Transcription Factors

BI605906 is a novel IKKβ inhibitor with an IC50 value of 380 nM when assayed at 0.1 mM ATP.

Sivelestat sodium tetrahydrate es un inhibidor específico de la elastasa de neutrófilos con un valor de IC 50 de 14nM.

Ginsenoside CK, un ginsenósido secundario biotransformado a partir de los principales ginsenósidos, es más biodisponible y soluble que sus gisenósidos progenitores y tiene una gran importancia

(±)8(9)-EET is a fully racemic version of the R/S enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid.

(±)8(9)-EET is biosynthesized in rat and rabbit liver microsomes by CYP450.

2,4-Pyridinedicarboxylic Acid (2,4-PDCA) is a compound that structurally mimics 2-oxoglutarate (2-OG, also known as α-ketoglutarate) and chelates zinc, thus affecting a range of enzymes.

AEM1 es un inhibidor de Nrf2. AEM1 reduce las expresiones de genes dependientes de Nrf2 en células A549 e inhibe el crecimiento de células A549 in vitro e in vivo.

Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM).

BerteroÍna, un anÁlogo de sulforafano de origen natural, entre otros, un agente antimetastÁsico.

BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM).

BMS 470539 (hydrochloride) es una sustancia que activa el receptor de melanocortina-1 (MC-1R) altamente selectivo y potente. En los ensayos de acunmulación de cAMP, sus valores EC 50 para MC1R humano y ratón son 16.8 y 11.6nM, respectivamente

BRD32048 es un aglutinante directo de ETV1 con una KD de 17,1 μM. BRD32048 modula tanto la actividad transcripcional mediada por ETV1 como la invasiÓn de células cancerosas impulsadas por ETV1. BRD32048 inhibe la acetilaciÓn de ETV1 y promueve su degradaciÓn. BRD32048 actÚa como uno de los principales candidatos perturbÁgenos de ETV1.

Butyrolactone I es un inhibidor competitivo de ATP de la quinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1) con actividad oral (el valor IC 50 de la quinasa cdc2 en células PC-14 fue de 20μg/ml)

C8 Galactosylceramide is a synthetic C8 short-chain derivative of known membrane microdomain-forming sphingolipids.

CAY10575 (Compuesto 8) es un inhibidor de IKK2 con un IC50 de 0,075 μM.

Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer.

(±)-Nutlin-3 blocks the interaction of p53 with its negative regulator Mdm2 (IC50 = 90 nM), inducing the expression of p53-regulated genes and blocking the growth of tumor xenografts in vivo.

CCG-232601 (compuesto 8f) es un inhibidor de la vÍa transcripcional Rho/MRTF/SRF potente y oralmente activo.

D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants.

Nrf2 activation of the antioxidant response element (ARE) is central to cytoprotective gene expression against oxidative and/or electrophilic stress.

iKIX1 es un agente antifÚngico y vuelve a sensibilizar a C.

Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.

ML-180 (SR1848) es un potente agonista inverso homÓlogo 1 del receptor hepÁtico del receptor nuclear huérfano (LRH-1; NR5A2) con una IC50 de 3,7 μM. ML-180 es inactivo para el factor esteroidogénico 1 (SF-1; NR5A1; IC50>10 μM). ML-180 tiene el potencial para cÁnceres dependientes de LRH-1.

NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells.