CL264 |
رقم الكتالوجGC39361
One-Click Copy Product Info
|
CL264 ربيطة 7 (TLR7) مستقبل يشبه toll محدد للغاية وقوي.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 1510712-69-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
CL264 ربيطة 7 (TLR7) مستقبل يشبه toll محدد للغاية وقوي. خلايا المناعة تستخدم (TLRs)مستقبلات تسبه toll لإحساس الممرض المتعلق بالنماذج الجزيئية(PAMPs) التي تمثل نقطة البداية من استجابة المناعة الفطرية[1].
استخدام التركيزات من 0.5 إلى 10 µg/mL، التحفيز بCL264 أدى إلى إفراز معتمد على الجرعة من TNF-α بعد 6 ساعات. تم تحفيز خلايا CAL-1 مع CL264 (5 µg/mL) ل12 ساعة على الأكثر. تم زرع خلايا CAL-1 في أطبق مع 96 بئر. بعد ليلة من الراحة، تم تحفيز الخلايا مع CL264 أو 9.2s RNA أو المزيج الاثنين. بعد التفريخ حسب الإشارة، تم تحليل السائل العلوي الخلوي لTNF-α وIL-6 وIFN-β بELISA. أدى CL264 إلى إفراز قوي ومتعمد على الوقت من TNF-α الذي يبلغ مستويات مطلقة 1347 pg/mL من TNF-α إلى السائل العلوي[1]. تم تحفيز خلايا أحادية النواة للدم المحيطي(PBMCs) المحفزة بCL264 وIL-6 وIL-8 وIL-12 بشكل ملحوظ[2].
TLR7 محفز CL264، ب40 μg\حقن عند اليوم 0 و3 و6 بعد ترقيع الورم، حفز نمو الورم، وهذا التأثير المؤيد للورم تم فقدانه في وجود MDSCs، في فيران WT وفيران TLR7 KO. التأثير المتفاقم على نمو الورم من تحفيز TLR7 يتم عن طريق العدد المتزايد من MDSCs في البيئة المجهري للورم. تم تحديد الإفراز من CCL2 وGM-CSF من خلايا الورم في المختبر، الذي وُجد أنه زاد في السائل العلوي من الخلايا المحفزة بCL264، وهذه النتائج تشير إلى أن CL264 ربما يحفز التوظيف من MDSCs من خلال التحفيز من CCL2 وGM-CSF.[3].
References:
[1].Hilbert T, Steinhagen F, et al. Synergistic Stimulation with Different TLR7 Ligands Modulates Gene Expression Patterns in the Human Plasmacytoid Dendritic Cell Line CAL-1. Mediators Inflamm. 2015;2015:948540.
[2].Dajon M, Iribarren K, et al. Toll like receptor 7 expressed by malignant cells promotes tumor progression and metastasis through the recruitment of myeloid derived suppressor cells. Oncoimmunology. 2018 Oct 11;8(1):e1505174.
| تجربة الخلية [1]: | |
خطوط الخلايا | سرطان رئة لويس(LLC)، (BMSMs)البلاعم المشتقة من نخاع العظم |
طريقة التحضير | تم زرع البلاعم في وجود أو بدون CL264 ل24 ساعة، قبل إضافة خلايا الورم وزراعتها بشكل مشترك ل42 ساعة. تم استخدام الثيميدين المشع لفحص نمو خلية الورم وتم إضافته إلى المواد المزروعة المشتركة 18 ساعة قبل جنى الخلايا. |
ظروف التفاعل | تم زرع البلاعم وCL264(40ng/ml) وLLC بشكل مشترك ل42 ساعة. |
التطبيقات | CL264 حفز BMDMs وهذا أدى إلى التثبيط من خلايا LLC، ولكن فقط عندما تم استخدامه مع IFN-γ. |
| تجربة على الحيوانات [2]: | |
نماذج حيوانية | فيران C57Bl/6J بنوع ild، فيران C57Bl/6J التي تم طرد TLR7 |
طريقة التحضير | تم حقن خلايا السرطان-خلايا LLC-luc سرطان غدي الرئة للفأر (1E6 في 100μl PBS\حقن) في الجانب من الفيران. ثم تلقت الفيران الحقن الداخل الورم من CL264 عند اليوم 0 و3 و6 بعد ترقيع الورم. |
شكل الجرعة | 40μg\حقن، حقن داخل الورم |
التطبيقات | الحقن الداخل الورم من TLR7 محفز CL264 أدى إلى التأثير المؤيد للورم. CL264 في فيران TLR7 KO مماثل لما لوحظ في فيران WT. هذه النتائج تظهر بشكل واضح أن التأثير المؤيد للورم من CL264 يتم عن طريق تأثير على TLR7 المعبّر بالخلايا الخبيثة(بدلا من المناعة). |
References: | |
| Cas No. | 1510712-69-2 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(O)CNC(C1=CC=C(CN2C(NC3=C(N)N=C(NCCCC)N=C23)=O)C=C1)=O | ||
| Formula | C19H23N7O4 | M.Wt | 413.43 |
| الذوبان | DMSO : 25 mg/mL (60.47 mM; Need ultrasonic); H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) | Storage | Store at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4188 mL | 12.0939 mL | 24.1879 mL |
| 5 mM | 483.8 μL | 2.4188 mL | 4.8376 mL |
| 10 mM | 241.9 μL | 1.2094 mL | 2.4188 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 4 reference(s) in Google Scholar.)