Purity: >99.50%
NSC 663284 (DA-3003-1) es un inhibidor de fosfatasa de doble especificidad Cdc25 potente, permeable a las células e irreversible, tiene un IC50 para Cdc25B2 de 0,21 μM. NSC 663284 exhibe una cinética competitiva mixta frente a Cdc25A, Cdc25B(2) y Cdc25C con valores de Ki de 29, 95 y 89 nM, respectivamente. NSC 663284 inhibe NSD2 (IC50 de 170 nM) a través de una interacciÓn directa con el dominio catalÍtico SET (Kd de 370 nM).
- GC15120PTP Inhibitor ICAS: 2491-38-5Purity: >98.00%
Inhibidor de PTP I un inhibidor de PTP1B, con una Ki de 42 μM.
- GC15804PTP Inhibitor IICAS: 2632-13-5Purity: >98.00%
PTP Inhibitor II es un inhibidor de la proteÍna tirosina fosfatasa (PTP), con efecto antiangiogénico.
- GC15974bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade)CAS: 722494-26-0Purity: >95.00%
bpV(HOpic) (sal de potasio, grado técnico) es un inhibidor potente y selectivo de PTEN con una IC50 de 14 nM.
- GC16900PRL-3 InhibitorCAS: 893449-38-2Purity: >98.50%
El PRL-3 Inhibitor bloquea la fosfatasa de hígado regeneranteis-3 (PRL-3) con un IC 50 de 0.9μM.
- GC17011C2 CeramideCAS: 3102-57-6Purity: >98.00%
C2 Ceramide es un análogo de ceramida permeable a las células de cadena corta que inhibe la fosforilación de la proteína Bcl2 con un valor de IC 50 de 14μmol/L.
- GC16290Nafamostat hydrochlorideCAS: 80251-32-7Purity: >98%
El clorhidrato de nafamostat, un inhibidor sintético de la serina proteasa, es un anticoagulante.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17676 | Nafamostat | 81525-10-2 | >98% | |
Nafamostat es un inhibidor sintético de la serina proteasa | ||||
| GC11381 | Tautomycetin | 119757-73-2 | >98.00% | |
Tautomycetin es un inhibidor potente y especÍfico de PP1 con actividad potencial inductora de apoptosis. | ||||
| GC11561 | NSC 95397 | 93718-83-3 | >98.00% | |
NSC 95397 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humano), 56,9 nM (Cdc25C humano), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la proteÍna quinasa fosfatasa-1 (MKP-1) activada por mitÓgeno y suprime la proliferaciÓn e induce la apoptosis en las células de cÁncer de colon a través de la vÍa MKP-1 y ERK1/2. | ||||
| GC11806 | β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) | 13408-09-8 | >98.00% | |
El β-glicerofosfato (sal de sodio hidratada) es un inhibidor de fosfatasa. | ||||
| GC12082 | Cantharidic Acid (sodium salt) | 1465-77-6 | >98% | |
PP1 and PP2A inhibitor | ||||
| GC12189 | LB-100 | 1026680-07-8 | >98% | |
protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor | ||||
| GC12498 | Sephin1 | 13098-73-2 | >99.50% | |
Sephin1 ((E/Z)-Sephin1) es un inhibidor selectivo de la subunidad reguladora de fosfatasa PPP1R15A (R15A). | ||||
| GC12891 | CCT007093 | 176957-55-4 | >98.00% | |
CCT007093 es un inhibidor eficaz de la proteÍna fosfatasa 1D (PPM1D Wip1). La inhibiciÓn de Wip1 puede activar la vÍa mTORC1 y mejorar la proliferaciÓn de hepatocitos después de la hepatectomÍa. | ||||
| GC13442 | Sanguinarine chloride | 5578-73-4 | >99.00% | |
El cloruro de sanguinarina (Sanguinarin), un alcaloide de benzofenantridina derivado de la raÍz de Sanguinaria canadensis, puede estimular la apoptosis mediante la activaciÓn de la producciÓn de especies reactivas de oxÍgeno (ROS). La apoptosis inducida por sanguinarina estÁ asociada con la activaciÓn de JNK y NF-κB. | ||||
| GC14024 | DL-AP3 | 5652-28-8 | >95.00% | |
A metabotropic glutamate receptor antagonist | ||||
| GC14395 | Fostriecin sodium salt | 87860-39-7 | >95.00% | |
A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4 | ||||
| GC14875 | NSC 663284 | 383907-43-5 | >99.50% | |
NSC 663284 (DA-3003-1) es un inhibidor de fosfatasa de doble especificidad Cdc25 potente, permeable a las células e irreversible, tiene un IC50 para Cdc25B2 de 0,21 μM. NSC 663284 exhibe una cinética competitiva mixta frente a Cdc25A, Cdc25B(2) y Cdc25C con valores de Ki de 29, 95 y 89 nM, respectivamente. NSC 663284 inhibe NSD2 (IC50 de 170 nM) a través de una interacciÓn directa con el dominio catalÍtico SET (Kd de 370 nM). | ||||
| GC15120 | PTP Inhibitor I | 2491-38-5 | >98.00% | |
Inhibidor de PTP I un inhibidor de PTP1B, con una Ki de 42 μM. | ||||
| GC15718 | CID 2011756 | 638156-11-3 | >98% | |
An inhibitor of protein kinase D | ||||
| GC15804 | PTP Inhibitor II | 2632-13-5 | >98.00% | |
PTP Inhibitor II es un inhibidor de la proteÍna tirosina fosfatasa (PTP), con efecto antiangiogénico. | ||||
| GC15969 | PTP Inhibitor IV | 329317-98-8 | >98% | |
PTP inhibitor | ||||
| GC15974 | bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade) | 722494-26-0 | >95.00% | |
bpV(HOpic) (sal de potasio, grado técnico) es un inhibidor potente y selectivo de PTEN con una IC50 de 14 nM. | ||||
| GC16117 | INCA-6 | 3519-82-2 | >99.00% | |
A cell-permeant inhibitor of NFAT signaling | ||||
| GC16900 | PRL-3 Inhibitor | 893449-38-2 | >98.50% | |
El PRL-3 Inhibitor bloquea la fosfatasa de hígado regeneranteis-3 (PRL-3) con un IC 50 de 0.9μM. | ||||
| GC16958 | Okadaic acid | 78111-17-8 | >95.00% | |
Un potente inhibidor de fosfatasas de proteínas. | ||||
| GC17011 | C2 Ceramide | 3102-57-6 | >98.00% | |
C2 Ceramide es un análogo de ceramida permeable a las células de cadena corta que inhibe la fosforilación de la proteína Bcl2 con un valor de IC 50 de 14μmol/L. | ||||
| GC17344 | Alexidine dihydrochloride | 1715-30-6 | >99.00% | |
An alkyl bis(biguanide) antiseptic | ||||
| GC16290 | Nafamostat hydrochloride | 80251-32-7 | >98% | |
El clorhidrato de nafamostat, un inhibidor sintético de la serina proteasa, es un anticoagulante. | ||||