Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Endocrinology and Hormones >> Androgen Receptor

Androgen Receptor

AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.

منتجات لـ نبسب؛ Androgen Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC45239 δ4-Abiraterone δ ، 4-أبيراتيرون هو مستقلب رئيسي للأبيراتيرون. δ ؛ 4-Abiraterone هو مثبط لـ CYP17A1 ، 3b-hydroxysteroid dehydrogenase (3β ؛ HSD) و Steroid-5a-reductase (SRD5A) وأيضًا مضاد لمستقبلات الأندروجين. δ4-Abiraterone Chemical Structure
  3. GC61491 (R)-Bicalutamide (R) -Bicalutamide هو (R) -enantiomer من Bicalutamide(R) -Bicalutamide هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين (AR) ، مع نشاط مضاد للأورام(R) - يستخدم بيكالوتاميد على نطاق واسع في البحث عن سرطان البروستاتا (R)-Bicalutamide Chemical Structure
  4. GC30710 (R)-UT-155 (R) -UT-155 (المركب 11) عبارة عن رابطة انتقائية لمحلل مستقبلات الأندروجين (SARD)أقل نشاطًا من S-isomer (R)-UT-155 Chemical Structure
  5. GC63292 (rac)-PF-998425 (Rac) -PF-998425 هو مضاد قوي ، انتقائي ، لمستقبلات الأندروجين (AR) (rac)-PF-998425 Chemical Structure
  6. GC49520 (S)-Equol

