TAM Receptor

TAM receptors (Tyro3, Axl, and Mer) belong to a family of receptor tyrosine kinases that have important effects on hemostasis and inflammation. TAM receptors affect cell proliferation, survival, adhesion, and migration. TAM receptors can be activated by the vitamin K-dependent proteins Gas6 and protein S. Protein S is more commonly known as an important cofactor for protein C as well as a direct inhibitor of multiple coagulation factors.

The TAM receptors-Tyro3, Axl, and Mer-comprise a unique family of receptor tyrosine kinases, in that as a group they play no essential role in embryonic development. TAM receptor signaling plays an especially important role in the engulfment and phagocytic clearance of apoptotic cells (ACs) and membranes in adult tissues.

Products Related to TAM Receptor(34)

GC10408 2-D08
CAS: 144707-18-6
Purity: >98.00%
2-D08 es un inhibidor de flavonoides sintéticos y un modificador similar a la ubiquitina pequeña (SUMO) permeable a las células, que también inhibe el obbjetivo de Axl con un IC 50 de 0.49nM
GC13500 UNC2881
CAS: 1493764-08-1
Purity: >99.50%
UNC2881 es un inhibidor de la quinasa Mer especÍfico activo por vÍa oral que inhibe la fosforilaciÓn de la quinasa Mer en estado estacionario con un valor IC50 de 22 nM.
GC14214 BMS-777607
CAS: 1025720-94-8
Purity: >99.00%
BMS-777607 es un inhibidor pan-TAM, que muestra actividad antitumoral en diferentes tipos de cáncer.
GC14218 TP-0903
CAS: 1341200-45-0
Purity: >99.50%
TP-0903 (TP-0903) es un inhibidor potente y selectivo de la tirosina quinasa del receptor Axl con un valor IC50 de 27 nM.
GC14241 LDC1267
CAS: 1361030-48-9
Purity: >98.00%
LDC1267 es un inhibidor de la quinasa TAM (Tyro3, Axl y Mer) altamente selectivo con IC50 de <5 nM/8 nM/29 nM para Tyro3, Axl y Mer respectivamente.
GC14488 NPS-1034
CAS: 1221713-92-3
Purity: >98.00%
NPS-1034 es un inhibidor dual de AXL y MET con IC50 de 10,3 y 48 nM, respectivamente.
GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
CAS: 849217-68-1
Purity: >99.50%
Cabozantinib (XL184, BMS-907351) es un inhibidor novedoso de MET y VEGFR2 que inhibe simultáneamente la metástasis, la angiogénesis y el crecimiento tumoral.
GC17618 R428
CAS: 1037624-75-1
Purity: >99.00%
R428, como inhibidor de Axl, bloquea la autofosforilación de Axl en su sitio de acoplamiento C-terminal, Tyr821, aa concentraciones nanomolares.
GC17793 UNC2250
CAS: 1493694-70-4
Purity: >98.00%
UNC2250 es un inhibidor de Mer potente y selectivo con una IC50 de 1,7 nM, una selectividad de aproximadamente 160 y 60 veces sobre las quinasas estrechamente relacionadas Axl/Tyro3.
GC18211 Ningetinib
CAS: 1394820-69-9
Purity: >99.50%
Ningetinib es un potente inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) de molécula pequeÑa biodisponible por vÍa oral con IC50 de 6,7, 1,9 y <1,0 nM para c-Met, VEGFR2 y Axl, respectivamente.
GC19102 CEP-40783
CAS: 1437321-24-8
Purity: >99.00%
CEP-40783 es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vÍa oral de AXL y c-Met con valores IC50 de 7 nM y 12 nM, respectivamente.
GC19166 Glesatinib hydrochloride
CAS: 1123838-51-6
Purity: >98.00%
El clorhidrato de glesatinib (clorhidrato de MGCD265) es un potente inhibidor dual MET/SMO activo por vÍa oral. El clorhidrato de glesatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, antagoniza la resistencia a mÚltiples fÁrmacos (MDR) mediada por la glicoproteÍna P (P-gp) en el cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (NSCLC).
GC19330 SGI-7079
CAS: 1239875-86-5
Purity: >98.00%
SGI-7079 es un inhibidor de Axl potente y competitivo con ATP, inhibe significativamente la proliferaciÓn de células SUM149 o KPL-4 con una IC50 de 0,43 o 0,16 μM, respectivamente.
GC19482 Gilteritinib
CAS: 1254053-43-4
Purity: >99.00%
Gilteritinib (ASP2215, Xospata) para LMA recidivante y/o refractaria (R/R LMA).
GC33271 R916562
CAS: 1037798-41-6
Purity: >98%
R916562 es un inhibidor de Axl/VEGF-R2 selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 136 nM y 24 nM, respectivamente. R916562 tiene antiangiogénesis y antimetÁstasis.
