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Smoothened

Smoothened is a G protein-coupled receptor of the hedgehog signaling pathway.

Products for  Smoothened

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC15422 20(S)-Hydroxycholesterol El 20(S)-hidroxicolesterol (20α-hidroxicolesterol) es un activador alostérico de la oncoproteÍna alisada (Smo) que activa la vÍa de seÑalizaciÓn hedgehog (Hh) con una CE50 de 3 μM en un ensayo indicador de transcripciÓn génica utilizando células NIH3T3. 20(S)-Hydroxycholesterol Chemical Structure
  3. GC14749 ALLO-1 ALLO-1, un receptor de autofagia, es esencial para la formaciÓn de autofagosomas alrededor de los orgÁnulos paternos y se une directamente al homÓlogo LGG-1 de LC3 del gusano a través de su motivo de regiÓn de interacciÓn con LC3 (LIR). ALLO-1 Chemical Structure
  4. GC34463 ALLO-2 ALLO-2 es un potente antagonista mutante Smoothened (Smo) resistente a los medicamentos que inhibe la expresiÓn de luciferasa inducida por el agonista Smo Hh-Ag1.5 en células TM3-Gli-Luc con IC50 de 6 nM. ALLO-2 Chemical Structure
  5. GC13628 BMS-833923 An orally bioavailable Smo inhibitor BMS-833923 Chemical Structure
  6. GC11217 CUR 61414 CUR 61414 es un nuevo inhibidor de la vía de señalización de Hedgehog, potente y permeable a las células (IC50 \u003d 100-200 nM). CUR 61414 Chemical Structure
  7. GC50685 Dynapyrazole A Dynapyrazole A Chemical Structure
  8. GC50486 Dynarrestin Dynarrestin es un inhibidor aminotiazol de las dineÍnas citoplasmÁticas 1 y 2. Dynarrestin inhibe rÁpida y reversiblemente el deslizamiento de los microtÚbulos impulsados por la dineÍna 1 in vitro mÁs una variedad de procesos dependientes de la dineÍna 1 y 2 en las células sin afectar la hidrÓlisis de ATP ni interferir con la ciliogénesis. Dynarrestin suprime la proliferaciÓn dependiente de hedgehog (Hh) de precursores neuronales y células tumorales. Dynarrestin Chemical Structure
  9. GC14640 GSA 10 GSA 10 es un potente agonista del receptor Smoothened (Smo) con un EC50 de 1,2 μM. GSA 10 es un nuevo derivado de quinolinacarboxamida. GSA 10 actúa en Smo para promover la diferenciación de células progenitoras mesenquimatosas multipotentes en osteoblastos. GSA 10 media la señalización de Hedgehog (Hh) que puede tener intereses de investigación en medicina regenerativa para la enfermedad del cáncer. GSA 10 Chemical Structure
  10. GC14896 Halcinonide La halcinonida (SQ-18566) es un corticosteroide de alta potencia que se usa tÓpicamente en el tratamiento de ciertas afecciones de la piel. Halcinonide Chemical Structure
  11. GC12951 HhAntag A hedgehog pathway inhibitor HhAntag Chemical Structure
  12. GC50203 IHR-Cy3 IHR-Cy3 es un potente antagonista de Smo fluorescente con una IC50de 100 nM. IHR-Cy3 Chemical Structure
  13. GC11111 Jervine Jervine (11-Ketocyclopamine) es un potente inhibidor de Hedgehog (Hh) con un IC50 de 500-700 nM. Jervine Chemical Structure
  14. GC13655 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) es un antagonista de Smo potente y selectivo con IC50 de 1,3 nM y 2,5 nM para Smo de ratÓn y humano en el ensayo de uniÓn, respectivamente. LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) Chemical Structure
  15. GC14169 LDE225 Diphosphate A Smo antagonist LDE225 Diphosphate Chemical Structure
  16. GC32954 LEQ506 (NVP-LEQ506) LEQ506 (NVP-LEQ506) es un inhibidor de segunda generaciÓn de suavizado (Smo) con IC50 de 2 y 4 nM en humanos y ratones, respectivamente. LEQ506 (NVP-LEQ506) Chemical Structure
  17. GC15683 LY2940680 LY2940680 (LY2940680) es un antagonista del receptor suavizado. LY2940680 Chemical Structure
  18. GC13041 M 25 Smoothened (Smo) receptor antagonist M 25 Chemical Structure
  19. GC13630 MK-4101 MK-4101 es un antagonista suavizado (SMO) (IC50 de 1,1 μM para células 293) y también un potente inhibidor de la vÍa hedgehog (IC50 de 1,5 μM para células de ratÓn; IC50 de 1 μM para células de cÁncer de esÓfago KYSE180). MK-4101 tiene una fuerte actividad antitumoral que inhibe la proliferaciÓn de células tumorales e induce una apoptosis extensa. MK-4101 Chemical Structure
  20. GC12192 MRT 10 MRT 10 es un antagonista suavizado (Smo) de siete receptores transmembrana con una IC50 de 0,65 μ M en el rango micromolar en varios ensayos Hedgehog (Hh). MRT 10 se une al receptor Smo al nivel del sitio de uniÓn de Bodipycyclopamine. MRT 10 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. MRT 10 Chemical Structure
  21. GC64419 MRT-14 MRT-14 es un potente antagonista de Smo. Smo es el componente principal implicado en la transducciÓn de seÑales de los morfÓgenos Hedgehog (Hh). MRT-14 tiene el potencial para la investigaciÓn de varios tipos de cÁnceres relacionados con la seÑalizaciÓn anormal de Hh. MRT-14 Chemical Structure
  22. GC63336 MRT-81 MRT-81 es un potente antagonista de los receptores suavizados (Smo) humanos y de roedores, con un valor IC50 de 41 nM en las células Shh-light2. MRT-81 tiene una potente actividad inhibidora de hedgehog. MRT-81 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. MRT-81 Chemical Structure
  23. GC33114 MRT-83 MRT-83 es un potente antagonista de Smo, con un IC50 en el rango nanomolar. MRT-83 también bloquea la seÑalizaciÓn Hedgehog (Hh). MRT-83 Chemical Structure
  24. GC63863 MRT-83 hydrochloride MRT-83 (clorhidrato) es el potente antagonista del receptor Smoothened (Smo). MRT-83 (clorhidrato) inhibe la vÍa de seÑalizaciÓn Hedgehog (Hh) y la uniÓn de BODIPY-ciclopamina a la Smo humana. MRT-83 (clorhidrato) tiene el potencial para investigar la enfermedad del cÁncer. MRT-83 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC16230 PF-04449913 PF-04449913 (PF-04449913) es un inhibidor suavizado potente y biodisponible por vÍa oral. PF-04449913 (PF-04449913) se une al SMO humano (aminoÁcidos 181-787) con una IC50 de 4 nM. PF-04449913 Chemical Structure
  26. GC18599 PF-05274857 (hydrochloride) PF-05274857 (clorhidrato) es un antagonista de Smo potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro, con una IC50 de 5,8 nM y una Ki de 4,6 nM. PF-05274857 (clorhidrato) tiene potencial para la investigaciÓn de tipos de tumores, incluidos tumores cerebrales y metÁstasis cerebrales impulsadas por una vÍa Hh activada. PF-05274857 (hydrochloride) Chemical Structure
  27. GC13280 PF-5274857 PF-5274857 es un antagonista de Smo potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro, con una CI50 de 5,8 nM y una Ki de 4,6 nM. PF-5274857 tiene potencial para la investigaciÓn de tipos de tumores, incluidos tumores cerebrales y metÁstasis cerebrales impulsadas por una vÍa Hh activada. PF-5274857 Chemical Structure
  28. GC15064 Purmorphamine Purmorphamine is the first small molecule agonist developed for Smoothened protein. Purmorphamine Chemical Structure
  29. GC12068 SAG SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM). SAG activa la vÍa de seÑalizaciÓn de Hedgehog y contrarresta la inhibiciÓn de ciclopamina de Smo. SAG Chemical Structure
  30. GC50135 SAG 21k