    محفز مستقبلات الإستروجين β

     (S)-Equol Chemical Structure
  7. GC46456 16α-Hydroxyetiocholanolone A metabolite of 16α-DHEA and androstenedione 16α-Hydroxyetiocholanolone Chemical Structure
  8. GC17557 17 alpha-propionate A peripherally selective androgen receptor antagonist 17 alpha-propionate Chemical Structure
  9. GC41300 17β-hydroxy Exemestane 17β-hydroxy Exemestane is the primary active metabolite of exemestane. 17β-hydroxy Exemestane Chemical Structure
  10. GC35069 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 2،2،5،7،8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) هو جزء مضاد للأكسدة لفيتامين E (α-tocopherol)يحتوي 2،2،5،7،8-Pentamethyl-6-Chromanol على تعديل إشارات لمستقبلات الأندروجين (AR) ونشاط مضاد للسرطان ضد خطوط خلايا سرطان البروستاتا 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol Chemical Structure
  11. GC17160 2-hydroxy Flutamide 2-هيدروكسي فلوتاميد (HF) ، مستقلب نشط للفلوتاميد ، هو مضاد قوي لمستقبلات الأندروجين (IC50 = 700 نانومتر). يمكن استخدام 2-هيدروكسي فلوتاميد للبحث عن سرطان البروستاتا. 2-hydroxy Flutamide Chemical Structure
  12. GC12791 3,3'-Diindolylmethane A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects 3,3'-Diindolylmethane Chemical Structure
  13. GC49542 5α-Androstan-3β-ol A steroidal androgen 5α-Androstan-3β-ol Chemical Structure
  14. GC48808 5β-Androstane-3α,17β-diol A metabolite of testosterone 5β-Androstane-3α,17β-diol Chemical Structure
  15. GC49827 5-Androstenetriol An active metabolite of DHEA 5-Androstenetriol Chemical Structure
  16. GC15774 5α-dihydro-11-keto Testosterone 5α؛-dihydro-11-keto Testosterone (11-KDHT؛ 5α؛ -Dihydro-11-keto testosterone) هو الستيرويد الداخلي ومستقلب 11β ؛ -Hydroxyandrostenedione. 5α-dihydro-11-keto Testosterone Chemical Structure
  17. GC49391 7α-Thiospironolactone An active metabolite of spironolactone 7α-Thiospironolactone Chemical Structure
  18. GC63764 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 Chemical Structure
  19. GC48880 7-Methoxyflavone 7-ميثوكسي فلافون مركب معزول من Zornia brasiliensis 7-Methoxyflavone Chemical Structure
  20. GC46777 AC-262536 AC-262536 عبارة عن مُعدِلات مستقبلات الأندروجين الانتقائية وغير الستيرويدية (SARMs) ذات التأثيرات الابتنائية المفيدة AC-262536 Chemical Structure
  21. GC31738 ACP-105 ACP-105 هو مُعدِّل مستقبلات الأندروجين القوي والمتاح عن طريق الفم (SARM) ، مع pEC50s من 9.0 و 9.3 للنوع البري AR و T877A متحولة ، على التوالي ACP-105 Chemical Structure
  22. GC67703 Adrenocorticotropic hormone TFA Adrenocorticotropic hormone TFA Chemical Structure
  23. GC31742 Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) Ailanthone (δ ؛ 13-Dehydrochaparrinone) (δ ؛ 13-Dehydrochaparrinone) هو مثبط قوي لكل من مستقبلات الاندروجين كاملة الطول (AR) (IC50 = 69 نانومتر) ومتغيرات لصق AR المقطوعة بشكل أساسي (AR1-651M IC50 = 309). Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) Chemical Structure
  24. GC13685 Andarine Andarine (S-4) هو مُعدِّل مستقبلات الأندروجين غير الستيرويدية النشط عن طريق الفم وانتقائي (AR) (SARM) وناشط جزئي ، مع Ki من 4 نانومتر. تم تحديد Andarine (S-4) على أنه SARMs مع نشاط دوائي قوي وانتقائي للأنسجة في الجسم الحي. Andarine Chemical Structure
  25. GC67698 Androgen receptor-IN-2 Androgen receptor-IN-2 Chemical Structure
  26. GC31254 Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) Chemical Structure
  27. GC34887 Androstanolone acetate Androstanolone acetate Chemical Structure
  28. GC60589 Apalutamide D4 أبالوتاميد D4 (ARN-509 D4) هو ديوتيريوم يسمى أبالوتاميد. Apalutamide هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين (AR) القوية والتنافسية ، ويربط AR بـ IC50 من 16 نانومتر. Apalutamide D4 Chemical Structure
