AMPAR
AMPAR is an glutamate ionotropic α-amino-3-hydroxy- 5-methylisoxazole-4-propionic acid receptor that mediates fast excitatory synaptic transmission in the central nervous system.
Products Related to AMPAR(55)
- GC13349Naspm trihydrochlorideCAS: 1049731-36-3Purity: >98.00%
El trihidrocloruro de Naspm (trihidrocloruro de 1-naftilacetil espermina), un anÁlogo sintético de la toxina de la araÑa Joro, es un antagonista de los receptores AMPA permeable al calcio (CP-AMPA).
- GC13482NBQX disodium saltCAS: 479347-86-9Purity: >98.00%
NBQX disodium salt es un potente, altamente selectivo y competitivo antagonista de los receptores de α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazol propionato (AMPA).
- GC14372Pep2m, myristoylatedCAS: 1423381-07-0Purity: >98%
Pep2m, miristoilado (Myr-Pep2m) es un péptido permeable a las células.
- GC14480CNQX disodium saltCAS: 479347-85-8Purity: >98.00%
La sal disÓdica de CNQX (FG9065 disÓdica) es un potente y competitivo antagonista del receptor de AMPA/kainato con IC50 de 0,3 μM y 1,5 μM, respectivamente.
- GC14492PF 4778574CAS: 1219633-99-4Purity: >98%
PF 4778574 es una modulación alostérica positiva del receptor AMPA con EC50 de 45 a 919 nM en diferentes células.
- GC14842GYKI 53655 hydrochlorideCAS: 143692-48-2Purity: >98.00%
El clorhidrato de GYKI 53655 (LY300168) es un antagonista del Ácido α-amino-3-hidroxi-5-metilisoxazol-4-propiÓnico (AMPA).
- GC16011L-Quisqualic acidCAS: 52809-07-1Purity: >98.00%
El Ácido L-Quisqualic (L-L-Quisqualic acid), un anÁlogo natural del glutamato, es un potente y pan dos subconjuntos (iGluR y mGluR) de agonista de aminoÁcidos excitatorios (EAA) con un EC50 de 45 nM y un Ki de 10 nM para mGluR1R.
- GC16909YM 90K hydrochlorideCAS: 154164-30-4Purity: >98%
El clorhidrato de YM 90K es un potente y selectivo antagonista de los receptores AMPA con una Ki de 84 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13235 | IEM 1925 dihydrobromide | 258282-23-4 | >98% | |
AMPA receptor antagonist | ||||
| GC13290 | CMPDA | 380607-77-2 | >98% | |
CMPDA es un modulador alostérico positivo de los receptores AMPA con EC50 de 45,4 ± 4,2 nM/63,4 ± 5,6 nM para el receptor GluA2i/GluA2o. | ||||
| GC13349 | Naspm trihydrochloride | 1049731-36-3 | >98.00% | |
El trihidrocloruro de Naspm (trihidrocloruro de 1-naftilacetil espermina), un anÁlogo sintético de la toxina de la araÑa Joro, es un antagonista de los receptores AMPA permeable al calcio (CP-AMPA). | ||||
| GC13482 | NBQX disodium salt | 479347-86-9 | >98.00% | |
NBQX disodium salt es un potente, altamente selectivo y competitivo antagonista de los receptores de α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazol propionato (AMPA). | ||||
| GC13631 | (RS)-AMPA | 74341-63-2 | >98% | |
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) es un anÁlogo del glutamato y un neurotransmisor excitatorio potente y selectivo, agonista del Ácido L-glutÁmico. | ||||
| GC13684 | S 18986 | 175340-20-2 | >98% | |
S 18986 es un modulador alostérico positivo de penetraciÓn cerebral selectivo, activo por vÍa oral, de los receptores de tipo AMPA. | ||||
