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Inicio >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> IRAK

IRAK

Interleukin receptor-associated kinase (IRAK) is a family of serine/threonine-protein kinase that plays a vital role in innate immune immunity. It is involved in the TLR and IL-1R signaling pathways which associated with the autoimmune and inflammatory diseases.

Products for  IRAK

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) AS-2444697 (clorhidrato) es un inhibidor de IRAK-4 activo por vÍa oral con una CI50 de 21 nM. AS-2444697 (hydrochloride) Chemical Structure
  3. GC33054 AZ1495 AZ1495, una base débil, es un potente inhibidor de la quinasa 4 asociada al receptor de la interleucina-1 activo por vÍa oral (IRAK4). AZ1495 tiene una selectividad fisicoquÍmica y quinasa favorable para IRAK4 e IRAK1 con valores de CI50 de 0,005 μM y 0,023 μM, respectivamente. AZ1495 tiene una inhibiciÓn de IRAK4 con un valor de Kd de 0,0007 μM. AZ1495 se puede utilizar para la investigaciÓn del linfoma difuso de células B grandes (DLBCL). AZ1495 Chemical Structure
  4. GC32748 CA-4948 CA-4948 es un inhibidor selectivo, potente y oralmente activo de la quinasa 4 asociada al receptor de la interleucina-1 (IRAK4), extraÍdo de la patente WO2015104688 (ejemplo 1). CA-4948 Chemical Structure
  5. GC67879 Edecesertib

    GS-5718

     Edecesertib Chemical Structure
  6. GC20007 Ginsenoside CK

    Ginsenoside Compound K, Ginsenoside IH901; Compound K

     Ginsenoside CK, a secondary ginsenoside biotransformed from major ginsenosides, is more bioavailable and soluble than its parent ginsenosides and holds great significance. Ginsenoside CK Chemical Structure
  7. GN10156 Ginsenoside Rb1

    Gypenoside III, NSC 310103

     Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  8. GC71226 GLPG2534 GLPG2534 es un inhibidor de IRAK4 activo y selectivo por vía oral, con valores de IC50 de 6,4 nM y 3,5 nM para IRAK4 humano y ratón. GLPG2534 Chemical Structure
  9. GC68458 HS-243 HS-243 Chemical Structure
  10. GC65941 HS-276 HS-276 es un inhibidor de TAK1 activo por vÍa oral, potente y muy selectivo, con una Ki de 2,5 nM. HS-276 muestra una inhibiciÓn significativa de TAK1, CLK2, GCK, ULK2, MAP4K5, IRAK1, NUAK, CSNK1G2, CAMKKβ-1 y MLK1, con valores IC50 de 8,25, 29, 33, 63, 125, 264, 270, 810 , 1280 y 5585 nM, respectivamente. HS-276 se puede utilizar para la investigaciÓn de la artritis reumatoide (AR). HS-276 Chemical Structure
  11. GC62429 HS271 HS271 es un inhibidor de IRAK4 altamente potente, activo por vÍa oral y selectivo, con una IC50 de 7,2 μM. HS271 Chemical Structure
  12. GC17158 IRAK inhibitor 1

    IRAK4-IN-1

     An IRAK4 inhibitor IRAK inhibitor 1 Chemical Structure
  13. GC12651 IRAK inhibitor 2 IRAK inhibitor 2 Chemical Structure
  14. GC11103 IRAK inhibitor 3 IRAK inhibitor 3 Chemical Structure
  15. GC16264 IRAK inhibitor 4 IRAK inhibitor 4 Chemical Structure
  16. GC36328 IRAK inhibitor 4 trans El inhibidor de IRAK 4 (trans) es la forma trans del inhibidor de IRAK 4. IRAK inhibitor 4 trans Chemical Structure
  17. GC17371 IRAK inhibitor 6 An IRAK4 inhibitor IRAK inhibitor 6 Chemical Structure
  18. GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I A benzimidazole IRAK-1-4 Inhibitor I Chemical Structure
  19. GC62583 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 El inhibidor 2 de la proteÍna cinasa IRAK-4 (compuesto 1) es un potente inhibidor de la cinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IL-1) (IRAK-4), con una IC50 de 4 μM. IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 Chemical Structure
  20. GC31688 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 es un inhibidor de la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK4) con una IC50 de 7 nM. IRAK4-IN-1 Chemical Structure
  21. GC71135 IRAK4-IN-20 IRAK4-IN-20 (compuesto BAY-1834845) es un inhibide IRAK4 activo por vía oral con una IC50 de 3,55 nM. IRAK4-IN-20 Chemical Structure
  22. GC69288 IRAK4-IN-21

