GLPBio

AMI5

Catalog No.: GC17546Purity:>98%
يوزين Y (ثنائي الصوديوم) هو جزيء صبغة حمراء قابل للذوبان.

المنتجات مخصصة للاستخدام البحثي فقط، وليست للاستخدام البشري. نحن لا نبيع للمرضى.


AMI5
Cas No.: 17372-87-1
100mgIn Stock
$38.00
1

المراجع (Citations)

لا تتوفر حاليًا مراجع لهذا المنتج. فيما يلي مجموعة مختارة من المنشورات التي تستشهد بمنتجات GlpBio.
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

الوصف (Description)

IC50: 0.78 and 1.41 μM for Hmt1p and PRMT1, respectively

AMI5 is a non-selective protein methyltransferase inhibitor.

Post-translational protein methylation at lysine and arginine residues is related to the gene expression regulation. The enzymatic activities of protein methyltransferases serve to do covalent modifications in the control of gene transcription.

In vitro: AMI-5 has been identified as a competitive inhibitor of SAM binding and had been shown to inhibit not only PRMTs but also lysine methylation by the Set7 and disruptor of telomeric silencing 1-like (DOT1L) MTases in vitro. Both AMI-5 and its analog AMI-1 have been used as lead compounds for the development of novel MTase-specific inhibitors. Moreover, it was found that AMI-5 could inhibit Set7 in vitro and decrease H3K4m1 in vascular endothelial cells. [1].

In vivo: Currently, there is no animal study reported.

Clinical trial: Up to now, AMI-5 is still in the preclinical development stage.

Reference:
[1] Okabe J,Fernandez AZ,Ziemann M,Keating ST,Balcerczyk A,El-Osta A.  Endothelial transcriptome in response to pharmacological methyltransferase inhibition. ChemMedChem.2014 Aug;9(8):1755-62.

الخصائص الكيميائية (Chemical Properties)

رقم CAS
17372-87-1
الاسم الكيميائي
sodium 2-(2,4,5,7-tetrabromo-6-oxido-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate
SMILES
BrC1=C([O-])C(Br)=C2C(C(C3=CC=CC=C3C([O-])=O)=C4C=C(Br)C(C(Br)=C4O2)=O)=C1.[Na+].[Na+]
الصيغة الجزيئية
C20H6Br4Na2O5
الوزن الجزيئي
691.85
الذوبانية
≥ 69.2mg/mL in DMSO
التخزين
Store at -20°C
إرشادات عامة
اختر مذيبًا مناسبًا وفقًا لبيانات ذوبانية المنتج. بعد التحضير، قسّم المحلول المخزون إلى أجزاء لتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة.
استخدم المحاليل المخزونة خلال 6 أشهر عند حفظها في -80°C، أو خلال شهر واحد عند حفظها في -20°C.
لتحسين الذوبانية، سخّن الأنبوب إلى 37°C وعرّضه للموجات فوق الصوتية لمدة مناسبة.
شروط الشحن
تُشحن عينات التقييم مع عبوات تبريد. وتُشحن الأحجام الأخرى المتاحة في درجة حرارة الغرفة، أو مع عبوات تبريد عند الطلب.

الحاسبات (Calculators)المولارية / التخفيف / الوزن الجزيئي / تحويل الوحدات / تركيبة داخل الجسم الحي / الذوبانية

g/mol

Reviews

Review for AMI5

Rating: 5
  • 5 Star100%
  • 4 Star0%
  • 3 Star0%
  • 2 Star0%
  • 1 Star0%