Immunology/Inflammation
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The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.
Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].
BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].
Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].
References
[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.
[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.
[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.
[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.
[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.
[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.
[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.
[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.
Research Areas
- 5-Lipoxygenase(17)
- Apoptosis(675)
- Cyclic GMP-AMP Synthase(6)
- TLR(121)
- Papain(1)
- PGDS(1)
- PGE synthase(26)
- SIKs(12)
- IκB/IKK(68)
- AP-1(11)
- KEAP1-Nrf2(56)
- NOD1(1)
- NF-κB(304)
- Interleukin Related(263)
- 15-lipoxygenase(2)
- Others(10)
- Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- CD73(15)
- Complement System(69)
- Galectin(12)
- IFNAR(54)
- NO Synthase(93)
- NOD-like Receptor (NLR)(66)
- STING(118)
- Reactive Oxygen Species(505)
- FKBP(15)
- eNOS(4)
- iNOS(29)
- nNOS(20)
- Glutathione(54)
- Adaptive Immunity(210)
- Allergy(118)
- Arthritis(34)
- Autoimmunity(181)
- Gastric Disease(94)
- Immunosuppressants(38)
- Immunotherapeutics(4)
- Innate Immunity(566)
- Pulmonary Diseases(109)
- Reactive Nitrogen Species(50)
- Specialized Pro-Resolving Mediators(49)
- Reactive Sulfur Species(28)
- BCL6(5)
- CD20(10)
- CD22
- CD28(3)
- PSMA(12)
- FAP(16)
- Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)(2)
- Glycoprotein VI(2)
- Tim3(3)
- Hapten(1)
- Nectin-4(2)
- DOCK(1)
- MHC(9)
- Transmembrane Glycoprotein(17)
- TREM receptor(9)
- Inflammation or Immune System Disease(2)
- Musculoskeletal and Skin Disease(1)
- Fc Receptor (FcR)(11)
- IKZF Family(4)
- C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)(3)
- Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR)(3)
- Human leukocyte immunoglobulin (Ig)-like receptors (LILR)(1)
Products Related to Immunology/Inflammation(4435)
- GC10692Caffeic Acid Phenethyl EsterCAS: 104594-70-9Purity: >98.00%
Caffeic Acid Phenethyl Ester es un compuesto fenilpropanoide natural presenta en los propóleos, que posee diversas actividades biológicas
- GC10712Imiquimod hydrochlorideCAS: 99011-78-6Purity: >99.50%
El clorhidrato de imiquimod (clorhidrato de R 837), un modificador de la respuesta inmunitaria, es un agonista selectivo del receptor tipo toll 7 (TLR7).
- GC10933Sodium 4-AminosalicylateCAS: 6018-19-5Purity: >99.50%
El 4-aminosalicilato de sodio (sal sÓdica dihidratada del Ácido 4-aminosalicÍlico) es uno de los fÁrmacos antimicobacterianos utilizados actualmente para la tuberculosis multirresistente.
- GC11719HG-9-91-01CAS: 1456858-58-4Purity: >99.00%
HG-9-91-01 es un inhibidor de quinasas inducibles por sal (SIK), que inhibe SIK1, SIK2 y SIK3 con valores de IC50 de 0.92nM, 6.5nM y 19.4nM, respectivamente.
- GC11819Strontium RanelateCAS: 135459-87-9Purity: >99.50%
El ranelato de estroncio (S12911) es un agente antiosteoporÓtico que actÚa reduciendo la reabsorciÓn Ósea y promoviendo la formaciÓn Ósea, induciendo asÍ un balance Óseo positivo.
- GC12013Sodium salicylateCAS: 54-21-7Purity: >99.50%
El salicilato de sodio (sal de sodio del Ácido salicÍlico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB).
- GC12180IKK-16 (IKK Inhibitor VII)CAS: 873225-46-8Purity: >99.00%
IKK-16 (IKK Inhibitor VII) es un inhibidor selectivo nuevo y activo por vía oral de la quinasa IκB (IKK). Muestra valores de IC₅₀ de 40nM, 70nM y 200nM para IKK-2, IKK y IKK-1
- GC12645Imiquimod maleateCAS: 896106-16-4Purity: >98.00%
El maleato de imiquimod (maleato R 837), un modificador de la respuesta inmunitaria, es un agonista selectivo del receptor tipo toll 7 (TLR7).
