Androgen Receptor
AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.
Products Related to Androgen Receptor(159)
- GC64854Enzalutamide-d3CAS: 1443331-82-5Purity: >99.50%
Enzalutamide D3 هو ديوتيريوم يسمى Enzalutamide (MDV3100)Enzalutamide هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين (AR) مع IC 50 من 36 نانومتر في خلايا البروستاتا LNCaP
- GC66207Atraric acidCAS: 4707-47-5Purity: >98%
حمض الأتريك (ميثيل أترات) هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين (AR) مع تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للسرطان. يقوم حمض الأتريك بقمع التعبير عن جين مستضد البروستاتا الداخلي المنشأ في كل من خلايا LNCaP و C4-2. يمكن لحمض الأتريك أيضًا أن يثبط تخليق NO والسيتوكين ، ويثبط مسار الإشارات MAPK-NFκ ؛ B. يمكن استخدام حمض الأتريك للبحث عن أمراض البروستاتا والأمراض الالتهابية.
- GC69072Enzalutamide-d6CAS: 1443331-94-9Purity: >98%
Enzalutamide-d6 هو Enzalutamide (MDV3100) المميز بتسمية الديوتيريوم. يعد Enzalutamide مثبطًا لمستقبلات الهرمونات الذكرية (AR) ، و IC50 في خلايا سرطان البروستات LNCaP هو 36 نانومتر.
- GC69200GumelutamideCAS: 1831085-48-3Purity: >98.00%
جوميلوتاميد هو مركب بيريدين وأزول معقد، يستخدم كعامل مضاد لهرمون الذكورة وكعامل علاجي للأورام. جوميلوتاميد هو منافس لهرمون الذكورة.
- GC73577Androgen receptor-IN-6CAS: 3016437-05-8Purity: >98.00%
Androgen receptor-IN-6 (مركب 16) هو مثبط فعّال لمستقبلات الأندروجين المتاحة عن طريق الفم (IC50=0.12 ميكرومتر في المختبر)، ويستهدف نطاق N-terminal المضطرب (NTD).
- GC73896VNPP433-3βCAS: 1630820-51-7Purity: >98.00%
VNPP433-3β هو جزيئي محلل الغراء، الذي يحط من مستقبلات الاندروجين (AR) ومتباينتها الوصلة (AR-Vs) و MAP كيناز البروتين سيرين/ثريونين Mnk1/2.
- GC80845Spironolactone-d 6 -1Purity: >99.00%
Spironolactone -d 6 -1 is the deuterium labeled Spironolactone.
- GC80860Ketodarolutamide-d 6Purity: >98%
Ketodarolutamide -d 6 (BAY 1896953-d 6 ) is the deuterium labeled Ketodarolutamide.
- GC81303PROTAC AR Degrader-12Purity: >98.50%
PROTAC AR Degrader-12 is a highly efficient PROTAC targeting AR coactivator binding site (AR-CBS).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64854 | Enzalutamide-d3 | 1443331-82-5 | >99.50% | |
Enzalutamide D3 هو ديوتيريوم يسمى Enzalutamide (MDV3100)Enzalutamide هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين (AR) مع IC 50 من 36 نانومتر في خلايا البروستاتا LNCaP | ||||
| GC65255 | Trestolone | 3764-87-2 | >99.00% | |
| GC66207 | Atraric acid | 4707-47-5 | >98% | |
حمض الأتريك (ميثيل أترات) هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين (AR) مع تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للسرطان. يقوم حمض الأتريك بقمع التعبير عن جين مستضد البروستاتا الداخلي المنشأ في كل من خلايا LNCaP و C4-2. يمكن لحمض الأتريك أيضًا أن يثبط تخليق NO والسيتوكين ، ويثبط مسار الإشارات MAPK-NFκ ؛ B. يمكن استخدام حمض الأتريك للبحث عن أمراض البروستاتا والأمراض الالتهابية. | ||||
| GC67698 | Androgen receptor-IN-2 | 2416716-62-4 | >98.00% | |
| GC67703 | Adrenocorticotropic hormone TFA | - | >98% | |
| GC68630 | AH3960 | 862907-48-0 | >99.00% | |
AH3960 (المركب 16c) هو مضاد للأستروجينات. يمكن لـ AH3960 الارتباط بمستقبلات الأستروجين البرية و T877 المتحولة، وهو يثبط اختياريًا T877 (IC50 = 0.82 μM). كما أن AH3960 عامل تحفيز لمستقبل هرمون جريان الدم PTHR1. | ||||
