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Integrin

Intergrin is a cell adhesion receptor for extracellular matrix protein binding. It is also involved in cell to cell interaction and triggers a variety of signaling pathways for cell proliferation, survival and mobility etc.

Products for  Integrin

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α&2#946;1 El péptido ligando de integrina interactúa con el receptor de integrina α2β1 en la membrana celular y media las señales extracelulares en las células. α2β1 Integrin Ligand Peptide Chemical Structure
  3. GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA Chemical Structure
  4. GC68390 α5β1 integrin agonist-1 α5β1 integrin agonist-1 Chemical Structure
  5. GC62380 αvβ1 integrin-IN-1

    αvβ1 integrina-IN-1 (Compuesto C8) es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ1 con una IC50 de 0,63 nM.

     αvβ1 integrin-IN-1 Chemical Structure
  6. GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA Chemical Structure
  7. GC64932 αvβ5 integrin-IN-1

    αvβ5 integrin-IN-1 es un primer inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ5 (pIC50 = 8.2).

     αvβ5 integrin-IN-1 Chemical Structure
  8. GC69837 (R/S)-Alicaforsen

    (R/S)-Alicaforsen es el enantiómero racémico de Alicaforsen, compuesto por las configuraciones R y S. Alicaforsen es un oligonucleótido antisentido de 20 bases que inhibe la producción de ICAM-1, una molécula adhesiva importante que participa en el proceso de migración y transporte de leucocitos hacia sitios inflamatorios.

     (R/S)-Alicaforsen Chemical Structure
  9. GC15557 A 205804 A 205804 es un inhibidor de plomo selectivo, potente y biodisponible por vía oral de la expresión de E-selectina e ICAM-1, con una IC50 de 20 nM y 25 nM para E-selectina e ICAM-1, respectivamente. A 205804 Chemical Structure
  10. GC15192 A 286982 A 286982 es un inhibidor de interacción LFA-1/ICAM-1 potente y alostérico con IC50 de 44 nM y 35 nM en un ensayo de adhesión celular mediado por LFA-1/ICAM-1 y LFA-1, respectivamente. A 286982 Chemical Structure
  11. GC65597 Abciximab Abciximab (C7E3), un anticuerpo monoclonal quimérico de ratÓn/humano, es un inhibidor de la glicoproteÍna (GP) IIb/IIIa. Abciximab Chemical Structure
  12. GC34133 ATN-161 ATN-161 es un nuevo antagonista de la integrina α5β1 que inhibe la angiogénesis y el crecimiento de metÁstasis hepÁticas en un modelo murino. ATN-161 Chemical Structure
  13. GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) La sal de trifluoroacetato de ATN-161 (sal de ATN-161 TFA) es un nuevo antagonista de la integrina α5β1 que inhibe la angiogénesis y el crecimiento de metÁstasis hepÁticas en un modelo murino. ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) Chemical Structure
  14. GC65909 Bexotegrast Bexotegrast es un potente inhibidor de la integrina αΝβ6. Bexotegrast se puede utilizar para investigar fibrosis como la fibrosis pulmonar idiopÁtica (IPF) y la neumonÍa intersticial no especÍfica (NSIP) (extraÍdo de la patente WO2020210404A1, compuesto 5). Bexotegrast Chemical Structure
  15. GC17560 BIO 1211 BIO 1211 es un inhibidor de α4β1 (VLA-4) altamente selectivo y activo por vía oral, con valores de IC50 de 4 nM y 2 μM para α4β1 y α4β7, respectivamente. BIO 1211 Chemical Structure
  16. GC14208 BIO 5192 BIO 5192 es un inhibidor selectivo y potente de la integrina α4β1 (VLA-4) (Kd\u003c10 pM). BIO 5192 Chemical Structure
  17. GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192 hidrato es un inhibidor selectivo y potente de la integrina α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM). BIO5192 hydrate Chemical Structure
  18. GC50078 BIRT 377 BIRT 377 es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de la interacciÓn entre la molécula de adhesiÓn intercelular 1 (ICAM-1) y el antÍgeno 1 asociado a la funciÓn de los linfocitos (LFA-1), con una Ki de 25,8 nM. BIRT 377 Chemical Structure
  19. GC62872 BMS-587101 BMS-587101 es un antagonista potente y activo por vÍa oral del antÍgeno 1 asociado a la funciÓn leucocitaria (LFA-1). BMS-587101 Chemical Structure
  20. GC38893 BMS-688521 BMS-688521 es un inhibidor activo por vÍa oral muy potente de la interacciÓn LFA-1/ICAM, con una IC50 de 2,5 nM en el ensayo de adhesiÓn y una IC50 de 60 nM en el ensayo MLR. BMS-688521 Chemical Structure
  21. GC50325 BOP BOP es un inhibidor de integrina dual potente y selectivo con valores de Kd en el rango picomolar. BOP Chemical Structure
  22. GC50075 BTT 3033 BTT 3033 es un inhibidor selectivo de la conformación activo por vía oral de α2β1 (CE50: 130 nM) al unirse al dominio α2I. BTT 3033 Chemical Structure
  23. GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA Chemical Structure
  24. GC65455 c(phg-isoDGR-(NMe)k) c(phg-isoDGR-(NMe)k) es un ligando de integrina α5β1 selectivo y potente con una CI50 de 2,9 nM. c(phg-isoDGR-(NMe)k) Chemical Structure
  25. GC32042 Carotegrast El carotegrast es un inhibidor del receptor de la integrina α4 disponible por vÍa oral con actividades antiinflamatorias. Carotegrast Chemical Structure
  26. GC62143 Carotegrast methyl Carotegrast metil (AJM300) es un antagonista de la integrina α4 selectivo y activo por vÍa oral. Carotegrast methyl Chemical Structure
  27. GC13559 Cilengitide La cilengitida (EMD 121974) es un inhibidor potente y selectivo de las integrinas αΝβ3 y αΝβ5. Cilengitide inhibe la uniÓn de αΝβ3 y αΝβ5 aislados a vitronectina con un valor IC50 de 4 y 79 nM, respectivamente. Cilengitide Chemical Structure
  28. GC61520 Cilengitide TFA La cilengitida es un inhibidor de integrina potente y selectivo para los receptores αvβ3 y αvβ5, con valores de CI50 de 4 nM y 79 nM, respectivamente. Cilengitide TFA Chemical Structure
  29. GN10535 Cucurbitacin B Cucurbitacin B Chemical Structure
  30. GC13050 CWHM-12 CWHM-12 es un potente inhibidor de las integrinas αV con IC50 de 0,2, 0,8, 1,5 y 1,8 nM para αvβ8, αvβ3, αvβ6 y αvβ1. CWHM-12 Chemical Structure
  31. GC17610 Cyclo (-RGDfK)

