IRAK

IRAK4-IN-22 (compound 18) es un inhibidor oral altamente efectivo y selectivo de IRAK4 con valores IC50 de 3 y 17 nM para IRAK4 y TAK1, respectivamente. IRAK4-IN-21 puede inhibir eficazmente la producción de IL-23 (IC50=0.10 µM), lo que lo hace útil en la investigación de enfermedades autoinmunitarias como psoriasis en placas y artritis psoriásica.

IRAK4-IN-20 (compuesto BAY-1834845) es un inhibide IRAK4 activo por vía oral con una IC50 de 3,55 nM.

GLPG2534 es un inhibidor de IRAK4 activo y selectivo por vía oral, con valores de IC50 de 6,4 nM y 3,5 nM para IRAK4 humano y ratón.

KTX-582 es un degrader IRAK4 potente con valores DC50 de 4 nM y 5 nM para IRAK4 e Ikaros, respectivamente.

KTX-951 es un PROTAC dirigido a la degradación del IRAK4 (DC50=18 nM).

Larotinib es un potente inhibidor de tirosina cinasa (TKI) de amplio espectro y activo por vía oral con EGFR como objetivo principal con una IC50 de 0,6 nM.

KME-2780 es un potente y selectivo inhibide IRAK1 y IRAK4 y puede ser utilizado para la investigación de la desregulación de la señalización inmune innata y neoplasias hematológicas.

IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1 hydrochloride is an orally active, potent and selective IRAK / pan-FLT3 kinase inhibitor with IC 50 s of 5 nM, 0.6 nM and <0.5 nM against IRAK1, IRAK4 and FLT3, respectively.

KT-474 (KYM-001; PROTAC IRAK4 degrader-7) hydrochloride is an orally active PROTAC IRAK4 degrader with anti-tumor effects.

APH02174 hemiformic is a highly selective and orally active IRAK4 PROTAC degrader with the DC 50 of 4.01 nM in THP-1 cells.

PSP-0119 is a highly efficient and effective PROTAC degrader targeting IRAK4 ( IC 50 = 2.83 nM).

Ginsenoside Rb1 is a natural active ingredient extracted from ginseng that can modulate the activity of multiple signaling pathways.