GC36135 Gilteritinib hemifumarate
CAS: 1254053-84-3
Purity: >99.50%
El hemifumarato de gilteritinib (ASP2215) es un inhibidor de FLT3/AXL potente y competitivo con ATP con IC50 de 0,29 nM/0,73 nM, respectivamente.
GC36744 Ningetinib Tosylate
CAS: 1394820-77-9
Purity: >99.50%
El tosilato de ningetinib es un potente inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de molécula pequeÑa biodisponible por vÍa oral con IC50 de 6,7, 1,9 y <1,0 nM para c-Met, VEGFR2 y Axl, respectivamente.
GC37733 TAM-IN-2
CAS: 2135642-56-5
Purity: >99.50%
TAM-IN-2 es un inhibidor de TAM extraÍdo de la patente US 20170275290 A1, compuesto de pirrolotriazina 0904.
GC37858 UNC2541
CAS: 1612782-86-1
Purity: >99.00%
UNC2541 es un inhibidor potente y especÍfico de la tirosina quinasa de Mer (MerTK), se une al bolsillo ATP de MerTK, con una IC50 de 4,4 nM, mÁs selectivo sobre Axl, Tyro3 y Flt3.
GC38580 RU-301
CAS: 1110873-99-8
Purity: >99.50%
RU-301 es un inhibidor pan TAM que bloquea la activaciÓn y la tumorigenicidad de TAM inducida por Gas6.
GC45830 BAY-1125976
CAS: 1402608-02-9
Purity: >98.00%
An allosteric inhibitor of Akt1/2
GC62266 XL092
CAS: 2367004-54-2
Purity: >99.50%
XL092 es un inhibidor competitivo de ATP activo por vÍa oral de mÚltiples tirosina quinasas receptoras (RTK), incluidos MET, VEGFR2, AXL y MER, con IC50 en ensayos basados en células de 15 nM, 1,6 nM, 3,4 nM, 7,2 nM respectivamente. XL092 exhibe actividad antitumoral. XL092 tiene el potencial para la investigaciÓn de enfermedades y condiciones dependientes de quinasa.
GC62516 UNC5293
CAS: 2226789-82-6
Purity: >99.00%
UNC5293 es un inhibidor potente y selectivo de MERTK (Ki=190 pM). UNC5293 inhibe MERTK (IC50=0.9 nM) y es más selectivo sobre Axl, Tyro3 y Flt3. UNC5293 presenta excelentes propiedades PK en ratones y se utiliza para la investigación de leucemia de médula ósea.
GC62597 DS-1205b free base
CAS: 1855860-24-0
Purity: >99.50%
La base libre DS-1205b es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa AXL, con una IC50 de 1,3 nM. La base libre de DS-1205b también inhibe MER, MET y TRKA, con IC50 de 63, 104 y 407 nM, respectivamente. La base libre de DS-1205b puede inhibir la migraciÓn celular in vitro y el crecimiento tumoral in vivo.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10408	2-D08	144707-18-6	>98.00%
GC10408	2-D08 es un inhibidor de flavonoides sintéticos y un modificador similar a la ubiquitina pequeña (SUMO) permeable a las células, que también inhibe el obbjetivo de Axl con un IC 50 de 0.49nM
GC13500	UNC2881	1493764-08-1	>99.50%
GC13500	UNC2881 es un inhibidor de la quinasa Mer especÍfico activo por vÍa oral que inhibe la fosforilaciÓn de la quinasa Mer en estado estacionario con un valor IC50 de 22 nM.
GC14214	BMS-777607	1025720-94-8	>99.00%
GC14214	BMS-777607 es un inhibidor pan-TAM, que muestra actividad antitumoral en diferentes tipos de cáncer.
GC14218	TP-0903	1341200-45-0	>99.50%
GC14218	TP-0903 (TP-0903) es un inhibidor potente y selectivo de la tirosina quinasa del receptor Axl con un valor IC50 de 27 nM.
GC14241	LDC1267	1361030-48-9	>98.00%
GC14241	LDC1267 es un inhibidor de la quinasa TAM (Tyro3, Axl y Mer) altamente selectivo con IC50 de <5 nM/8 nM/29 nM para Tyro3, Axl y Mer respectivamente.
GC14488	NPS-1034	1221713-92-3	>98.00%
GC14488	NPS-1034 es un inhibidor dual de AXL y MET con IC50 de 10,3 y 48 nM, respectivamente.
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351)	849217-68-1	>99.50%
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351) es un inhibidor novedoso de MET y VEGFR2 que inhibe simultáneamente la metástasis, la angiogénesis y el crecimiento tumoral.
GC17618	R428	1037624-75-1	>99.00%
GC17618	R428, como inhibidor de Axl, bloquea la autofosforilación de Axl en su sitio de acoplamiento C-terminal, Tyr821, aa concentraciones nanomolares.
