GLPBio

Indolicidin

Catalog No.: GC32207Purity:>99.00%
الإندوليدين هو ببتيد قوي مضاد للميكروبات منقى من الحبيبات السيتوبلازمية للعدلات البقريّة

المنتجات مخصصة للاستخدام البحثي فقط، وليست للاستخدام البشري. نحن لا نبيع للمرضى.


Indolicidin
Cas No.: 140896-21-5
500μgIn Stock
$147.00
1
1mgIn Stock
$239.00
1
5mgIn Stock
$717.00
1

المراجع (Citations)

لا تتوفر حاليًا مراجع لهذا المنتج. فيما يلي مجموعة مختارة من المنشورات التي تستشهد بمنتجات GlpBio.
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

الوصف (Description)

Indolicidin is a potent antimicrobial peptide purified from the cytoplasmic granules of bovine neutrophils.

Indolicidin is comprised of 13 amino acids, 5 of which are tryptophan residues, and the carboxylterminal arginine is carboxamidated. Indolicidin has the highest tryptophan content of any known protein. The multiple tryptophan residues may play an important role in the function of this unique antibiotic peptide. Indolicidin is a tridecapeptide amide which possesses in vitro bactericidal activities comparable with the most active of the defensin or bactenecin peptides[1]. Indolicidin binds purified surface lipopolysaccharide with high affinity and permeabilized the outer membrane of Escherichia coli to the small hydrophobic molecule 1-N-phenylnapthylamine (Mr 200), results consistent with indolicidin crossing the outer membrane via the self-promoted uptake pathway. The methyl esterification of indolicidin's carboxyl terminus increases its activity for Gram-negative and Gram-positive bacteria. In Gram-negative bacteria this is associated with an increased binding to lipopolysaccharide and increased permeabilization of the outer membrane. The cytoplasmic membrane is the site of action of indolicidin as assayed in Escherichia coli by the unmasking of cytoplasmic beta-galactosidase due to membrane permeabilization[2].

[1]. Selsted ME, et al. Indolicidin, a novel bactericidal tridecapeptide amide from neutrophils. J Biol Chem. 1992 Mar 5;267(7):4292-5. [2]. Falla TJ, et al. Mode of action of the antimicrobial peptide indolicidin. J Biol Chem. 1996 Aug 9;271(32):19298-303.

البروتوكول (Protocol)

Cell experiment:

The time course and dose dependence of indolicidin bactericidal activity are determined using Escherichia coli ML35 and Staphylococcus aureus 502A as test organisms. The assays are performed in 10 mM sodium phosphate buffer, pH 7.4, at 37°C. A 50 μg sample of indolicidin is dissolved in 50 pl of 0.1 M pyridine acetate, pH 6.5, and incubated with 5 μg of chymotrypsin for 15 h at 37°C. Digestion of the sample is confirmed by the disappearance of the indolicidin band on acid-urea PAGE. Following lyophilization, untreated and digested samples are tested for antibacterial activity in a agar diffusion assay against Escherichia coli using concentrations of peptide ranging from 10 to 300 μg/mL[1].

References:

[1]. Selsted ME, et al. Indolicidin, a novel bactericidal tridecapeptide amide from neutrophils. J Biol Chem. 1992 Mar 5;267(7):4292-5.
[2]. Falla TJ, et al. Mode of action of the antimicrobial peptide indolicidin. J Biol Chem. 1996 Aug 9;271(32):19298-303.

وثائق المنتج (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

الخصائص الكيميائية (Chemical Properties)

رقم CAS
140896-21-5
SMILES
Ile-Leu-Pro-Trp-Lys-Trp-Pro-Trp-Trp-Pro-Trp-Arg-Arg-NH2
الصيغة الجزيئية
C100H132N26O13
الوزن الجزيئي
1906.28
الذوبانية
Soluble in DMSO
التخزين
-20°C, protect from light
إرشادات عامة
اختر مذيبًا مناسبًا وفقًا لبيانات ذوبانية المنتج. بعد التحضير، قسّم المحلول المخزون إلى أجزاء لتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة.
استخدم المحاليل المخزونة خلال 6 أشهر عند حفظها في -80°C، أو خلال شهر واحد عند حفظها في -20°C.
لتحسين الذوبانية، سخّن الأنبوب إلى 37°C وعرّضه للموجات فوق الصوتية لمدة مناسبة.
شروط الشحن
تُشحن عينات التقييم مع عبوات تبريد. وتُشحن الأحجام الأخرى المتاحة في درجة حرارة الغرفة، أو مع عبوات تبريد عند الطلب.

الحاسبات (Calculators)المولارية / التخفيف / الوزن الجزيئي / تحويل الوحدات / تركيبة داخل الجسم الحي / الذوبانية

g/mol

Reviews

Review for Indolicidin

Rating: 5
  • 5 Star100%
  • 4 Star0%
  • 3 Star0%
  • 2 Star0%
  • 1 Star0%