    Un inhibidor de la integrina αvβ3.

     Cyclo (-RGDfK) Chemical Structure
  32. GA21306 Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) c(RGDyK) has been radioiodinated or modified with chelators for use as radiopharmaceutical. Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) Chemical Structure
  33. GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(-RGDfK) TFA es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ3, con una IC50 de 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA se dirige potentemente a la microvasculatura tumoral y las células cancerosas a través de la uniÓn especÍfica a la integrina αvβ3 en la superficie celular. Cyclo(-RGDfK) TFA Chemical Structure
  34. GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) es un inhibidor de la integrina αvβ3, con actividad antitumoral. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Chemical Structure
  35. GC30111 Cyclo(RADfK) Cyclo(RADfK) es un ligando de integrina α(v)β(3) selectivo que se ha utilizado ampliamente para la investigaciÓn, la terapia y el diagnÓstico de la neoangiogénesis. Cyclo(RADfK) Chemical Structure
  36. GC13923 Cyclo(RGDyK) Cyclo(RGDyK) es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αVβ3 con un IC50 de 20 nM. Cyclo(RGDyK) Chemical Structure
  37. GC19128 E7820 E7820 (ER68203-00), un derivado de sulfonamida aromÁtica activo por vÍa oral, es un inhibidor de la angiogénesis Único que suprime la expresiÓn de la subunidad alfa2 de la integrina en el endotelio. E7820 inhibe la angiogénesis de la aorta de rata con una IC50 de 0,11 μg/ml. E7820 modula la expresiÓn de ARNm de integrina α-1, α-2, α-3 y α-5. Actividad antiangiogénica y antitumoral. E7820 Chemical Structure
  38. GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA, la proteÍna RGD activa mÁs pequeÑa que pertenece a la familia de las desintegrinas que se derivan del veneno de serpiente, es un potente inhibidor de la agregaciÓn plaquetaria. Echistatin TFA Chemical Structure
  39. GC17236 Echistatin, α1 isoform Echistatin, isoforma α1, la proteÍna RGD activa mÁs pequeÑa que pertenece a la familia de las desintegrinas que se derivan del veneno de serpiente, es un potente inhibidor de la agregaciÓn plaquetaria. Echistatin, α1 isoform Chemical Structure
  40. GC12447 Eptifibatide Acetate

    Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor

     Eptifibatide Acetate Chemical Structure
  41. GC68283 Etrolizumab Etrolizumab Chemical Structure
  42. GC14804 Firategrast Firategrast Chemical Structure
  43. GC32562 Fradafiban (BIBU-52) Fradafiban (BIBU-52) es un antagonista de la glicoproteÍna plaquetaria IIb/IIIa no peptÍdico, que se une al complejo GP IIb/IIIa de plaquetas humanas con un valor de Kd de 148 nM. Fradafiban (BIBU-52) Chemical Structure
  44. GC19167 GLPG0187 GLPG0187 es un antagonista del receptor de integrina de amplio espectro con actividad antitumoral; inhibe la integrina αvβ1 con una IC50 de 1,3 nM. GLPG0187 Chemical Structure
  45. GC30223 Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Gly-Arg-Gly-Asp-Ser es un pentapéptido que forma el dominio de uniÓn celular de una glicoproteÍna, la osteopontina. Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Chemical Structure
  46. GC13951 GR 144053 trihydrochloride platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist GR 144053 trihydrochloride Chemical Structure
  47. GC33323 GRGDSP GRGDSP, un péptido RGD lineal sintético, es un inhibidor de la integrina. GRGDSP Chemical Structure
  48. GC34265 GRGDSP TFA GRGDSP (TFA) es un inhibidor de la integrina. GRGDSP TFA Chemical Structure
  49. GC34301 ILK-IN-2 ILK-IN-2 (anÁlogo de OSU-T315) es un inhibidor de ILK. ILK-IN-2 Chemical Structure
  50. GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3 es un inhibidor de la quinasa ligada a integrina con actividad antitumoral. ILK-IN-3 Chemical Structure
  51. GC32967 Integrin Antagonists 27 Integrin Antagonists 27 es un antagonista de integrina αvβ3 de molécula pequeÑa con una afinidad de uniÓn de 18 nM, como nuevo agente anticancerÍgeno. Integrin Antagonists 27 Chemical Structure
  52. GC61613 Integrin modulator 1 El modulador de integrina 1 es un agonista de la integrina α4β1 potente y selectivo, con una IC50 de 9,8 nM para α4β1 que se une a RGD. Integrin modulator 1 Chemical Structure
  53. GC32787 iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) El péptido iRGD (c(CRGDKGPDC)) es un péptido cÍclico de 9 aminoÁcidos, desencadena la penetraciÓn de los fÁrmacos en los tejidos al unirse primero a las integrinas av, luego se escinde proteolÍticamente en el tumor para producir CRGDK/R para interactuar con la neuropilina-1, y tiene -Propiedades dirigidas y penetrantes de tumores. iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) Chemical Structure
  54. GC38801 Irigenin La irigenina es un compuesto principal y media su efecto antimetastÁsico mediante el bloqueo especÍfico y selectivo de los sitios de uniÓn de las integrinas α9β1 y α4β1 en el bucle C-C del Dominio Extra A (EDA). La irigenina muestra propiedades anticancerÍgenas. Sensibiliza la apoptosis inducida por TRAIL mejorando las moléculas proapoptÓticas en las células de cÁncer gÁstrico. Irigenin Chemical Structure
  55. GC50642 LDV LDV, un tripéptido, es un anÁlogo no fluorescente de LDV-FITC. LDV Chemical Structure
  56. GC16190 LDV FITC fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4) LDV FITC Chemical Structure
  57. GC17263 Leukadherin 1 La leucadherina 1, un agonista específico de la integrina CD11b/CD18 de la superficie de los leucocitos, aumenta la adhesión de las células dependientes de CD11b/CD18 al fibrinógeno con una EC50 de 4 μM. Leukadherin 1 Chemical Structure
  58. GC19222 Lifitegrast Lifetegrast (SAR 1118) es un potente antagonista de la integrina. Lifitegrast Chemical Structure
  59. GC36500 LXW7 LXW7, un péptido cÍclico que contiene Arg-Gly-Asp (RGD), es un inhibidor de la integrina αvβ3. LXW7 Chemical Structure
  60. GC32055 MK-0429 (L-000845704) MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) es un antagonista de pan-integrina no peptÍdico, selectivo, potente y activo por vÍa oral con valores IC50 de 1,6 nM, 2,8 nM, 0,1 nM, 0,7 nM, 0,5 nM y 12,2 nM para α ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively. MK-0429 (L-000845704) Chemical Structure
  61. GC10048 MNS MNS (NSC 170724), el derivado de beta-nitroestireno, es un potente inhibidor de la tirosina quinasa y un agente antiplaquetario de amplio espectro. MNS inhibe completamente la agregaciÓn plaquetaria inducida por U46619, ADP, Ácido araquidÓnico, colÁgeno y trombina con valores IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 y 12,7 μM, respectivamente. MNS inhibe Src, Syk y FAK con IC50 de 27,3, 2,8 y 97,6 μM, respectivamente. MNS Chemical Structure
  62. GC61109 Natalizumab Natalizumab es un anticuerpo monoclonal IgG4 humanizado recombinante que se une a la integrina α4β1 y bloquea su interacciÓn con la molécula de adhesiÓn de células vasculares 1 (VCAM-1). Natalizumab Chemical Structure
  63. GC16107 Obtustatin An integrin α1β1 inhibitor Obtustatin Chemical Structure
  64. GC69630 Orbofiban acetate