| GC13728 | SYM 2206 | 173952-44-8 | >99.50% | |
SYM 2206 es un antagonista de los receptores AMPA potente y no competitivo, con una IC50 de 1,6 μM. | ||||
| GC14140 | IEM 1460 | 121034-89-7 | >98.00% | |
IEM 1460 bloquea los receptores de glutamato AMPA y NMDA con efecto anticonvulsivo in vivo. | ||||
| GC14156 | NBQX | 118876-58-7 | >98.00% | |
NBQX es un antagonista del receptor AMPA altamente selectivo y competitivo. | ||||
| GC14372 | Pep2m, myristoylated | 1423381-07-0 | >98% | |
Pep2m, miristoilado (Myr-Pep2m) es un péptido permeable a las células. | ||||
| GC14480 | CNQX disodium salt | 479347-85-8 | >98.00% | |
La sal disÓdica de CNQX (FG9065 disÓdica) es un potente y competitivo antagonista del receptor de AMPA/kainato con IC50 de 0,3 μM y 1,5 μM, respectivamente. | ||||
| GC14492 | PF 4778574 | 1219633-99-4 | >98% | |
PF 4778574 es una modulación alostérica positiva del receptor AMPA con EC50 de 45 a 919 nM en diferentes células. | ||||
| GC14495 | CX 546 | 215923-54-9 | >99.00% | |
CX 546 es un potente activador del receptor de 3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA), con un valor EC 5 0 de 93.2μM | ||||
| GC14579 | NPEC-caged-(S)-AMPA | 1257323-84-4 | >98% | |
AMPA receptor agonist | ||||
| GC14842 | GYKI 53655 hydrochloride | 143692-48-2 | >98.00% | |
El clorhidrato de GYKI 53655 (LY300168) es un antagonista del Ácido α-amino-3-hidroxi-5-metilisoxazol-4-propiÓnico (AMPA). | ||||
| GC15012 | Cl-HIBO | 909400-43-7 | >98% | |
Cl-HIBO es un agonista de GluR1/2 altamente selectivo de subtipos (CE50 = 4,7 y 1,7 μM, respectivamente). | ||||
| GC16011 | L-Quisqualic acid | 52809-07-1 | >98.00% | |
El Ácido L-Quisqualic (L-L-Quisqualic acid), un anÁlogo natural del glutamato, es un potente y pan dos subconjuntos (iGluR y mGluR) de agonista de aminoÁcidos excitatorios (EAA) con un EC50 de 45 nM y un Ki de 10 nM para mGluR1R. | ||||
| GC16112 | pep2-SVKE | 1315378-76-7 | >98% | |
Inactive control peptide analog of pep2-SVKI | ||||
| GC16300 | ZK 200775 | 161605-73-8 | >99.00% | |
ZK 200775 (ZK200775) es un antagonista de AMPA/kainato altamente selectivo con poca actividad contra NMDA; tienen valores de Ki de 3,2 nM, 100 nM y 8,5 μM contra quiscualato, kainato y NMDA, respectivamente. | ||||
| GC16909 | YM 90K hydrochloride | 154164-30-4 | >98% | |
El clorhidrato de YM 90K es un potente y selectivo antagonista de los receptores AMPA con una Ki de 84 nM. | ||||
| GC17069 | pep2m | 243843-42-7 | >98% | |
Peptide inhibitor of the interaction between the C-terminus of the GluR2 subunit and N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein | ||||
| GC17103 | Pep1-TGL | - | >98% | |
Peptide containing the 'TGL' motif that corresponds to the C-terminus of GluR1 subunit | ||||
| GC17213 | (S)-AMPA | 83643-88-3 | >98.00% | |
(S)-AMPA (L-AMPA), un enantiÓmero S activo de AMPA, es un agonista potente y selectivo del receptor AMPA. | ||||
| GC17313 | (S)-CPW 399 | 389888-02-2 | >98% | |
AMPA agonist,subtype-selective,weakly desensitizing | ||||
