IRAK
Interleukin receptor-associated kinase (IRAK) is a family of serine/threonine-protein kinase that plays a vital role in innate immune immunity. It is involved in the TLR and IL-1R signaling pathways which associated with the autoimmune and inflammatory diseases.
Products Related to IRAK(36)
- GC19287PF06650833CAS: 1817626-54-2Purity: >98.00%
PF06650833 (PF-06650833) هو مثبط فعال وانتقائي ونشط عن طريق الفم لمستقبلات انترلوكين -1 المرتبط بمستقبل كيناز 4 (IRAK4) مع IC50s من 0.2 و 2.4 نانومتر في الخلية ومقايسة PBMC ، على التوالي.
- GC20007Ginsenoside CKCAS: 39262-14-1Purity: >98.00%
Ginsenoside CK, a secondary ginsenoside biotransformed from major ginsenosides, is more bioavailable and soluble than its parent ginsenosides and holds great significance.
- GC31688IRAK4-IN-1CAS: 1820787-94-7Purity: >99.00%
IRAK4-IN-1 هو أحد مستقبلات الإنترلوكين -1 المرتبط بمستقبل كيناز 4 (IRAK4) مع IC50 من 7 نانومتر
- GC33054AZ1495CAS: 2196204-23-4Purity: >99.50%
AZ1495 ، وهو قاعدة ضعيفة ، هو مثبط قوي لمستقبلات الإنترلوكين -1 الفعال عن طريق الفم المرتبط بمثبط كيناز 4 (IRAK4)يحتوي AZ1495 على انتقائية فيزيائية كيميائية وكيناز مواتية لـ IRAK4 و IRAK1 بقيم IC50 0.005 ميكرومتر و 0.023 ميكرومتر ، على التواليAZ1495 لديه تثبيط IRAK4 بقيمة Kd 0.0007 ميكرومتريمكن استخدام AZ1495 في البحث عن ورم الغدد الليمفاوية B- الخلايا الكبيرة المنتشرة (DLBCL)
- GC38799IRAK4-IN-4CAS: 1850276-58-2Purity: >99.50%
IRAK4-IN-4 هو مثبط كيناز 4 مرتبط بمستقبلات إنترلوكين -1 (IRAK4) مستخرج من براءة اختراع CN107163044A ، المركب 15 ، يحتوي على IC50 يبلغ 2.8 نانومتر
- GC46013AS-2444697 (hydrochloride)CAS: 1287665-60-4Purity: >95.00%
AS-2444697 (هيدروكلوريد) هو مثبط IRAK-4 النشط عن طريق الفم مع IC50 من 21 نانومتر.
- GC61944IRAK4-IN-6CAS: 2454244-02-9Purity: >99.50%
IRAK4-IN-6 هو مثبط IRAK4 فعال عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 4 نانومتر ، ويستهدف MyD88 L265P ورم الغدد الليمفاوية المنتشر المنتشر في الخلايا البائية
- GC62197PROTAC IRAK4 degrader-1CAS: 2360533-90-8Purity: >99.50%
PROTAC IRAK4 degrader-1 عبارة عن مادة تحلل كيناز 4 (IRAK4) مرتبطة بمستقبلات بروتاك إنترلوكين -1 المستندة إلى Cereblon والمستخلص من براءة اختراع US20190192668A1 المركب I-210 ، مما يجعل 20-50٪ ، و> 50٪ تدهور IRAK4 عند 0.01 ، 0.1 ، و 1 ميكرومتر في خلايا OCI-LY-10 ، على التوالي
- GC62583IRAK-4 protein kinase inhibitor 2CAS: 301675-24-1Purity: >99.00%
مثبط كيناز البروتين IRAK-4 2 (المركب 1) هو مثبط قوي لمستقبلات كيناز 4 المرتبطة بمستقبلات إنترلوكين -1 (IL-1) (IRAK-4) ، مع IC50 من 4 ميكرومتر
- GC63263ZabedosertibCAS: 1931994-81-8Purity: >99.00%
Zabedosertib (BAY 1834845) هو مثبط IRAK4 مع إمكانات مناعية
- GC63925JH-X-119-01CAS: 2227368-54-7Purity: >98.00%
JH-X-119-01 هو مثبط قوي وانتقائي للكينازات المرتبطة بمستقبلات إنترلوكين 1 (IRAK1)
- GC65941HS-276CAS: 2767422-72-8Purity: >98.00%
HS-276 هو مثبط TAK1 نشط عن طريق الفم وفعال وانتقائي للغاية ، مع Ki 2.5 نانومتر. يُظهر HS-276 تثبيطًا كبيرًا لـ TAK1 ، CLK2 ، GCK ، ULK2 ، MAP4K5 ، IRAK1 ، NUAK ، CSNK1G2 ، CAMKKβ ؛ -1 ، و MLK1 ، بقيم IC50 تبلغ 8.25 ، 29 ، 33 ، 63 ، 125 ، 264 ، 270 ، 810 و 1280 و 5585 نانومتر على التوالي. يمكن استخدام HS-276 في أبحاث التهاب المفاصل الروماتويدي (RA).
