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IRAK

Interleukin receptor-associated kinase (IRAK) is a family of serine/threonine-protein kinase that plays a vital role in innate immune immunity. It is involved in the TLR and IL-1R signaling pathways which associated with the autoimmune and inflammatory diseases.

Products for  IRAK

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) AS-2444697 (clorhidrato) es un inhibidor de IRAK-4 activo por vÍa oral con una CI50 de 21 nM. AS-2444697 (hydrochloride) Chemical Structure
  3. GC33054 AZ1495 AZ1495, una base débil, es un potente inhibidor de la quinasa 4 asociada al receptor de la interleucina-1 activo por vÍa oral (IRAK4). AZ1495 tiene una selectividad fisicoquÍmica y quinasa favorable para IRAK4 e IRAK1 con valores de CI50 de 0,005 μM y 0,023 μM, respectivamente. AZ1495 tiene una inhibiciÓn de IRAK4 con un valor de Kd de 0,0007 μM. AZ1495 se puede utilizar para la investigaciÓn del linfoma difuso de células B grandes (DLBCL). AZ1495 Chemical Structure
  4. GC32748 CA-4948 CA-4948 es un inhibidor selectivo, potente y oralmente activo de la quinasa 4 asociada al receptor de la interleucina-1 (IRAK4), extraÍdo de la patente WO2015104688 (ejemplo 1). CA-4948 Chemical Structure
  5. GC67879 Edecesertib Edecesertib Chemical Structure
  6. GN10156 Ginsenoside Rb1 Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  7. GC68458 HS-243 HS-243 Chemical Structure
  8. GC65941 HS-276 HS-276 es un inhibidor de TAK1 activo por vÍa oral, potente y muy selectivo, con una Ki de 2,5 nM. HS-276 muestra una inhibiciÓn significativa de TAK1, CLK2, GCK, ULK2, MAP4K5, IRAK1, NUAK, CSNK1G2, CAMKKβ-1 y MLK1, con valores IC50 de 8,25, 29, 33, 63, 125, 264, 270, 810 , 1280 y 5585 nM, respectivamente. HS-276 se puede utilizar para la investigaciÓn de la artritis reumatoide (AR). HS-276 Chemical Structure
  9. GC62429 HS271 HS271 es un inhibidor de IRAK4 altamente potente, activo por vÍa oral y selectivo, con una IC50 de 7,2 μM. HS271 Chemical Structure
  10. GC17158 IRAK inhibitor 1 An IRAK4 inhibitor IRAK inhibitor 1 Chemical Structure
  11. GC12651 IRAK inhibitor 2 IRAK inhibitor 2 Chemical Structure
  12. GC11103 IRAK inhibitor 3 IRAK inhibitor 3 Chemical Structure
  13. GC16264 IRAK inhibitor 4 IRAK inhibitor 4 Chemical Structure
  14. GC36328 IRAK inhibitor 4 trans El inhibidor de IRAK 4 (trans) es la forma trans del inhibidor de IRAK 4. IRAK inhibitor 4 trans Chemical Structure
  15. GC17371 IRAK inhibitor 6 An IRAK4 inhibitor IRAK inhibitor 6 Chemical Structure
  16. GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I A benzimidazole IRAK-1-4 Inhibitor I Chemical Structure
  17. GC62583 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 El inhibidor 2 de la proteÍna cinasa IRAK-4 (compuesto 1) es un potente inhibidor de la cinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IL-1) (IRAK-4), con una IC50 de 4 μM. IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 Chemical Structure
  18. GC31688 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 es un inhibidor de la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK4) con una IC50 de 7 nM. IRAK4-IN-1 Chemical Structure
  19. GC38799 IRAK4-IN-4 IRAK4-IN-4 es un inhibidor de la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK4) extraÍdo de la patente CN107163044A, Compound15, tiene una IC50 de 2,8 nM. IRAK4-IN-4 Chemical Structure
  20. GC61944 IRAK4-IN-6 IRAK4-IN-6 es un inhibidor de IRAK4 selectivo y eficaz por vÍa oral con una IC50 de 4 nM, y se dirige al linfoma difuso de células B grandes mutante MyD88 L265P. IRAK4-IN-6 Chemical Structure
  21. GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 es un inhibidor potente y selectivo de las quinasas 1 asociadas al receptor de interleucina-1 (IRAK1). JH-X-119-01 Chemical Structure
  22. GC19287 PF06650833 PF06650833 (PF-06650833) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK4) con IC50 de 0,2 y 2,4 nM en el ensayo de células y PBMC, respectivamente. PF06650833 Chemical Structure
  23. GC62197 PROTAC IRAK4 degrader-1 PROTAC IRAK4 degradador-1 es un degradador de quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 PROTAC basado en Cereblon (IRAK4) extraÍdo de la patente US20190192668A1 Compuesto I-210, hace 20-50% y> 50% de degradaciÓn de IRAK4 a 0.01, 0.1 y 1 μM en células OCI-LY-10, respectivamente. PROTAC IRAK4 degrader-1 Chemical Structure
  24. GC63263 Zabedosertib Zabedosertib (BAY 1834845) es un inhibidor de IRAK4 con potencial inmunomodulador. Zabedosertib Chemical Structure

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