Integrin
Intergrin is a cell adhesion receptor for extracellular matrix protein binding. It is also involved in cell to cell interaction and triggers a variety of signaling pathways for cell proliferation, survival and mobility etc.
Products Related to Integrin(130)
- GC33837ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)CAS: 904763-27-5Purity: >98.00%
La sal de trifluoroacetato de ATN-161 (sal de ATN-161 TFA) es un nuevo antagonista de la integrina α5β1 que inhibe la angiogénesis y el crecimiento de metÁstasis hepÁticas en un modelo murino.
- GC34141Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFACAS: 199807-33-5Purity: >99.50%
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) es un inhibidor de la integrina αvβ3, con actividad antitumoral.
- GC34211VedolizumabCAS: 943609-66-3Purity: >99.50%
Vedolizumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado que se dirige a la integrina &7#945;4β7 para el tratamiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn's.
- GC34402RGD TrifluoroacetateCAS: 2378808-45-6Purity: >98.00%
El trifluoroacetato de RGD es un tripéptido que desencadena de manera efectiva la adhesiÓn celular, se dirige a ciertas lÍneas celulares y provoca respuestas celulares especÍficas; El trifluoroacetato RGD se une a las integrinas.
- GC36821OSU-T315CAS: 2070015-22-2Purity: >98.00%
OSU-T315 (ILK-IN-1) es un pequeÑo inhibidor de la quinasa ligada a integrina (ILK) con un IC50 de 0,6 μM, que inhibe la seÑalizaciÓn de PI3K/AKT mediante la desfosforilaciÓn de AKT-Ser473 y otros objetivos de ILK (GSK-3β y luz de miosina cadena). OSU-T315 anula la activaciÓn de AKT al impedir la localizaciÓn de AKT en balsas de lÍpidos y desencadena la apoptosis dependiente de caspasa de manera independiente de ILK. OSU-T315 provoca la muerte celular por apoptosis y autofagia.
- GC37960ZaurategrastCAS: 455264-31-0Purity: >98.00%
Zaurategrast (CT7758) es un inhibidor de la integrina α4 potente y eficaz por vÍa oral.
- GC37961Zaurategrast ethyl esterCAS: 455264-30-9Purity: >99.00%
El éster etÍlico de zaurategrast (CDP323), el profÁrmaco de éster etÍlico de CT7758, es un antagonista de la integrina α4β1/α4β7 que se utiliza para el tratamiento de trastornos inflamatorios y autoinmunes.
- GC37962Zaurategrast ethyl ester sulfateCAS: 1214261-78-5Purity: >98%
El sulfato de éster etÍlico de zaurategrast (sulfato de CDP323), el profÁrmaco de éster etÍlico de CT7758, es un antagonista de la integrina α4β1/α4β7 que se utiliza para el tratamiento de trastornos inflamatorios y autoinmunes.
- GC37975α2β1 Integrin Ligand PeptideCAS: 134580-64-6Purity: >98%
α&2#946;1 El péptido ligando de integrina interactúa con el receptor de integrina α2β1 en la membrana celular y media las señales extracelulares en las células.
- GC38801IrigeninCAS: 548-76-5Purity: >99.00%
La irigenina es un compuesto principal y media su efecto antimetastÁsico mediante el bloqueo especÍfico y selectivo de los sitios de uniÓn de las integrinas α9β1 y α4β1 en el bucle C-C del Dominio Extra A (EDA). La irigenina muestra propiedades anticancerÍgenas. Sensibiliza la apoptosis inducida por TRAIL mejorando las moléculas proapoptÓticas en las células de cÁncer gÁstrico.
- GC38893BMS-688521CAS: 893397-44-9Purity: >99.50%
BMS-688521 es un inhibidor activo por vÍa oral muy potente de la interacciÓn LFA-1/ICAM, con una IC50 de 2,5 nM en el ensayo de adhesiÓn y una IC50 de 60 nM en el ensayo MLR.