- GC69288IRAK4-IN-21CAS: 2170694-04-7Purity: >99.00%
IRAK4-IN-21 (المركب 17) هو مثبط IRAK4 فعال وانتقائي قوي يؤخذ عن طريق الفم، حيث تبلغ قيمة IC50 لـ IRAK4 و TAK1 على التوالي 5 و 56 نانومتر. يستطيع IRAK4-IN-21 إنتاج IL-23 بشكل فعال (IC50 = 0.17 مايكرومول / لتر)، وهو يستخدم في الأبحاث المتعلقة بأمراض المناعة الذاتية مثل الصدفية المنتظمة وآلام المفاصل التهابية.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11103 | IRAK inhibitor 3 | 1012343-93-9 | >98.00% | |
| GC12651 | IRAK inhibitor 2 | 928333-30-6 | >98.50% | |
| GC15999 | IRAK-1-4 Inhibitor I | 509093-47-4 | >99.50% | |
A benzimidazole | ||||
| GC16264 | IRAK inhibitor 4 | 1012104-68-5 | >98% | |
| GC17158 | IRAK inhibitor 1 | 1042224-63-4 | >99.00% | |
An IRAK4 inhibitor | ||||
| GC17371 | IRAK inhibitor 6 | 1042672-97-8 | >99.50% | |
An IRAK4 inhibitor | ||||
| GC19287 | PF06650833 | 1817626-54-2 | >98.00% | |
PF06650833 (PF-06650833) هو مثبط فعال وانتقائي ونشط عن طريق الفم لمستقبلات انترلوكين -1 المرتبط بمستقبل كيناز 4 (IRAK4) مع IC50s من 0.2 و 2.4 نانومتر في الخلية ومقايسة PBMC ، على التوالي. | ||||
| GC20007 | Ginsenoside CK | 39262-14-1 | >98.00% | |
Ginsenoside CK, a secondary ginsenoside biotransformed from major ginsenosides, is more bioavailable and soluble than its parent ginsenosides and holds great significance. | ||||
| GC31688 | IRAK4-IN-1 | 1820787-94-7 | >99.00% | |
IRAK4-IN-1 هو أحد مستقبلات الإنترلوكين -1 المرتبط بمستقبل كيناز 4 (IRAK4) مع IC50 من 7 نانومتر | ||||
| GC32748 | CA-4948 | 1801343-74-7 | >99.50% | |
CA-4948 هو مثبط انتقائي وفعال وفعال عن طريق الفم مرتبط بمستقبلات كيناز 4 (IRAK4) ، مستخرج من براءة الاختراع WO2015104688 (المثال 1). | ||||
| GC33054 | AZ1495 | 2196204-23-4 | >99.50% | |
AZ1495 ، وهو قاعدة ضعيفة ، هو مثبط قوي لمستقبلات الإنترلوكين -1 الفعال عن طريق الفم المرتبط بمثبط كيناز 4 (IRAK4)يحتوي AZ1495 على انتقائية فيزيائية كيميائية وكيناز مواتية لـ IRAK4 و IRAK1 بقيم IC50 0.005 ميكرومتر و 0.023 ميكرومتر ، على التواليAZ1495 لديه تثبيط IRAK4 بقيمة Kd 0.0007 ميكرومتريمكن استخدام AZ1495 في البحث عن ورم الغدد الليمفاوية B- الخلايا الكبيرة المنتشرة (DLBCL) | ||||
| GC36328 | IRAK inhibitor 4 trans | - | >99.00% | |
مثبط IRAK 4 (عبر) هو الشكل العابر لمثبط IRAK 4 | ||||
| GC38799 | IRAK4-IN-4 | 1850276-58-2 | >99.50% | |