  29. GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1 هو مثبط قوي لـ Ar-V7AR-V7 هو نوع لصق مستقل عن الهرمونات لمستقبلات الأندروجينAr-V7-IN-1 لديه القدرة على البحث عن مؤشرات مختلفة ، لا سيما السرطانات مثل سرطان البروستاتا (مستخرج من براءة الاختراع WO2018114781A1 ، المركب 43) Ar-V7-IN-1 Chemical Structure
  30. GC16840 ARN-509 ARN-509 (ARN-509) هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين (AR) القوية والتنافسية ، ويرتبط AR بـ IC50 من 16 نانومتر. ARN-509 Chemical Structure
  31. GC62118 ARV-110 ARV-110 (ARV-110) عبارة عن مادة مقاومة بروتاك لمستقبلات الأندروجين المحددة عن طريق الفم. يعزز ARV-110 انتشار و تدهور الواقع المعزز في كل مكان. يمكن استخدام ARV-110 في البحث عن سرطان البروستاتا. ARV-110 Chemical Structure
  32. GC10547 ASC-J9 A selective enhancer of AR degradation ASC-J9 Chemical Structure
  33. GC66207 Atraric acid حمض الأتريك (ميثيل أترات) هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين (AR) مع تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للسرطان. يقوم حمض الأتريك بقمع التعبير عن جين مستضد البروستاتا الداخلي المنشأ في كل من خلايا LNCaP و C4-2. يمكن لحمض الأتريك أيضًا أن يثبط تخليق NO والسيتوكين ، ويثبط مسار الإشارات MAPK-NFκ ؛ B. يمكن استخدام حمض الأتريك للبحث عن أمراض البروستاتا والأمراض الالتهابية. Atraric acid Chemical Structure
  34. GC10372 AZD3514 AZD3514 هو مثبط فعال عن طريق الفم ومثبط لمستقبلات الأندروجين (AR)AZD3514 يثبط إشارة AR بالاعتماد على الأندروجين وبشكل مستقلAZD351 ينظم مستويات AR النووية في خلايا سرطان البروستاتا LNCaP البشرية في غياب الأندروجين بقيمة pIC50 تبلغ 5.75يمكن استخدام AZD3514 في البحث عن سرطان البروستاتا AZD3514 Chemical Structure
  35. GC12271 Bicalutamide بيكالوتاميد هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين غير الستيرويدية النشط عن طريق الفميمكن استخدام بيكالوتاميد في البحث عن سرطان البروستاتا Bicalutamide Chemical Structure
  36. GC46925 Bicalutamide-d4 Bicalutamide-d4 هو الديوتيريوم المسمى Bicalutamideبيكالوتاميد هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين غير الستيرويدية النشط عن طريق الفميمكن استخدام بيكالوتاميد في البحث عن سرطان البروستاتا Bicalutamide-d4 Chemical Structure
  37. GC31577 Bifluranol (BX341) Bifluranol (BX341) (BX341) هو مضاد للأندروجين. Bifluranol (BX341) Chemical Structure
  38. GC35534 BMS-564929 BMS-564929 هو ناهض لمستقبلات الأندروجين (AR) ، ويرتبط بمستقبلات الأندروجين (AR) مع Ki من 2.11 ± 0.16 نانومتر BMS-564929 Chemical Structure
  39. GC41187 Boldenone Cypionate Boldenone is an anabolic androgenic steroid and synthetic derivative of testosterone that was originally developed for veterinary use. Boldenone Cypionate Chemical Structure
  40. GC35541 Boldenone Undecylenate Boldenone Undecylenate Chemical Structure
  41. GC17491 CITCO CITCO ، أحد مشتقات إيميدازوثيازول ، هو ناهض انتقائي لمستقبلات الأندروستين (CAR)يمنع CITCO نمو وتوسع الخلايا الجذعية لورم الدماغ (BTSCs) وله EC50 من 49 نانومتر فوق مستقبلات البرنجين X (PXR) ، ولا يوجد نشاط على المستقبلات النووية الأخرى CITCO Chemical Structure
  42. GC14560 Cl-4AS-1 Cl-4AS-1 ، ناهض مستقبلات الأندروجين الستيرويدية (AR) (IC50 = 12 نانومتر) ، هو أيضًا مثبط لأنواع اختزال 5α I و II (IC50 = 6 و 10 نانومتر ، على التوالي) Cl-4AS-1 Chemical Structure
  43. GC62209 CLP-3094 CLP-3094 هو مثبط قوي موجه لـ BF3 (وظيفة الربط 3) لمستقبلات الأندروجين (AR) CLP-3094 Chemical Structure
  44. GC47159 Cyprodinil سيبرودينيل هو مبيد فطري واسع الطيف أنيلينوبيريميدين يثبط التخليق الحيوي للميثيونين في الفطريات الممرضة للنبات Cyprodinil Chemical Structure
  45. GC13971 Cyproterone Acetate سيبروتيرون أسيتات هو مضاد للأندروجين (IC50 = 7.1 نانومتر) وستيرويد صناعي بروجستيروني Cyproterone Acetate Chemical Structure
  46. GC10785 Danazol A derivative of testosterone and ethisterone Danazol Chemical Structure
  47. GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA)