    Orbofiban acetato es un antagonista oral activo de la glicoproteína IIb/IIIa de las plaquetas, que inhibe la agregación plaquetaria.

     Orbofiban acetate Chemical Structure
  65. GC36821 OSU-T315 OSU-T315 (ILK-IN-1) es un pequeÑo inhibidor de la quinasa ligada a integrina (ILK) con un IC50 de 0,6 μM, que inhibe la seÑalizaciÓn de PI3K/AKT mediante la desfosforilaciÓn de AKT-Ser473 y otros objetivos de ILK (GSK-3β y luz de miosina cadena). OSU-T315 anula la activaciÓn de AKT al impedir la localizaciÓn de AKT en balsas de lÍpidos y desencadena la apoptosis dependiente de caspasa de manera independiente de ILK. OSU-T315 provoca la muerte celular por apoptosis y autofagia. OSU-T315 Chemical Structure
  66. GC11753 P11 P11 es un antagonista de la interacciÓn integrina αvβ3-vitronectina, con una IC50 de 1,74 pg/mL (2,414 pM). P11 Chemical Structure
  67. GC67708 PLN-1474 PLN-1474 Chemical Structure
  68. GC10184 RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides Los péptidos RGD (Arg-Gly-Asp) son un tripéptido que desencadena de manera efectiva la adhesiÓn celular, se dirige a ciertas lÍneas celulares y provoca respuestas celulares especÍficas; se une a las integrinas. RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides Chemical Structure
  69. GC37524 RGD peptide (GRGDNP) TFA RGD peptide (GRGDNP) TFA Chemical Structure
  70. GC34402 RGD Trifluoroacetate El trifluoroacetato de RGD es un tripéptido que desencadena de manera efectiva la adhesiÓn celular, se dirige a ciertas lÍneas celulares y provoca respuestas celulares especÍficas; El trifluoroacetato RGD se une a las integrinas. RGD Trifluoroacetate Chemical Structure
  71. GC16385 RGDS peptide El péptido RGDS es una secuencia de uniÓn a integrina que inhibe la funciÓn del receptor de integrina. RGDS peptide Chemical Structure
  72. GC37541 Risuteganib Risuteganib Chemical Structure
  73. GC62397 RO0270608 RO0270608, el metabolito activo de R411, es un antagonista dual de la integrina alfa4beta1-alfa4beta7 (α4β1/α4β7). RO0270608 Chemical Structure
  74. GC14795 RWJ 50271 RWJ 50271 es un inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la interacciÓn del antÍgeno 1 asociado con la funciÓn de linfocitos/molécula de adhesiÓn intercelular 1 (LFA-1/ICAM-1) con una IC50 de 5,0 μM (células HL60). RWJ 50271 Chemical Structure
  75. GC14143 SB273005 SB273005 es un potente antagonista de la integrina no peptídico y oralmente activo con Kis de 1,2 nM y 0,3 nM para el receptor αvβ3 y el receptor αvβ5, respectivamente. SB273005 Chemical Structure
  76. GC64571 Sibrafiban Sibrafiban (RO 48-3657) es el profÁrmaco doble no peptÍdico activo por vÍa oral de Ro 44-3888 y un antagonista selectivo del receptor de glicoproteÍna IIb/IIIa. Sibrafiban Chemical Structure
  77. GC31993 SR121566A SR121566A es un nuevo antagonista no peptÍdico de la glicoproteÍna IIb/IIIa (GP IIb-IIIa), que puede inhibir la agregaciÓn plaquetaria humana inducida por ADP, Ácido araquidÓnico y colÁgeno con IC50 de 46±7,5, 56±6 y 42±3 nM , respectivamente. SR121566A Chemical Structure