GC17793	UNC2250	1493694-70-4	>98.00%
GC17793	UNC2250 es un inhibidor de Mer potente y selectivo con una IC50 de 1,7 nM, una selectividad de aproximadamente 160 y 60 veces sobre las quinasas estrechamente relacionadas Axl/Tyro3.
GC18211	Ningetinib	1394820-69-9	>99.50%
GC18211	Ningetinib es un potente inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) de molécula pequeÑa biodisponible por vÍa oral con IC50 de 6,7, 1,9 y <1,0 nM para c-Met, VEGFR2 y Axl, respectivamente.
GC19102	CEP-40783	1437321-24-8	>99.00%
GC19102	CEP-40783 es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vÍa oral de AXL y c-Met con valores IC50 de 7 nM y 12 nM, respectivamente.
GC19166	Glesatinib hydrochloride	1123838-51-6	>98.00%
GC19166	El clorhidrato de glesatinib (clorhidrato de MGCD265) es un potente inhibidor dual MET/SMO activo por vÍa oral. El clorhidrato de glesatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, antagoniza la resistencia a mÚltiples fÁrmacos (MDR) mediada por la glicoproteÍna P (P-gp) en el cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (NSCLC).
GC19330	SGI-7079	1239875-86-5	>98.00%
GC19330	SGI-7079 es un inhibidor de Axl potente y competitivo con ATP, inhibe significativamente la proliferaciÓn de células SUM149 o KPL-4 con una IC50 de 0,43 o 0,16 μM, respectivamente.
GC19482	Gilteritinib	1254053-43-4	>99.00%
GC19482	Gilteritinib (ASP2215, Xospata) para LMA recidivante y/o refractaria (R/R LMA).
GC33271	R916562	1037798-41-6	>98%
GC33271	R916562 es un inhibidor de Axl/VEGF-R2 selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 136 nM y 24 nM, respectivamente. R916562 tiene antiangiogénesis y antimetÁstasis.
GC36135	Gilteritinib hemifumarate	1254053-84-3	>99.50%
GC36135	El hemifumarato de gilteritinib (ASP2215) es un inhibidor de FLT3/AXL potente y competitivo con ATP con IC50 de 0,29 nM/0,73 nM, respectivamente.
GC36744	Ningetinib Tosylate	1394820-77-9	>99.50%
GC36744	El tosilato de ningetinib es un potente inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de molécula pequeÑa biodisponible por vÍa oral con IC50 de 6,7, 1,9 y <1,0 nM para c-Met, VEGFR2 y Axl, respectivamente.
GC37733	TAM-IN-2	2135642-56-5	>99.50%
GC37733	TAM-IN-2 es un inhibidor de TAM extraÍdo de la patente US 20170275290 A1, compuesto de pirrolotriazina 0904.
GC37858	UNC2541	1612782-86-1	>99.00%
GC37858	UNC2541 es un inhibidor potente y especÍfico de la tirosina quinasa de Mer (MerTK), se une al bolsillo ATP de MerTK, con una IC50 de 4,4 nM, mÁs selectivo sobre Axl, Tyro3 y Flt3.
GC38580	RU-301	1110873-99-8	>99.50%
GC38580	RU-301 es un inhibidor pan TAM que bloquea la activaciÓn y la tumorigenicidad de TAM inducida por Gas6.
GC45830	BAY-1125976	1402608-02-9	>98.00%
GC45830	An allosteric inhibitor of Akt1/2
GC62266	XL092	2367004-54-2	>99.50%
GC62266	XL092 es un inhibidor competitivo de ATP activo por vÍa oral de mÚltiples tirosina quinasas receptoras (RTK), incluidos MET, VEGFR2, AXL y MER, con IC50 en ensayos basados en células de 15 nM, 1,6 nM, 3,4 nM, 7,2 nM respectivamente. XL092 exhibe actividad antitumoral. XL092 tiene el potencial para la investigaciÓn de enfermedades y condiciones dependientes de quinasa.
GC62516	UNC5293	2226789-82-6	>99.00%
GC62516	UNC5293 es un inhibidor potente y selectivo de MERTK (Ki=190 pM). UNC5293 inhibe MERTK (IC50=0.9 nM) y es más selectivo sobre Axl, Tyro3 y Flt3. UNC5293 presenta excelentes propiedades PK en ratones y se utiliza para la investigación de leucemia de médula ósea.
GC62597	DS-1205b free base	1855860-24-0	>99.50%
GC62597	La base libre DS-1205b es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa AXL, con una IC50 de 1,3 nM. La base libre de DS-1205b también inhibe MER, MET y TRKA, con IC50 de 63, 104 y 407 nM, respectivamente. La base libre de DS-1205b puede inhibir la migraciÓn celular in vitro y el crecimiento tumoral in vivo.