Histone Deacetylation
Products Related to Histone Deacetylation(43)
- GC11641Boc-Lys(Ac)-AMCCAS: 233691-67-3Purity: >99.00%
Boc-Lys(Ac)-AMC is a substrate of histone deacetylases (HDACs).
- GC18915Trapoxin ACAS: 133155-89-2Purity: >98%
Trapoxin A is a cyclotetrapeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
- GC19936Quisinostat dihydrochlorideCAS: 875320-31-3Purity: >98%
ثنائي هيدروكلوريد Quisinostat (JNJ-26481585 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ومتاح شفويا لـ Pan-HDAC مع IC50s 0.11 نانومتر ، 0.33 نانومتر ، 0.64 نانومتر ، 0.46 نانومتر ، و 0.37 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC2 ، HDAC4 ، HDAC10 و HDAC11 ، على التوالييحتوي Quisinostat dihydrochloride على نشاط مضاد للأورام واسع الطيف
- GC41495HDAC3 InhibitorCAS: 2044701-99-5Purity: >98.00%
مثبط HDAC3 (المركب 5) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC3 ، مع IC50 من 5.96 نانومتر.
- GC43318coumarin-SAHACAS: 1260635-77-5Purity: >98.00%
الكومارين- SAHA عبارة عن مسبار فلوري لتحديد تقاربات الربط (kd) ومعدلات التفكك (koff) لمجمعات مثبطات HDAC8
- GC44865SAHA-BPyneCAS: 930772-88-6Purity: >98.00%
Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor that binds directly to the catalytic site of the enzyme thereby blocking substrate access.
- GC45080Trichostatin CCAS: 68676-88-0Purity: >95.00%
Trichostatin C is a glycosylated derivative of trichostatin A, the antifungal antibiotic that reversibly inhibits histone deacetylase.
- GC45095Tubastatin A (trifluoroacetate salt)CAS: 1239262-52-2Purity: >95.00%
Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 15 nM.
- GC45137Valproic Acid Acyl-D-GlucuronidePurity: >95.00%
Valproic acid acyl-D-glucuronide is the major urinary metabolite of valproic acid.
- GC46104Butyric Acid-d7CAS: 73607-83-7Purity: >98.00%
An internal standard for the quantification of sodium butyrate
- GC466284-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolineCAS: 183322-18-1Purity: >95.00%
A building block and synthetic intermediate
- GC46892ATRA-BA HybridCAS: 1037543-26-2Purity: >95.00%
A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11641 | Boc-Lys(Ac)-AMC | 233691-67-3 | >99.00% | |
Boc-Lys(Ac)-AMC is a substrate of histone deacetylases (HDACs). | ||||
| GC18408 | BML-278 | 120533-76-8 | >98% | |
BML-278 is an activator of sirtuin 1 (SIRT1) that has an EC150 value (effective concentration able to increase the enzyme by 150%) of 1 uM. | ||||
| GC18915 | Trapoxin A | 133155-89-2 | >98% | |
Trapoxin A is a cyclotetrapeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitor. | ||||
| GC19384 | WT-161 | 1206731-57-8 | - | |
WT-161 is a potent and selective HDAC6 inhibitor with an IC50 of 0.40 nM. | ||||
| GC19936 | Quisinostat dihydrochloride | 875320-31-3 | >98% | |
ثنائي هيدروكلوريد Quisinostat (JNJ-26481585 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ومتاح شفويا لـ Pan-HDAC مع IC50s 0.11 نانومتر ، 0.33 نانومتر ، 0.64 نانومتر ، 0.46 نانومتر ، و 0.37 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC2 ، HDAC4 ، HDAC10 و HDAC11 ، على التوالييحتوي Quisinostat dihydrochloride على نشاط مضاد للأورام واسع الطيف | ||||
| GC39551 | BRD3308 | 1550053-02-5 | >98.00% | |
BRD3308 هو مثبط HDAC3 انتقائي للغاية مع IC50 من 54 نانومتر | ||||
| GC40674 | APHA Compound 8 | 676599-90-9 | >98.00% | |
A class I and II HDAC inhibitor | ||||
| GC40923 | BRD4884 | 1404559-91-6 | >98.00% | |
BRD4884 هو مثبط قوي لـ HDAC بقيم IC لـ 29 نانومتر و 62 نانومتر و 1.09 ميكرومتر لـ HDAC1 و 2 و 3 على التوالي | ||||
| GC41495 | HDAC3 Inhibitor | 2044701-99-5 | >98.00% | |
مثبط HDAC3 (المركب 5) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC3 ، مع IC50 من 5.96 نانومتر. | ||||
| GC41601 | CAY10591 | 839699-72-8 | >98.00% | |
CAY10591 هو منشط قوي لـ Sirt1 ويمنع TNF-α ؛ بطريقة تعتمد على الجرعة. | ||||
| GC43147 | CAY10398 | 193551-00-7 | >98.00% | |
CAY10398 is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC1) with an IC50 value of 10 μM. | ||||
| GC43201 | CAY10722 | 388086-13-3 | >98.00% | |
CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM). | ||||
| GC43318 | coumarin-SAHA | 1260635-77-5 | >98.00% | |
الكومارين- SAHA عبارة عن مسبار فلوري لتحديد تقاربات الربط (kd) ومعدلات التفكك (koff) لمجمعات مثبطات HDAC8 | ||||
| GC43806 | HC Toxin | 83209-65-8 | >98.00% | |
HC Toxin ، رباعي ببتيد دوري ، هو مثبط قوي لـ HDAC مع IC 50 من 30 نانومتر. يحفز HC Toxin موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية وله تأثيرات مضادة للسرطان. | ||||
| GC44865 | SAHA-BPyne | 930772-88-6 | >98.00% | |
Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor that binds directly to the catalytic site of the enzyme thereby blocking substrate access. | ||||
| GC44866 | SAHA-d5 | 1132749-48-4 | >99.00% | |
SAHA-d5 (SAHA-d5) هو الديوتيريوم المسمى Vorinostat. | ||||
| GC45080 | Trichostatin C | 68676-88-0 | >95.00% | |
Trichostatin C is a glycosylated derivative of trichostatin A, the antifungal antibiotic that reversibly inhibits histone deacetylase. | ||||
| GC45095 | Tubastatin A (trifluoroacetate salt) | 1239262-52-2 | >95.00% | |
Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 15 nM. | ||||
| GC45137 | Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide | - | >95.00% | |
Valproic acid acyl-D-glucuronide is the major urinary metabolite of valproic acid. | ||||
| GC46104 | Butyric Acid-d7 | 73607-83-7 | >98.00% | |
An internal standard for the quantification of sodium butyrate | ||||
| GC46226 | SS-208 | 2245942-72-5 | >98.00% | |
SS-208 هو مثبط HDAC6 انتقائي ، مع IC50 من 12 نانومتريمتلك SS-208 نشاطًا مضادًا للورم في الورم الميلانيني | ||||
| GC46628 | 4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline | 183322-18-1 | >95.00% | |
A building block and synthetic intermediate | ||||
| GC46736 | 7-Bromoheptanoic Acid | 30515-28-7 | >95.00% | |
A building block | ||||
| GC46892 | ATRA-BA Hybrid | 1037543-26-2 | >95.00% | |
A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid | ||||