IRAK4-IN-4 هو مثبط كيناز 4 مرتبط بمستقبلات إنترلوكين -1 (IRAK4) مستخرج من براءة اختراع CN107163044A ، المركب 15 ، يحتوي على IC50 يبلغ 2.8 نانومتر | ||||
| GC46013 | AS-2444697 (hydrochloride) | 1287665-60-4 | >95.00% | |
AS-2444697 (هيدروكلوريد) هو مثبط IRAK-4 النشط عن طريق الفم مع IC50 من 21 نانومتر. | ||||
| GC61944 | IRAK4-IN-6 | 2454244-02-9 | >99.50% | |
IRAK4-IN-6 هو مثبط IRAK4 فعال عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 4 نانومتر ، ويستهدف MyD88 L265P ورم الغدد الليمفاوية المنتشر المنتشر في الخلايا البائية | ||||
| GC62197 | PROTAC IRAK4 degrader-1 | 2360533-90-8 | >99.50% | |
PROTAC IRAK4 degrader-1 عبارة عن مادة تحلل كيناز 4 (IRAK4) مرتبطة بمستقبلات بروتاك إنترلوكين -1 المستندة إلى Cereblon والمستخلص من براءة اختراع US20190192668A1 المركب I-210 ، مما يجعل 20-50٪ ، و> 50٪ تدهور IRAK4 عند 0.01 ، 0.1 ، و 1 ميكرومتر في خلايا OCI-LY-10 ، على التوالي | ||||
| GC62429 | HS271 | 2410393-15-4 | >99.50% | |
HS271 هو مثبط IRAK4 قوي للغاية ، فعال عن طريق الفم وانتقائي ، مع IC50 7.2 ميكرومتر | ||||
| GC62583 | IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 | 301675-24-1 | >99.00% | |
مثبط كيناز البروتين IRAK-4 2 (المركب 1) هو مثبط قوي لمستقبلات كيناز 4 المرتبطة بمستقبلات إنترلوكين -1 (IL-1) (IRAK-4) ، مع IC50 من 4 ميكرومتر | ||||
| GC63263 | Zabedosertib | 1931994-81-8 | >99.00% | |
Zabedosertib (BAY 1834845) هو مثبط IRAK4 مع إمكانات مناعية | ||||
| GC63925 | JH-X-119-01 | 2227368-54-7 | >98.00% | |
JH-X-119-01 هو مثبط قوي وانتقائي للكينازات المرتبطة بمستقبلات إنترلوكين 1 (IRAK1) | ||||
| GC65941 | HS-276 | 2767422-72-8 | >98.00% | |
HS-276 هو مثبط TAK1 نشط عن طريق الفم وفعال وانتقائي للغاية ، مع Ki 2.5 نانومتر. يُظهر HS-276 تثبيطًا كبيرًا لـ TAK1 ، CLK2 ، GCK ، ULK2 ، MAP4K5 ، IRAK1 ، NUAK ، CSNK1G2 ، CAMKKβ ؛ -1 ، و MLK1 ، بقيم IC50 تبلغ 8.25 ، 29 ، 33 ، 63 ، 125 ، 264 ، 270 ، 810 و 1280 و 5585 نانومتر على التوالي. يمكن استخدام HS-276 في أبحاث التهاب المفاصل الروماتويدي (RA). | ||||
| GC67879 | Edecesertib | 2408839-73-4 | >98% | |
| GC68458 | HS-243 | 848249-10-5 | >98% | |
| GC69288 | IRAK4-IN-21 | 2170694-04-7 | >99.00% | |
IRAK4-IN-21 (المركب 17) هو مثبط IRAK4 فعال وانتقائي قوي يؤخذ عن طريق الفم، حيث تبلغ قيمة IC50 لـ IRAK4 و TAK1 على التوالي 5 و 56 نانومتر. يستطيع IRAK4-IN-21 إنتاج IL-23 بشكل فعال (IC50 = 0.17 مايكرومول / لتر)، وهو يستخدم في الأبحاث المتعلقة بأمراض المناعة الذاتية مثل الصدفية المنتظمة وآلام المفاصل التهابية. | ||||