    ديهيدروإبياندروستيرون (DHEA) واستر ديهيدروإبياندروستيرون الكبرى، DHEAS، يمثلان معًا أكثر هرمونات الستيرول في جسم الإنسان.

     Dehydroepiandrosterone (DHEA) Chemical Structure
  48. GC34005 Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Dehydroepiandrosterone 3-acetate هو سلائف هرمون التستوستيرون / الاستروجين ومعدّل معروف لعدوان الفقاريات. Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Chemical Structure
  49. GC47215 Dienogest-d8 An internal standard for the quantification of dienogest Dienogest-d8 Chemical Structure
  50. GC47231 Dimethomorph ديميثومورف مبيد فطري مورفولين يمنع تكوين جدار الخلية الفطرية Dimethomorph Chemical Structure
  51. GC31441 DJ-V-159 DJ-V-159 هو ناهض لعائلة مستقبلات G المجموعة 6 A (GPRC6A) DJ-V-159 Chemical Structure
  52. GC49648 Enobosarm-d4 An internal standard for the quantification of enobosarm Enobosarm-d4 Chemical Structure
  53. GC64854 Enzalutamide-d3 Enzalutamide D3 هو ديوتيريوم يسمى Enzalutamide (MDV3100)Enzalutamide هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين (AR) مع IC 50 من 36 نانومتر في خلايا البروستاتا LNCaP Enzalutamide-d3 Chemical Structure
  54. GC16631 EPI-001 EPI-001 ، مثبط انتقائي لمستقبلات الأندروجين (AR) ، يستهدف وحدة المعاملات 5 (Tau-5) من ARيمكن أن يمنع EPI-001 معاملات المجال amino-terminal المجال (NTD) ، مع IC من ~ 6 ميكرومترEPI-001 هو أيضًا مُعدِّل انتقائي لـ PPARγEPI-001 فعال ضد سرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء EPI-001 Chemical Structure
  55. GC13072 Epiandrosterone steroid hormone with weak androgenic activity Epiandrosterone Chemical Structure
  56. GC11796 Estradiol valerate استراديول فاليرات (β ؛ -استراديول 17-فاليرات) هو استروجين اصطناعي يستخدم على نطاق واسع مع هرمونات الستيرويد الأخرى في أدوية العلاج بالهرمونات البديلة. Estradiol valerate Chemical Structure
  57. GC49563 Fenhexamid فينهكساميد ، مبيد بوتريتيت ، هو مثبط تخليق حيوي للستيرول Fenhexamid Chemical Structure
  58. GC10618 Fluoxymesterone androgen receptor agonist Fluoxymesterone Chemical Structure
  59. GC12126 Flutamide Flutamide هو دواء مضاد للأندروجين ، مع ارتباطه بالميتابلوليت النشط عند مستقبلات الأندروجين بقيم Ki البالغة 55 نانومتر ، ويستخدم بشكل أساسي لعلاج سرطان البروستاتا Flutamide Chemical Structure
  60. GC48831 Flutamide-d7 يسمى Flutamide-d7 الديوتيريوم Flutamide. Flutamide-d7 Chemical Structure
  61. GC49303 Ganoderic Acid DM حمض الجانوديريك DM ، ترايتيربينويد طبيعي معزول من غانوديرما لوسيدوم ، يسبب تلف الحمض النووي ، توقف دورة الخلية G1 وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الثدي البشرية Ganoderic Acid DM Chemical Structure
  62. GC30086 GLPG0492 GLPG0492 هو مُعدِّل مستقبلات الأندروجين الانتقائي غير الستيرويدي (فاعلية 12 نانومتر) GLPG0492 Chemical Structure
  63. GC30101 GLPG0492 R enantiomer GLPG0492 R enantiomer هو R enantiomer لـ GLPG-0492 ، وهو مُعدّل مستقبلات الأندروجين الانتقائي الجديد. GLPG0492 R enantiomer Chemical Structure
  64. GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 عبارة عن مُعدِّل انتقائي لمستقبلات الأندروجين يُحتمل أن يكون لعلاج الدنف. GSK2881078 Chemical Structure
  65. GC14221 HE-3235 HE-3235 ، نظير اصطناعي لـ 3β ؛ -androstanediol ، هو عامل مضاد للسرطان عن طريق الفم. HE-3235 نشط في نماذج القوارض من سرطان البروستاتا والثدي. HE-3235 Chemical Structure
  66. GC62249 Honokiol DCA Honokiol DCA (Honokiol dichloroacetate) هو نظير ثنائي كلورو أسيتات من Honokiolيمكن أن يمنع Honokiol DCA نمو خلايا سرطان البروستاتا البشرية في المختبر ويثبط مستوى بروتين مستقبلات الأندروجين (AR) Honokiol DCA Chemical Structure
  67. GC36344 Isosilybin B Isosilybin B ، فلافونوليجنان معزول من سيليمارين ، له نشاط مضاد لسرطان البروستات (PCA) عن طريق تثبيط الانتشار والحث على توقف طور G1 وموت الخلايا المبرمجيسبب Isosilybin B تدهور مستقبلات الأندروجين (AR) Isosilybin B Chemical Structure
  68. GC62106 JNJ-63576253 JNJ-63576253 (TRC-253) هو مضاد كامل فعال وفعال عن طريق الفم لمستقبلات الأندروجين (AR) ، مع IC50s من 37 و 54 نانومتر لـ F877L متحولة AR و AR من النوع البري في خلايا LNCaP. يمكن استخدام JNJ-63576253 للبحث عن سرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء (CRPC). JNJ-63576253 Chemical Structure
  69. GC18496 Leelamine (hydrochloride) Leelamine (هيدروكلوريد) هو جزيء ديتيربين ثلاثي الحلقات يتم استخراجه من لحاء أشجار الصنوبر. Leelamine (hydrochloride) Chemical Structure
  70. GC47554 Letrozole-d4 Letrozole-d4 (CGS 20267-d4) هو الديوتيريوم المسمى ليتروزول. Letrozole (CGS 20267) هو مثبط غير ستيرويدي قوي وانتقائي وقابل للانعكاس ونشط عن طريق الفم من الأروماتاز \u200b\u200b، مع IC50 من 11.5 نانومتر. يثبط عقار ليتروزول الانتقائي تخليق الإستروجين ، ويمكن استخدامه في أبحاث سرطان الثدي. Letrozole-d4 Chemical Structure
  71. GC32403 LGD-3303