    IRAK4-IN-21 (compuesto 17) es un inhibidor oral altamente efectivo y selectivo de IRAK4, con valores de IC50 de 5 y 56 nM para IRAK4 y TAK1 respectivamente. IRAK4-IN-21 puede inhibir eficazmente la producción de IL-23 (IC50=0.17 µM), lo que lo hace útil en la investigación de enfermedades autoinmunitarias como psoriasis en placas y artritis psoriásica.

     IRAK4-IN-21 Chemical Structure
  23. GC69289 IRAK4-IN-22

    IRAK4-IN-22 (compound 18) es un inhibidor oral altamente efectivo y selectivo de IRAK4 con valores IC50 de 3 y 17 nM para IRAK4 y TAK1, respectivamente. IRAK4-IN-21 puede inhibir eficazmente la producción de IL-23 (IC50=0.10 µM), lo que lo hace útil en la investigación de enfermedades autoinmunitarias como psoriasis en placas y artritis psoriásica.

     IRAK4-IN-22 Chemical Structure
  24. GC38799 IRAK4-IN-4 IRAK4-IN-4 es un inhibidor de la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK4) extraÍdo de la patente CN107163044A, Compound15, tiene una IC50 de 2,8 nM. IRAK4-IN-4 Chemical Structure
  25. GC61944 IRAK4-IN-6 IRAK4-IN-6 es un inhibidor de IRAK4 selectivo y eficaz por vÍa oral con una IC50 de 4 nM, y se dirige al linfoma difuso de células B grandes mutante MyD88 L265P. IRAK4-IN-6 Chemical Structure
  26. GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 es un inhibidor potente y selectivo de las quinasas 1 asociadas al receptor de interleucina-1 (IRAK1). JH-X-119-01 Chemical Structure
  27. GC73873 KME-2780 KME-2780 es un potente y selectivo inhibide IRAK1 y IRAK4 y puede ser utilizado para la investigación de la desregulación de la señalización inmune innata y neoplasias hematológicas. KME-2780 Chemical Structure
  28. GC73159 KTX-582 KTX-582 es un degrader IRAK4 potente con valores DC50 de 4 nM y 5 nM para IRAK4 e Ikaros, respectivamente. KTX-582 Chemical Structure
  29. GC73161 KTX-951 KTX-951 es un PROTAC dirigido a la degradación del IRAK4 (DC50=18 nM). KTX-951 Chemical Structure
  30. GC73414 Larotinib Larotinib es un potente inhibidor de tirosina cinasa (TKI) de amplio espectro y activo por vía oral con EGFR como objetivo principal con una IC50 de 0,6 nM. Larotinib Chemical Structure
  31. GC19287 PF06650833

    PF-06650833

     PF06650833 (PF-06650833) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK4) con IC50 de 0,2 y 2,4 nM en el ensayo de células y PBMC, respectivamente. PF06650833 Chemical Structure
  32. GC62197 PROTAC IRAK4 degrader-1 PROTAC IRAK4 degradador-1 es un degradador de quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 PROTAC basado en Cereblon (IRAK4) extraÍdo de la patente US20190192668A1 Compuesto I-210, hace 20-50% y> 50% de degradaciÓn de IRAK4 a 0.01, 0.1 y 1 μM en células OCI-LY-10, respectivamente. PROTAC IRAK4 degrader-1 Chemical Structure
  33. GC63263 Zabedosertib

    BAY 1834845

     Zabedosertib (BAY 1834845) es un inhibidor de IRAK4 con potencial inmunomodulador. Zabedosertib Chemical Structure

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