GLPBio

AE-3763

Catalog No.: GC32016Purity:>98.00%
AE-3763 هو أحد مثبطات الإيلاستاز البشرية القائمة على الببتيد مع IC50 من 29 نانومتر.

المنتجات مخصصة للاستخدام البحثي فقط، وليست للاستخدام البشري. نحن لا نبيع للمرضى.


AE-3763
Cas No.: 291778-77-3
250mgQuote
Contact for Price
500mgQuote
Contact for Price

المراجع (Citations)

لا تتوفر حاليًا مراجع لهذا المنتج. فيما يلي مجموعة مختارة من المنشورات التي تستشهد بمنتجات GlpBio.
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

الوصف (Description)

AE-3763 is a peptide-based human neutrophil elastase inhibitor with an IC50 of 29 nM.

AE-3763 exhibits potent in vitro inhibitory activity against human neutrophil elastase as well as extremely high solubility and stability in water[1].

Edema and leukocytes infiltration into the lung are significantly inhibited by infusion of AE-3763. AE3763 significantly improves survival rate by 24 h in a mouse model of fatal shock associated with multiple organ dysfunction. AE-3763 dose-dependently prevents hemorrhage when given intravenously by infusion (ED50: 0.42 mg/kg/h) or by bolus injection (1.2 mg/kg). With regard to the toxicity of AE-3763 in mice, the results of a preliminary study have shown no overt toxic effect even at the high dose of 300 mg/kg, iv[1].

[1]. Inoue Y, et al. Development of a highly water-soluble peptide-based human neutrophil elastase inhibitor; AE-3763 for treatment of acute organ injury. Bioorg Med Chem. 2009 Nov 1;17(21):7477-86.

البروتوكول (Protocol)

Animal experiment:

Mice[1]D-Galactosamine shock is induced in C3H/HeN mice (6-7 w, 22-25 g). AE-3763 (10 or 100 mg/kg) is administrated intraperitoneally six times at 2 h interval. Control animals receive the vehicle (PBS) instead of AE-3763. Animal’s survival rate is observed up to 24 h after shock induction[1].

References:

[1]. Inoue Y, et al. Development of a highly water-soluble peptide-based human neutrophil elastase inhibitor; AE-3763 for treatment of acute organ injury. Bioorg Med Chem. 2009 Nov 1;17(21):7477-86.

وثائق المنتج (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

الخصائص الكيميائية (Chemical Properties)

رقم CAS
291778-77-3
SMILES
O=C(O)CN1CCN(CC(N[C@H](C(N2[C@H](C(N[C@@H](C(C)C)C(C(F)(F)F)=O)=O)CCC2)=O)C(C)C)=O)C1=O
الصيغة الجزيئية
C23H34F3N5O7
الوزن الجزيئي
549.54
الذوبانية
DMSO : 16.67 mg/mL (30.33 mM; Need ultrasonic)
التخزين
Store at -20°C
إرشادات عامة
اختر مذيبًا مناسبًا وفقًا لبيانات ذوبانية المنتج. بعد التحضير، قسّم المحلول المخزون إلى أجزاء لتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة.
استخدم المحاليل المخزونة خلال 6 أشهر عند حفظها في -80°C، أو خلال شهر واحد عند حفظها في -20°C.
لتحسين الذوبانية، سخّن الأنبوب إلى 37°C وعرّضه للموجات فوق الصوتية لمدة مناسبة.
شروط الشحن
تُشحن عينات التقييم مع عبوات تبريد. وتُشحن الأحجام الأخرى المتاحة في درجة حرارة الغرفة، أو مع عبوات تبريد عند الطلب.

الحاسبات (Calculators)المولارية / التخفيف / الوزن الجزيئي / تحويل الوحدات / تركيبة داخل الجسم الحي / الذوبانية

g/mol

Reviews

Review for AE-3763

Rating: 5
  • 5 Star100%
  • 4 Star0%
  • 3 Star0%
  • 2 Star0%
  • 1 Star0%