    LGD-3303 هو معدل انتقائي لمستقبلات الأندروجين (SARM).

     LGD-3303 Chemical Structure
  72. GC32408 LGD-4033 An Analytical Reference Standard LGD-4033 Chemical Structure
  73. GC63579 Linuron Linuron هو مبيد عشبي فينيل يوريا يستخدم على نطاق واسع للسيطرة على نمو الحشائش والأعشاب الضارة في مختلف المحاصيل الزراعية والبساتين Linuron Chemical Structure
  74. GN10142 Lupeol Lupeol Chemical Structure
  75. GC31380 LY2452473 LY2452473 هو مُعدِّل مستقبلات الأندروجين الانتقائي المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم (SARM) LY2452473 Chemical Structure
  76. GC12385 MDV3100 (Enzalutamide)

    مثبط غير استرويدي لمستقبلات الأندروجين.

     MDV3100 (Enzalutamide) Chemical Structure
  77. GC12974 Medroxyprogesterone acetate Medroxyprogesterone acetate هو الستيرويد الاصطناعي المستخدم على نطاق واسع من خلال تفاعله مع مستقبلات البروجسترون والأندروجين والجلوكوكورتيكويد Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  78. GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3 Medroxyprogesterone acetate D3 Chemical Structure
  79. GC63066 Methenolone acetate Methenolone acetate Chemical Structure
  80. GC11837 MI-136 MI-136 هو مثبط لتفاعل بروتين مينين- MLL (PPI) ، مع IC 50 من 31 نانومتر و Kd 23.6 نانومتريظهر MI-136 لمنع إشارات AR ولديه القدرة على الدراسة في الأورام المقاومة للإخصاء MI-136 Chemical Structure
  81. GC36621 MK-0773 MK-0773 عبارة عن مُعدِّلات مستقبلات الأندروجين الانتقائية (SARMs) التي ترتبط بـ AR مع IC50 من 6.6 نانومتر MK-0773 Chemical Structure
  82. GC32907 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) هو المستقلب النشط لـ Enzalutamide. N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) هو المستقلب النشط لإنزالوتاميد. يوضح N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) الديناميكيات الدوائية الأولية والثانوية ذات الفاعلية المماثلة لـ Enzalutamide ويدور عند نفس تركيزات البلازما تقريبًا مثل enzalutamide. N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) Chemical Structure
  83. GC64586 Nandrolone laurate Nandrolone laurate Chemical Structure
  84. GC63096 Nandrolone phenylpropionate Nandrolone phenylpropionate Chemical Structure
  85. GC44363 Neoaureothin Neoaureothin is a bacterial metabolite that has been found in Streptomyces. Neoaureothin Chemical Structure
  86. GC44405 Nilutamide Nilutamide (Nilandron) هو مضاد لمستقبلات الأندروجين غير الستيرويدية النشط عن طريق الفم مع تقارب لمستقبلات الأندروجين ولكن ليس لمستقبلات البروجستيرون أو هرمون الاستروجين أو مستقبلات الجلوكوكورتيكويد Nilutamide Chemical Structure
  87. GC11386 ODM-201 ODM-201 (ODM-201 ؛ BAY-1841788) هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين (AR) مع IC50 من 26 نانومتر في الاختبار في المختبر. ODM-201 Chemical Structure