- GC13650Resiquimod (R-848)CAS: 144875-48-9Purity: >99.50%
Resiquimod (R-848) es un compuesto de imidazoquinolina con potencial actividad antiviral.
- GC14435Zileuton sodiumCAS: 118569-21-4Purity: >98%
El zileutÓn sÓdico (A 64077 sÓdico) es un inhibidor potente y selectivo de la 5-lipoxigenasa, que exhibe actividades inflamatorias.
- GC14633HPGDS inhibitor 1CAS: 1033836-12-2Purity: >99.00%
El inhibidor 1 de HPGDS es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la sintasa hematopoyética D de la prostaglandina (HPGDS) con una IC50 de 0,6 nM y 32 nM en ensayos enzimÁticos y celulares, respectivamente.
- GC14751MalotilateCAS: 59937-28-9Purity: >99.50%
El malotilato (NKK 105), un agente hepatotrÓpico activo por vÍa oral y una sustancia antifibrÓtica, inhibe selectivamente la 5-lipoxigenasa (5-LOX) (IC50 = 4,7 μM). El malotilato previene el desarrollo de lesiÓn hepatocÍtica en la hepatitis por alcohol-pirazol al disminuir los niveles de acetaldehÍdo hepÁtico y prevenir la retenciÓn de transferrina en los hepatocitos.
- GC16590Dimethyl FumarateCAS: 624-49-7Purity: >97.00%
El dimetilfumarato (DMF) es un activador de Nrf2 activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro e induce la regulaciÓn positiva de la expresiÓn génica antioxidante.
- GC16607MesalamineCAS: 89-57-6Purity: >98.00%
El Ácido 5-aminosalicÍlico (mesalamina) actÚa como un PPARγ especÍfico; agonista y también inhibe la quinasa 1 activada por p21 (PAK1) y NF-κB.
- GC16641ML130 (Nodinitib-1)CAS: 799264-47-4Purity: >99.50%
ML130 (Nodinitib-1) (ML130;CID-1088438) es un inhibidor de NOD1 con un IC50 de 0,56 μM.
- GC16880FlurbiprofenCAS: 5104-49-4Purity: >99.50%
El flurbiprofeno (dl-flurbiprofeno) es un potente agente antiinflamatorio no esteroideo activo por vÍa oral (NSAIA/NSAID), con actividades antipiréticas y analgésicas.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10451 | U-73122 | 112648-68-7 | >98.00% | |
U-73122 es un inhibidor potente y selectivo de la fosfolipasa C (PLC) con un valor de IC50 de aproximadamente 1-2.1 μM. También inhibe la 5-lipoxigenasa (5-LO). | ||||
| GC10692 | Caffeic Acid Phenethyl Ester | 104594-70-9 | >98.00% | |
Caffeic Acid Phenethyl Ester es un compuesto fenilpropanoide natural presenta en los propóleos, que posee diversas actividades biológicas | ||||
| GC10712 | Imiquimod hydrochloride | 99011-78-6 | >99.50% | |
El clorhidrato de imiquimod (clorhidrato de R 837), un modificador de la respuesta inmunitaria, es un agonista selectivo del receptor tipo toll 7 (TLR7). | ||||
| GC10933 | Sodium 4-Aminosalicylate | 6018-19-5 | >99.50% | |
El 4-aminosalicilato de sodio (sal sÓdica dihidratada del Ácido 4-aminosalicÍlico) es uno de los fÁrmacos antimicobacterianos utilizados actualmente para la tuberculosis multirresistente. | ||||
| GC11438 | JSH-23 | 749886-87-1 | >98.00% | |
JSH-23, mostró un efecto inhibidor en la translocación nuclear y en la actividad transcripcional de NF-κB con un valor de IC50 de 7,1 μM en macrófagos RAW 264.7 estimulados con lipopolisacáridos (LPS). | ||||
| GC11719 | HG-9-91-01 | 1456858-58-4 | >99.00% | |
HG-9-91-01 es un inhibidor de quinasas inducibles por sal (SIK), que inhibe SIK1, SIK2 y SIK3 con valores de IC50 de 0.92nM, 6.5nM y 19.4nM, respectivamente. | ||||
| GC11819 | Strontium Ranelate | 135459-87-9 | >99.50% | |
