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RR-11a

Catalog No.: GC33063Purity:>98.00%
RR-11a es un inhibidor enzimÁtico sintético de Legumain (IC50=31-55 nM). RR-11a se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer y el infarto agudo de miocardio (IAM).

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


RR-11a
Cas No.: 1361390-56-8
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$213.00
1
5mgIn Stock
$173.00
1
10mgIn Stock
$288.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

RR-11a is a synthetic enzyme inhibitor of Legumain.

Legumain-targeted RR-11a-coupled nanoparticles reveal high ligand-receptor affinity, enhance solid-tumor penetration and uptake by tumor cells[1].

Treatment of tumor-bearing mice with RR-11a-coupled NPs encapsulating doxorubicin results in improved tumor selectivity and drug sensitivity, leading to complete inhibition of tumor growth[1].

[1]. Liao D, et al. Synthetic enzyme inhibitor: a novel targeting ligand for nanotherapeutic drug delivery inhibiting tumor growth without systemic toxicity. Nanomedicine. 2011 Dec;7(6):665-73.

Protocolo (Protocol)

Animal experiment:

Mice[1]Mice bearing 4T1 orthothopic tumors of approximately 500 mm3 are injected once intravenously with RR-11a+ or RR-11a-nanoparticles labeled with rhodamine B. Alternatively, mice are injected intravenously 3 times at 48-hour intervals with RDZ-218, NP-DOX, free DOX, or saline. Twenty-four hours after the final treatment, animals are sacrificed and spleen, kidney, lungs, liver, heart and tumor are collected, frozen in OCT compound, immediately sectioned and imaged by fluorescence microscopy[1].

References:

[1]. Liao D, et al. Synthetic enzyme inhibitor: a novel targeting ligand for nanotherapeutic drug delivery inhibiting tumor growth without systemic toxicity. Nanomedicine. 2011 Dec;7(6):665-73.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
1361390-56-8
SMILES
O=C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](C)C(NN(CC(N)=O)C(/C=C/C(ON1C(CCC1=O)=O)=O)=O)=O)=O)OCC2=CC=CC=C2
Fórmula molecular
C24H28N6O10
Peso molecular
560.51
Solubilidad
Soluble in DMSO
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

Review for RR-11a

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