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Sulfamoxole

Catalog No.: GC45610Purity:>95.00%Synonyms: NSC 683535
El sulfamoxol es un agente antimicrobiano quimioterapéutico de amplio espectro.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Sulfamoxole
Cas No.: 729-99-7
25mgIn Stock
$76.00
1
50mgIn Stock
$134.00
1
100mgIn Stock
$220.00
1
250mgIn Stock
$405.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Sulfamoxole is a sulfonamide antibiotic.1 It is inactive or weakly active against bacteria when used alone but acts synergistically with trimethoprim against a variety of bacteria in vitro, including strains of S. pyogenes, E. coli, and P. vulgaris when used at concentrations of 1.95-7.8, 0.12-1.95, and 0.48-0.97 μg/ml, respectively. Sulfamoxole, in combination with trimethoprim, is effective in mouse models of E. coli or P. vulgaris infection. It inhibits P. carinii recombinant dihydropteroate synthase (DHPS), an enzyme required for the biosynthesis of folate, with an IC50 value of 0.089 μM.2

|1. B•hni, E. Bacteriostatic and bactericidal activity of two trimethoprim-sulfonamide combinations. Chemotherapy 22(3-4), 262-273 (1976).|2. Hong, Y.-L., Hossler, P.A., Calhoun, D.H., et al. Inhibition of recombinant Pneumocystis carinii dihydropteroate synthetase by sulfa drugs. Antimicrob. Agents Chemother. 39(8), 1756-1763 (1995).

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>95.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
729-99-7
Sinónimos
NSC 683535
SMILES
NC1=CC=C(S(NC2=NC(C)=C(C)O2)(=O)=O)C=C1
Fórmula molecular
C11H13N3O3S
Peso molecular
267.3
Solubilidad
DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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