El ranelato de estroncio (S12911) es un agente antiosteoporÓtico que actÚa reduciendo la reabsorciÓn Ósea y promoviendo la formaciÓn Ósea, induciendo asÍ un balance Óseo positivo. | ||||
| GC12013 | Sodium salicylate | 54-21-7 | >99.50% | |
El salicilato de sodio (sal de sodio del Ácido salicÍlico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB). | ||||
| GC12180 | IKK-16 (IKK Inhibitor VII) | 873225-46-8 | >99.00% | |
IKK-16 (IKK Inhibitor VII) es un inhibidor selectivo nuevo y activo por vía oral de la quinasa IκB (IKK). Muestra valores de IC₅₀ de 40nM, 70nM y 200nM para IKK-2, IKK y IKK-1 | ||||
| GC12645 | Imiquimod maleate | 896106-16-4 | >98.00% | |
El maleato de imiquimod (maleato R 837), un modificador de la respuesta inmunitaria, es un agonista selectivo del receptor tipo toll 7 (TLR7). | ||||
| GC13066 | Y-320 | 288250-47-5 | >99.00% | |
Y-320 es un potente inmunomodulador de fenilpirazolanilida activo por vÍa oral. | ||||
| GC13650 | Resiquimod (R-848) | 144875-48-9 | >99.50% | |
Resiquimod (R-848) es un compuesto de imidazoquinolina con potencial actividad antiviral. | ||||
| GC14352 | TAT 14 | 1362661-34-4 | >98.00% | |
TAT 14 es un péptido de 14 mer que actúa como activador de Nrf2 con un efecto antiinflamatorio. | ||||
| GC14435 | Zileuton sodium | 118569-21-4 | >98% | |
El zileutÓn sÓdico (A 64077 sÓdico) es un inhibidor potente y selectivo de la 5-lipoxigenasa, que exhibe actividades inflamatorias. | ||||
| GC14438 | Suprofen | 40828-46-4 | >99.50% | |
Suprofen (TN-762) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). | ||||
| GC14633 | HPGDS inhibitor 1 | 1033836-12-2 | >99.00% | |
El inhibidor 1 de HPGDS es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la sintasa hematopoyética D de la prostaglandina (HPGDS) con una IC50 de 0,6 nM y 32 nM en ensayos enzimÁticos y celulares, respectivamente. | ||||
| GC14751 | Malotilate | 59937-28-9 | >99.50% | |
El malotilato (NKK 105), un agente hepatotrÓpico activo por vÍa oral y una sustancia antifibrÓtica, inhibe selectivamente la 5-lipoxigenasa (5-LOX) (IC50 = 4,7 μM). El malotilato previene el desarrollo de lesiÓn hepatocÍtica en la hepatitis por alcohol-pirazol al disminuir los niveles de acetaldehÍdo hepÁtico y prevenir la retenciÓn de transferrina en los hepatocitos. | ||||
| GC16014 | Zileuton | 111406-87-2 | >99.00% | |
Zileuton, un benzotiofeno N-hydroxyurea, es un inhibidor oral de la 5-Lipoxygenase | ||||
| GC16120 | AI-3 | 882288-28-0 | >98% | |
Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor | ||||
| GC16148 | TAK-242 | 243984-11-4 | >98.00% | |
TAK-242 es un inhibidor de señalización del receptor 4 (TLR4) similar al peaje. | ||||
| GC16590 | Dimethyl Fumarate | 624-49-7 | >97.00% | |
El dimetilfumarato (DMF) es un activador de Nrf2 activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro e induce la regulaciÓn positiva de la expresiÓn génica antioxidante. | ||||
| GC16607 | Mesalamine | 89-57-6 | >98.00% | |
El Ácido 5-aminosalicÍlico (mesalamina) actÚa como un PPARγ especÍfico; agonista y también inhibe la quinasa 1 activada por p21 (PAK1) y NF-κB. | ||||
| GC16641 | ML130 (Nodinitib-1) | 799264-47-4 | >99.50% | |
ML130 (Nodinitib-1) (ML130;CID-1088438) es un inhibidor de NOD1 con un IC50 de 0,56 μM. | ||||
| GC16880 | Flurbiprofen | 5104-49-4 | >99.50% | |
El flurbiprofeno (dl-flurbiprofeno) es un potente agente antiinflamatorio no esteroideo activo por vÍa oral (NSAIA/NSAID), con actividades antipiréticas y analgésicas. | ||||