- GC50078BIRT 377CAS: 213211-10-0Purity: >99.50%
BIRT 377 es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de la interacciÓn entre la molécula de adhesiÓn intercelular 1 (ICAM-1) y el antÍgeno 1 asociado a la funciÓn de los linfocitos (LFA-1), con una Ki de 25,8 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC33837 | ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) | 904763-27-5 | >98.00% | |
La sal de trifluoroacetato de ATN-161 (sal de ATN-161 TFA) es un nuevo antagonista de la integrina α5β1 que inhibe la angiogénesis y el crecimiento de metÁstasis hepÁticas en un modelo murino. | ||||
| GC34133 | ATN-161 | 262438-43-7 | >98% | |
ATN-161 es un nuevo antagonista de la integrina α5β1 que inhibe la angiogénesis y el crecimiento de metÁstasis hepÁticas en un modelo murino. | ||||
| GC34141 | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA | 199807-33-5 | >99.50% | |
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) es un inhibidor de la integrina αvβ3, con actividad antitumoral. | ||||
| GC34211 | Vedolizumab | 943609-66-3 | >99.50% | |
Vedolizumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado que se dirige a la integrina &7#945;4β7 para el tratamiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn's. | ||||
| GC34265 | GRGDSP TFA | - | >98.00% | |
GRGDSP (TFA) es un inhibidor de la integrina. | ||||
| GC34301 | ILK-IN-2 | 1333146-24-9 | >98.00% | |
ILK-IN-2 (anÁlogo de OSU-T315) es un inhibidor de ILK. | ||||
| GC34402 | RGD Trifluoroacetate | 2378808-45-6 | >98.00% | |
El trifluoroacetato de RGD es un tripéptido que desencadena de manera efectiva la adhesiÓn celular, se dirige a ciertas lÍneas celulares y provoca respuestas celulares especÍficas; El trifluoroacetato RGD se une a las integrinas. | ||||
| GC36500 | LXW7 | 1313004-77-1 | >98% | |
LXW7, un péptido cÍclico que contiene Arg-Gly-Asp (RGD), es un inhibidor de la integrina αvβ3. | ||||
| GC36821 | OSU-T315 | 2070015-22-2 | >98.00% | |
OSU-T315 (ILK-IN-1) es un pequeÑo inhibidor de la quinasa ligada a integrina (ILK) con un IC50 de 0,6 μM, que inhibe la seÑalizaciÓn de PI3K/AKT mediante la desfosforilaciÓn de AKT-Ser473 y otros objetivos de ILK (GSK-3β y luz de miosina cadena). OSU-T315 anula la activaciÓn de AKT al impedir la localizaciÓn de AKT en balsas de lÍpidos y desencadena la apoptosis dependiente de caspasa de manera independiente de ILK. OSU-T315 provoca la muerte celular por apoptosis y autofagia. | ||||
| GC37524 | RGD peptide (GRGDNP) TFA | 114681-65-1 | >98.00% | |
| GC37541 | Risuteganib | 1307293-62-4 | >98% | |
| GC37818 | TR-14035 | 232271-19-1 | >99.00% | |
TR-14035 es un antagonista de la integrina dual α4β7/α4β1 activo por vÍa oral, con IC50 de 7 nM y 87 nM para α4β7 y α4β1, respectivamente. | ||||
| GC37960 | Zaurategrast | 455264-31-0 | >98.00% | |
Zaurategrast (CT7758) es un inhibidor de la integrina α4 potente y eficaz por vÍa oral. | ||||
| GC37961 | Zaurategrast ethyl ester | 455264-30-9 | >99.00% | |
El éster etÍlico de zaurategrast (CDP323), el profÁrmaco de éster etÍlico de CT7758, es un antagonista de la integrina α4β1/α4β7 que se utiliza para el tratamiento de trastornos inflamatorios y autoinmunes. | ||||
| GC37962 | Zaurategrast ethyl ester sulfate | 1214261-78-5 | >98% | |
El sulfato de éster etÍlico de zaurategrast (sulfato de CDP323), el profÁrmaco de éster etÍlico de CT7758, es un antagonista de la integrina α4β1/α4β7 que se utiliza para el tratamiento de trastornos inflamatorios y autoinmunes. | ||||
| GC37975 | α2β1 Integrin Ligand Peptide | 134580-64-6 | >98% | |
α&2#946;1 El péptido ligando de integrina interactúa con el receptor de integrina α2β1 en la membrana celular y media las señales extracelulares en las células. | ||||
| GC38128 | c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA | - | >98% | |
| GC38801 | Irigenin | 548-76-5 | >99.00% | |
La irigenina es un compuesto principal y media su efecto antimetastÁsico mediante el bloqueo especÍfico y selectivo de los sitios de uniÓn de las integrinas α9β1 y α4β1 en el bucle C-C del Dominio Extra A (EDA). La irigenina muestra propiedades anticancerÍgenas. Sensibiliza la apoptosis inducida por TRAIL mejorando las moléculas proapoptÓticas en las células de cÁncer gÁstrico. | ||||
| GC38873 | α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA | - | >99.00% | |
| GC38893 | BMS-688521 | 893397-44-9 | >99.50% | |
BMS-688521 es un inhibidor activo por vÍa oral muy potente de la interacciÓn LFA-1/ICAM, con una IC50 de 2,5 nM en el ensayo de adhesiÓn y una IC50 de 60 nM en el ensayo MLR. | ||||
| GC50075 | BTT 3033 | 1259028-99-3 | >98% | |
BTT 3033 es un inhibidor selectivo de la conformación activo por vía oral de α2β1 (CE50: 130 nM) al unirse al dominio α2I. | ||||
| GC50078 | BIRT 377 | 213211-10-0 | >99.50% | |
BIRT 377 es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de la interacciÓn entre la molécula de adhesiÓn intercelular 1 (ICAM-1) y el antÍgeno 1 asociado a la funciÓn de los linfocitos (LFA-1), con una Ki de 25,8 nM. | ||||
| GC50325 | BOP | 1947348-42-6 | >98% | |
BOP es un inhibidor de integrina dual potente y selectivo con valores de Kd en el rango picomolar. | ||||
| GC50642 | LDV | 1155866-55-9 | >98% | |
LDV, un tripéptido, es un anÁlogo no fluorescente de LDV-FITC. | ||||
