SIKs
SIKs (salt-inducible kinases) are serine/threonine-protein kinase involved in various processes such as cell cycle regulation, gluconeogenesis and lipogenesis and tumor suppression etc.
Products Related to SIKs(12)
- GC11719HG-9-91-01CAS: 1456858-58-4Purity: >99.00%
HG-9-91-01 es un inhibidor de quinasas inducibles por sal (SIK), que inhibe SIK1, SIK2 y SIK3 con valores de IC50 de 0.92nM, 6.5nM y 19.4nM, respectivamente.
- GC31645YKL-05-099CAS: 1936529-65-5Purity: >99.50%
YKL-05-099 es un inhibidor de moléculas pequeñas altamente inducibles por sal (SIK1: IC 50 = 10nM; SIK2: IC 50 = 40nM; SIK3: IC 50 = 20nM)
- GC37951YKL-06-061CAS: 2172617-15-9Purity: >99.00%
YKL-06-061 es un potente inhibidor selectivo de la cinasa inducible por sal (SIK) de segunda generaciÓn con valores IC50 de 6,56 nM/1,77 nM/20,5 nM para SIK1/2/3, respectivamente.
- GC39148Pterosin BCAS: 34175-96-7Purity: >99.00%
La pterosina B, una indanona que se encuentra en el helecho (Pteridium aquilinum), es un inhibidor de la seÑalizaciÓn de la cinasa 3 inducible por sal (Sik3).
- GC39195YKL-06-062CAS: 2172617-16-0Purity: >98.00%
YKL-06-062 es un inhibidor de la cinasa inducible por sal (SIK) de segunda generaciÓn con una IC50 de 2,12 nM/1,40 nM/2,86 nM, respectivamente.
- GC79425SK-124CAS: 2760404-50-8Purity: >95.00%
SK-124 is an orally active salt-inducible kinase ( SIK ) inhibitor with an IC 50 of 230 nM against SIK1, 4.1 nM against SIK2, and 21 nM against SIK3, exhibiting excellent kinome selectivity [1] [2] [4] . SK-124 blocks SIK-mediated CRTC2 phosphorylation, promotes CRTC2 nuclear translocation, and regulates vitamin D metabolism by upregulating renal Cyp27b1 and downregulating Cyp24a1 [1] [4] . SK-124 upregulates the expression of bone-related genes, increases serum Ca 2+, 1,25-vitamin D and intact FGF23 levels, and suppresses endogenous PTH levels [1] [2] [3] [4] . SK-124 can be used in studies related to osteoporosis, male osteoporosis, and chronic kidney disease-mineral and bone disorder [2] [3] [4] .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11719 | HG-9-91-01 | 1456858-58-4 | >99.00% | |
HG-9-91-01 es un inhibidor de quinasas inducibles por sal (SIK), que inhibe SIK1, SIK2 y SIK3 con valores de IC50 de 0.92nM, 6.5nM y 19.4nM, respectivamente. | ||||
| GC31645 | YKL-05-099 | 1936529-65-5 | >99.50% | |
YKL-05-099 es un inhibidor de moléculas pequeñas altamente inducibles por sal (SIK1: IC 50 = 10nM; SIK2: IC 50 = 40nM; SIK3: IC 50 = 20nM) | ||||
| GC33070 | ARN-3236 | 1613710-01-2 | >99.50% | |
ARN-3236 es un inhibidor oral activo y selectivo de la cinasa 2 inducible por sal (SIK2), con IC50 de <1 nM, 21,63 nM y 6,63 nM para SIK2, SIK1 y SIK3, respectivamente. | ||||
| GC37951 | YKL-06-061 | 2172617-15-9 | >99.00% | |
YKL-06-061 es un potente inhibidor selectivo de la cinasa inducible por sal (SIK) de segunda generaciÓn con valores IC50 de 6,56 nM/1,77 nM/20,5 nM para SIK1/2/3, respectivamente. | ||||
| GC39148 | Pterosin B | 34175-96-7 | >99.00% | |
La pterosina B, una indanona que se encuentra en el helecho (Pteridium aquilinum), es un inhibidor de la seÑalizaciÓn de la cinasa 3 inducible por sal (Sik3). | ||||
| GC39195 | YKL-06-062 | 2172617-16-0 | >98.00% | |
YKL-06-062 es un inhibidor de la cinasa inducible por sal (SIK) de segunda generaciÓn con una IC50 de 2,12 nM/1,40 nM/2,86 nM, respectivamente. | ||||
| GC62142 | WH-4-025 | 1876463-35-2 | >98.50% | |
WH-4-025 es un inhibidor de la cinasa inducible por sal (SIK) (WO2016023014 A2). | ||||
| GC62657 | MRIA9 | 2750707-05-0 | >98.00% | |
MRIA9 es un inhibidor de la cinasa inducible por sal pan (SIK) y de PAK2/3, competitivo con ATP, con valores de CI50 de 516 nM, 180 nM y 127 nM para SIK1, SIK2 y SIK3, respectivamente. | ||||
| GC69169 | GLPG3970 | 2403733-82-2 | >98% | |
GLPG3970 (compuesto 88) es un inhibidor pionero de SIK2/SIK3. GLPG3970 se puede utilizar en la investigación de enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias. | ||||
| GC72915 | (R)-MRT199665 | - | >98.00% | |
(R)-MRT199665 es un isómero de MRT199665. | ||||
| GC73750 | GLPG3312 | 2340388-72-7 | >98.00% | |
GLPG3312 (compuesto 28) es un inhibidor selectivo de pan-SIK con valores de IC50 de 2.0 nM, 0.7 nM y 0.6 nM para SIK1, SIK2 y SIK3, respectivamente. | ||||
| GC79425 | SK-124 | 2760404-50-8 | >95.00% | |
SK-124 is an orally active salt-inducible kinase ( SIK ) inhibitor with an IC 50 of 230 nM against SIK1, 4.1 nM against SIK2, and 21 nM against SIK3, exhibiting excellent kinome selectivity [1] [2] [4] . SK-124 blocks SIK-mediated CRTC2 phosphorylation, promotes CRTC2 nuclear translocation, and regulates vitamin D metabolism by upregulating renal Cyp27b1 and downregulating Cyp24a1 [1] [4] . SK-124 upregulates the expression of bone-related genes, increases serum Ca 2+, 1,25-vitamin D and intact FGF23 levels, and suppresses endogenous PTH levels [1] [2] [3] [4] . SK-124 can be used in studies related to osteoporosis, male osteoporosis, and chronic kidney disease-mineral and bone disorder [2] [3] [4] . | ||||