| GC69072 | Enzalutamide-d6 | 1443331-94-9 | >98% | |
Enzalutamide-d6 هو Enzalutamide (MDV3100) المميز بتسمية الديوتيريوم. يعد Enzalutamide مثبطًا لمستقبلات الهرمونات الذكرية (AR) ، و IC50 في خلايا سرطان البروستات LNCaP هو 36 نانومتر. | ||||
| GC69200 | Gumelutamide | 1831085-48-3 | >98.00% | |
جوميلوتاميد هو مركب بيريدين وأزول معقد، يستخدم كعامل مضاد لهرمون الذكورة وكعامل علاجي للأورام. جوميلوتاميد هو منافس لهرمون الذكورة. | ||||
| GC70128 | VPC-14228 | 19983-28-9 | >99.00% | |
VPC-14228 هو مثبط فعال لمجال ربط حمض الديوكسي ريبوز الناشئ عن هرمون الذكورة (AR-DBD)، ويستطيع التدخل في تفاعل AR مع عنصر استجابة هرمون الذكورة، وهو يحظى بقدرة كافية لإغلاق نشاط تحول AR. يُستخدَم VPC-14228 في أبحاث سرطان البروستات. | ||||
| GC72850 | ARD-69 | 2316837-10-0 | >99.00% | |
ARD-69 (مركب 34) هو محلل قوي لمستقبلات الاندروجين بروتاك. | ||||
| GC72909 | VPC-13566 | 218464-59-6 | >99.00% | |
VPC-13566، وهو جزيء صغير خاص ب BF3، هو مثبط لمستقبل الاندروجين (AR). | ||||
| GC73237 | BWA-522 | 3042820-12-9 | >99.00% | |
BWA-522 هو كائن كيميرا صغير يستهدف البروتين متاح عن طريق الفم (PROTACs) مع تأثير تحلل كبير على AR-FL و AR-V7. | ||||
| GC73277 | ARD-2051 | 2632305-17-8 | >98.00% | |
ARD-2051 هو مستقبلات الاندروجين القوية والنشطة عن طريق الفم (AR) التي تستهدف تحلل البروتين الكيميرا. | ||||
| GC73291 | EPI-7170 | 2139288-26-7 | >95.00% | |
EPI-7170، وهو نظير ralaniten، هو مضاد قوي لمستقبلات الاندروجين N-الطرفية الهيكلية المجال التي تمنع النشاط النسخي من (FL-AR) كاملة الطول ومغيرات التوصيل AR (AR-Vs). | ||||
| GC73509 | (R)-SKBG-1 | 2955634-67-8 | >99.00% | |
(R)-SKBG-1 هو بروتين ربط RNA مثبط NONO البروتين. | ||||
| GC73577 | Androgen receptor-IN-6 | 3016437-05-8 | >98.00% | |
Androgen receptor-IN-6 (مركب 16) هو مثبط فعّال لمستقبلات الأندروجين المتاحة عن طريق الفم (IC50=0.12 ميكرومتر في المختبر)، ويستهدف نطاق N-terminal المضطرب (NTD). | ||||
| GC73613 | ARD-1676 | 2632305-36-1 | >99.00% | |
ARD-1676 هو محلل متاح عن طريق الفم لمستقبلات الاندروجين (AR) PROTAC يتكون من ربيطة AR وربيطة مخيخ. | ||||
| GC73896 | VNPP433-3β | 1630820-51-7 | >98.00% | |
VNPP433-3β هو جزيئي محلل الغراء، الذي يحط من مستقبلات الاندروجين (AR) ومتباينتها الوصلة (AR-Vs) و MAP كيناز البروتين سيرين/ثريونين Mnk1/2. | ||||
| GC73950 | SC912 | - | >99.00% | |
SC912 هو مثبط AR-V7 (IC50 = 0.36 ميكرومتر). | ||||
| GC74031 | GA32 | 1386811-71-7 | >99.00% | |
GA32 (المركب 58r) هو مثبط ثنائي قوي لمستقبلات الأندروجين (AR)/مستقبلات القشرانيات السكرية (GR) مع قيم IC50 من 0.13 ميكرومتر و 0.83 ميكرومتر ل AR و GR على التوالي. | ||||
| GC74075 | SC428 | 1898232-70-6 | >98.00% | |
SC428 هو مثبط مستقبلات الاندروجين (AR) الذي يستهدف المجال N-terminal. | ||||
| GC80845 | Spironolactone-d 6 -1 | - | >99.00% | |
Spironolactone -d 6 -1 is the deuterium labeled Spironolactone. | ||||
| GC80860 | Ketodarolutamide-d 6 | - | >98% | |
Ketodarolutamide -d 6 (BAY 1896953-d 6 ) is the deuterium labeled Ketodarolutamide. | ||||
| GC81303 | PROTAC AR Degrader-12 | - | >98.50% | |
PROTAC AR Degrader-12 is a highly efficient PROTAC targeting AR coactivator binding site (AR-CBS). | ||||