    Activador de la señalización del erizo; penetra en el cerebro y es biodisponible por vía oral.

     SAG 21k Chemical Structure
  31. GC37580 SAG hydrochloride El clorhidrato de SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM). El clorhidrato de SAG activa la vÍa de seÑalizaciÓn de Hedgehog y contrarresta la inhibiciÓn de la ciclopamina de Smo. SAG hydrochloride Chemical Structure
  32. GC62258 SAG-d3 SAG-d3 es SAG marcado con deuterio. SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM). SAG-d3 Chemical Structure
  33. GC15889 SANT-1 SANT-1, un potente antagonista de Smo, inhibe la seÑalizaciÓn de Hedgehog. SANT-1 muestra IC50 de 20 nM y 30 nM en los ensayos Shh-LIGHT2 y SmoA1-LIGHT2, respectivamente. SANT-1 Chemical Structure
  34. GC32978 Saridegib (IPI-926) Saridegib (IPI-926) es un inhibidor potente y especÍfico de Smoothened (Smo), una proteÍna transmembrana de seÑalizaciÓn clave en la vÍa Hedgehog (Hh). Saridegib (IPI-926) Chemical Structure
  35. GC12228 SMANT hydrochloride Smoothened (Smo) signaling inhibitor SMANT hydrochloride Chemical Structure

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