TRITC-dextran, MW 70000 es un dextrano marcado fluorescentemente utilizado para rastrear y estudiar procesos celulares como la endocitosis, la exocitosis y el etiquetado celular. La longitud de onda máxima absorción/emitida del TRITC-dextran es de 550/571nm, que tiene una alta estabilidad y resistencia al fotoblanqueo[1]. TRITC-dextran se utiliza ampliamente en la investigación biológica para etiquetar las células o regiones intracelulares y controlar varias actividades biológicas[2]. TRITC-dextran también se puede utilizar para etiquetar neuronas y redes neuronales para investigar más a fondo los mecanismos de liberación y transmisión de neurotransmisores [3]. Además, TRITC-dextran puede servir como material de embalaje para modificar las propiedades superficiales de las nanopartículas[4].
In vitro, se añade TRITC-dextran (10μg/ml) a la cámara superior de Transwells sembrados con monocapas celulares HT29 en la cámara inferior. Después de la incubación a 37°C durante 1–4 horas, la intensidad de fluorescencia del TRITC-dextran en la cámara inferior se mide para reflejar la permeabilidad de las uniones estrechas eb la monocapa celular[5]. TRITC-dextran (2mg/ml) se añade a la cámara superior de Transwells sembrados con células endoteliales microvasculares cerebrales (BMECs) en la cámara inferior. La intensidad de fluorescencia del TRITC-dextran en los BMECs se detecta para evaluar la integridad de la barrera hematoencefálica (BBB)[6].
In vivo, TRITC-dextran se puede utilizar para evaluar la microcirculación hepática en ratas. TRITC-dextran (500mg/kg) se administra a las ratas mediante inyección intravenosa. Un minuto después de la administración, el hígado se extirpa para obtener muestras de tejido. El tejido hepático se fija en una solución de formaldehído al 20%, se incrusta en parafina y se secciona. Después de la desparafinación, la hidratación y el lavado con solución salina tamponada con fosfato (PBS), las secciones se montan inmediatamente con un medio de montaje Fluor Mount/plus que contiene agua para observar la distribución de TRITC-dextran bajo un microscopio de fluorescencia[7]. TRITC-dextran también se puede utilizar para evaluar la perfusión vascular en el tejido regenerado después de una lesión de la médula espinal. A los ratones se les inyectan por vía intravenosa 250 μL de una solución salina que contiene 10mg/mL de TRITC-dextran. La cantidad de TRITC-dextran se evaluó cuantitativamente midiendo el área de superficie de fluorescencia en el campo de visión de la imagen longitudinal para detectar la circulación vascular y sistémica [8].
References:
[1] Kirby J, Standfest M, Binkley J, et al. The dynamin inhibitor, dynasore, prevents zoledronate-induced viability loss in human gingival fibroblasts by partially blocking zoledronate uptake and inhibiting endosomal acidification. J Appl Oral Sci. 2024 Sep 30;32:e20240224.
[2] Emura N, Sakurai N, Takahashi K, et al. OCT-4 expression is essential for the segregation of trophectoderm lineages in porcine preimplantation embryos. J Reprod Dev. 2016 Aug 25;62(4):401-8.
[3] Chang P, Xu M, Zhu J, et al, Pharmacological Inhibition of Mitochondrial Division Attenuates Simulated High-Altitude Exposure-Induced Memory Impairment in Mice: Involvement of Inhibition of Microglia-Mediated Synapse Elimination. CNS Neurosci Ther. 2025 Jun;31(6):e70473.
[4] Baek H, Yang SW, Kim MK, et al. Activation of Immune Responses Through the RIG-I Pathway Using TRITC-Dextran Encapsulated Nanoparticles. Immune Netw. 2024 Dec 24;24(6):e44.
[5] Xia ZY, Luo C, Liu BW, et al. Shengui Sansheng Pulvis maintains blood-brain barrier integrity by vasoactive intestinal peptide after ischemic stroke. Phytomedicine. 2020 Feb;67:153158.
[6] Choi AR, Jung MJ, Kim JH, et al. Co-treatment of Salinomycin Sensitizes AZD5363-treated Cancer Cells Through Increased Apoptosis. Anticancer Res. 2015 Sep;35(9):4741-7.
[7] Tanaka M, Tanaka K, Masaki Y, et al. Intrahepatic microcirculatory disorder, parenchymal hypoxia and NOX4 upregulation result in zonal differences in hepatocyte apoptosis following lipopolysaccharide- and D-galactosamine-induced acute liver failure in rats. Int J Mol Med. 2014 Feb;33(2):254-62.
[8] Hakim JS, Rodysill BR, Chen BK, et al. Combinatorial tissue engineering partially restores function after spinal cord injury. J Tissue Eng Regen Med. 2019 May;13(5):857-873.