  78. GC12037 TC-I 15 TC-I 15 (TC-I-15) es un inhibidor alostérico de la integrina α2β1 que se une al colÁgeno con valores de IC50 de 26,8 μM y 0,4 μM para GFOGER y GLOGEN, respectivamente. TC-I 15 Chemical Structure
  79. GC18025 TCS 2314 El TCS 2314 (compuesto 3) es un antagonista del antÍgeno 4 muy tardÍo (VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) activo por vÍa oral y selectivo con una IC50 de 4,4 nM. TCS 2314 Chemical Structure
  80. GC61323 Tetrac Tetrac (Ácido tetrayodotiroacético), un derivado de la L-tiroxina (T4), es un antagonista del receptor de la tirointegrina. Tetrac bloquea las acciones de T4 y 3,5,3'-triyodo-L-tironina (T3) en el receptor de la superficie celular para la hormona tiroidea en la integrina αvβ3. Tetra tiene actividades antiangiogénicas y antitumorales. Tetrac Chemical Structure
  81. GC13255 Tirofiban Tirofiban (L700462) es un antagonista selectivo y reversible del receptor de la integrina plaquetaria (Gp IIb/IIIa) que inhibe la uniÓn del fibrinÓgeno a este receptor y tiene actividad antitrombÓtica. Tirofiban Chemical Structure
  82. GC11371 Tirofiban hydrochloride monohydrate A GPIIb/IIIa antagonist Tirofiban hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  83. GC37818 TR-14035 TR-14035 es un antagonista de la integrina dual α4β7/α4β1 activo por vÍa oral, con IC50 de 7 nM y 87 nM para α4β7 y α4β1, respectivamente. TR-14035 Chemical Structure
  84. GC63490 Valategrast Valategrast (R-411 base libre) es un antagonista dual potente y activo por vÍa oral de la integrina α4β1 (VLA-4) y α4β7. Valategrast Chemical Structure
  85. GC64212 Valategrast hydrochloride El clorhidrato de valategrast (R-411) es un potente antagonista dual de la integrina α4β1 (VLA-4) y α4β7. Valategrast hydrochloride Chemical Structure
  86. GC34211 Vedolizumab Vedolizumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado que se dirige a la integrina &7#945;4β7 para el tratamiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn's. Vedolizumab Chemical Structure
  87. GC37960 Zaurategrast Zaurategrast (CT7758) es un inhibidor de la integrina α4 potente y eficaz por vÍa oral. Zaurategrast Chemical Structure
  88. GC37961 Zaurategrast ethyl ester El éster etÍlico de zaurategrast (CDP323), el profÁrmaco de éster etÍlico de CT7758, es un antagonista de la integrina α4β1/α4β7 que se utiliza para el tratamiento de trastornos inflamatorios y autoinmunes. Zaurategrast ethyl ester Chemical Structure
  89. GC37962 Zaurategrast ethyl ester sulfate El sulfato de éster etÍlico de zaurategrast (sulfato de CDP323), el profÁrmaco de éster etÍlico de CT7758, es un antagonista de la integrina α4β1/α4β7 que se utiliza para el tratamiento de trastornos inflamatorios y autoinmunes. Zaurategrast ethyl ester sulfate Chemical Structure

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