  88. GC32402 ORM-15341 ORM-15341 هو خصم قوي وكامل لـ AR (hAR) مع قيم IC البالغة 38 نانومتر كما هو موضح في فحوصات المعاملات في خلايا AR-HEK293 التي تعبر بشكل ثابت عن hAR كامل الطول وبناء الجين مراسل لوسيفيراز المستجيب للأندروجين ORM-15341 Chemical Structure
  89. GC36820 Ostarine Ostarine Chemical Structure
  90. GC44527 p,p'-DDE p ، p'-DDE (4،4'-DDE) ، مستقلب رئيسي لثنائي كلورو ثنائي الفينيل ثلاثي كلورو الإيثان المستمر (DDT) ، هو مضاد لمستقبلات الأندروجين ، مع IC 50 من 5 ميكرومتر و Ki 3.5 ميكرومتر p,p'-DDE Chemical Structure
  91. GC12938 PF 998425 PF 998425 هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين غير الستيرويدية (AR) القوية والانتقائية مع IC من 37 نانومتر و 43 نانومتر في فحوصات ربط AR وخلوية ، على التوالي. PF 998425 Chemical Structure
  92. GC48724 Pregnanetriol A metabolite of 17α-hydroxyprogesterone Pregnanetriol Chemical Structure
  93. GC44686 Prochloraz Prochloraz هو مضاد للفطريات imidazole يثبط التخليق الحيوي لـ ergosterol عن طريق تثبيط 14α-demethylation من lanosterol المعتمد على السيتوكروم P450 ، مما يؤدي إلى تعطيل غشاء الخلية الفطرية وموت الخلية Prochloraz Chemical Structure
  94. GC36981 PROTAC AR Degrader-4 PROTAC AR Degrader-4 Chemical Structure
  95. GC61481 PROTAC AR Degrader-4 TFA PROTAC AR Degrader-4 TFA Chemical Structure
  96. GC33224 Proxalutamide (GT0918) يعتبر Proxalutamide (GT0918) (GT0918) أحد مضادات مستقبلات الأندروجين الفعالة عن طريق الفم. يمكن استخدام Proxalutamide (GT0918) (GT0918) في دراسة سرطان البروستاتا و COVID-19. Proxalutamide (GT0918) Chemical Structure
  97. GC19305 RAD140 RAD140 (RAD140) هو مُعدِّل مستقبلات الأندروجين الانتقائي غير الستيرويدي الفعال ، الفعال عن طريق الفم ، (SARM) مع Ki من 7 نانومتر. RAD140 Chemical Structure
  98. GC62683 Ralaniten Ralaniten (EPI-002) هو مضاد قوي وفعال عن طريق الفم لمجال مستقبلات الأندروجين- N- الطرفية (AR-NTD)Ralaniten يثبط نشاط النسخ AR ، مع IC من 7.4 ميكرومتريمكن استخدام رالانيتن في البحث عن سرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء (CRPC) Ralaniten Chemical Structure
  99. GC62603 Ralaniten triacetate Ralaniten triacetate (EPI-506) ، المؤيد لعقار Ralaniten ، هو مثبط لمستقبلات الأندروجين (AR) للمجال الطرفي (NTD) الأول في فئتهيُظهر ثلاثي أسيتات Ralaniten نشاطًا ضد كل من أنواع AR ذات الطول الكامل والمقاومة ، بما في ذلك AR-v7 Ralaniten triacetate Chemical Structure
  100. GC11957 RD162 RD162 ، وهو diarylthiohydantoin ، هو أحد مضادات الأندروجين غير الستيرويدية النشطة عن طريق الفم (NSAA)يرتبط RD162 على وجه التحديد بمستقبلات الأندروجين (AR)RD162 يحث على تراجع الورم في نماذج الفئران لسرطان البروستاتا البشري المقاوم للإخصاء RD162 Chemical Structure
  101. GC63402 Rezvilutamide Rezvilutamide (SHR3680) هو مضاد لمستقبلات الأندروجينيستخدم Rezvilutamide (SHR3680) لدراسة سرطان البروستاتا Rezvilutamide Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 122

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي