Smoothened

El clorhidrato de SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM). El clorhidrato de SAG activa la vÍa de seÑalizaciÓn de Hedgehog y contrarresta la inhibiciÓn de la ciclopamina de Smo.

Activador de la señalización del erizo; penetra en el cerebro y es biodisponible por vía oral.

IHR-Cy3 es un potente antagonista de Smo fluorescente con una IC50de 100 nM.

Dynarrestin es un inhibidor aminotiazol de las dineÍnas citoplasmÁticas 1 y 2. Dynarrestin inhibe rÁpida y reversiblemente el deslizamiento de los microtÚbulos impulsados por la dineÍna 1 in vitro mÁs una variedad de procesos dependientes de la dineÍna 1 y 2 en las células sin afectar la hidrÓlisis de ATP ni interferir con la ciliogénesis. Dynarrestin suprime la proliferaciÓn dependiente de hedgehog (Hh) de precursores neuronales y células tumorales.

SAG-d3 es SAG marcado con deuterio. SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM).

MRT-81 es un potente antagonista de los receptores suavizados (Smo) humanos y de roedores, con un valor IC50 de 41 nM en las células Shh-light2. MRT-81 tiene una potente actividad inhibidora de hedgehog. MRT-81 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.

MRT-83 (clorhidrato) es el potente antagonista del receptor Smoothened (Smo). MRT-83 (clorhidrato) inhibe la vÍa de seÑalizaciÓn Hedgehog (Hh) y la uniÓn de BODIPY-ciclopamina a la Smo humana. MRT-83 (clorhidrato) tiene el potencial para investigar la enfermedad del cÁncer.

MRT-14 es un potente antagonista de Smo. Smo es el componente principal implicado en la transducciÓn de seÑales de los morfÓgenos Hedgehog (Hh). MRT-14 tiene el potencial para la investigaciÓn de varios tipos de cÁnceres relacionados con la seÑalizaciÓn anormal de Hh.

SMO-IN-2 (compuesto 1) es un potente inhibisuavi(SMO) con un valor de IC50 de 123,4 nM para la vía de señalización hedgehog (Hh).

Taladegib (LY2940680) hydrochloride is a Smoothened ( SMO ) antagonist.

LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) es un antagonista de Smo potente y selectivo con IC50 de 1,3 nM y 2,5 nM para Smo de ratÓn y humano en el ensayo de uniÓn, respectivamente.