Melanocortin (MC) Receptors
Read More about this categoryShow Less
Melanocortin receptors (MCRs) comprise a family of five, class A, G protein-coupled receptors designated MC1R-MC5R with diverse physiological roles. MCRs are found in chordates and are regarded as having evolved from a single ancestral receptor, possibly corresponding most closely to MC4R. Signaling by MCRs has primarily been observed as occurring through the stimulatory α unit Gs which activates adenylyl cyclase to produce cAMP.
The central nervous melanocortin system is involved in energy homeostasis, regulating food intake and energy expenditure. The brain melanocortin system is defined as the primary neurons that express neuropeptide ligands, and secondary neurons expressing the predominant neural melanocortin receptors (MC3R, MC4R). Mutations in the gene encoding melanocortin receptor agonists, or the genes encoding MC3R or MC4R cause obesity. The other members of the melanocortin receptor family are primarily expressed in the periphery, and are involved in regulating pigmentation (MC1R), adrenal gland function (MC2R), immune function (MC1R/MC3R), and sebaceous gland activity (MC5R).
Products Related to Melanocortin (MC) Receptors(57)
- GC34002Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)CAS: 1607799-13-2Purity: >99.00%
Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) (PT-141 Acetate) ، نظير ببتيد صناعي من α ؛ -MSH ، هو ناهض لمستقبلات الميلانوكورتين بما في ذلك MC3R و MC4R لعلاج الخلل الوظيفي الجنسي.
- GC35254Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), ratCAS: 77465-10-2Purity: >98%
هرمون قشر الكظر (ACTH) (1-39) ، الجرذ هو ناهض قوي لمستقبل الميلانوكورتين 2 (MC2)
- GC35255Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFAPurity: >99.50%
هرمون قشر الكظر (ACTH) (1-39) ، الجرذ (TFA) هو ناهض قوي لمستقبل الميلانوكورتين 2 (MC2)
- GC36727Neuropeptide EI, ratCAS: 125934-45-4Purity: >98%
Neuropeptide EI ، يعرض الجرذ هرمون تركيز الميلانين الوظيفي (MCH) - المناهض وهرمون تحفيز الخلايا الصباغية (MSH) في نماذج سلوكية مختلفة
- GC36756Nonapeptide-1 acetate saltPurity: >99.50%
نوناببتيد -1 (ميلانوستاتين -5) ملح أسيتات ، هرمون ببتيد ، هو مضاد انتقائي لـ MC1R (Ki: 40 نانومتر)
- GC38107SNT-207858 free baseCAS: 1104662-66-9Purity: >98.00%
القاعدة الحرة SNT207858 عبارة عن حاجز انتقائي في الدم في الدماغ يخترق ، فعال وفعال عن طريق الفم الميلانوكورتين 4 (MC-4) مناهض لمستقبلات الميلانوكورتين
- GC64525FenoprofenCAS: 29679-58-1Purity: >99.00%
الفينوبروفين (LILLY-53858) هو عامل مضاد للالتهابات (NSAID)
- GC66383ACTH (11-24) (acetate)Purity: >98.00%
ACTH (11-24) (أسيتات) هو مضاد لمستقبلات هرمون قشر الكظر (ACTH). ACTH (11-24) هو جزء من قشر الكظر ويحث على إطلاق الكورتيزول. يمكن استخدام ACTH (11-24) للبحث في الجهاز العصبي المركزي.
- GC68965DersimelagonCAS: 1835256-48-8Purity: >97.00%
ديرسيميلاغون (MT-7117) هو محفز اختياري لمستقبل الأميلانين 1 (MC1R) ذو فعالية فموية، وقد بلغت قيم EC50 لـ MC1R في الإنسان (h) والقرد الكابيري (cm) والفأر (m) والجرذان (r) على التوالي 8.16 و3.91 و1.14 و0.251 نانومتر. يظهر ديرسيميلاغون تفاعلاً جيداً مع hMC1R and hMC4R، حيث بلغت قِیَّة Ki على التَّوَالِی 2.26 nM and 32.9 nM . يُستخدَم ديرسیایْلاغُول في أبحاث تصبغات الجلد [1][2].
- GC69472ML00253764CAS: 681847-92-7Purity: >99.00%
ML00253764 هو مثبط اختياري لمستقبل الأميلانين 4 (MC4R) لصبغة الجلد، والذي يعمل عن طريق تثبيط تشكيل ERK1/2 و Akt المسؤولة عن التفاعلات الكهرضوئية في خلايا الجسم، مما يؤدي إلى تحفيز عملية البرامجة المحتوى من نوع "apoptosis" أو بالإصابة بالخلايا المسرطنة.
- GC69813ResomelagonCAS: 1809420-71-0Purity: >98%
ريسوميلاغون (AP1189) هو محفز فعال لمستقبلات الكورتيكوستيرويد الميلانية (MR) عن طريق الفم، بما في ذلك MC1 وMC3. يؤدي ريسوميلاغون إلى تفعيل ERK1/2 وتدفق Ca2+. كما أن لريسوميلاغون نشاطًا مضادًا للالتهابات. يُستخدَم ريسوميلاغون في الأبحاث حول السِّمْنة والالتهابات المزْمِنة.
- GC69814Resomelagon acetateCAS: 1809420-72-1Purity: >98%
ريسوميلاغون (AP1189) أسيتات هو محفز لمستقبلات الكورتيزول الميلانية (MR) فعال عن طريق الفم، بما في ذلك MC1 وMC3. يؤدي ريسوميلاغون أسيتات إلى تفعيل ERK1/2 وتدفق Ca2+. كما يحتوي ريسوميلاغون أسيتات على نشاط مضاد للالتهاب. يُستخدَم ريسوميلاغون أسِّــــــْـطَة في الأبحاث حول البدانة والالتهاب المزمن.
- GC71028PF-07258669CAS: 2755890-53-8Purity: >98.00%
PF-07258669 هو مضاد لمستقبل الميلانوكورتين -4 (MC4).
- GC72123β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFAPurity: >99.00%
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA، ببتيد 22، يعمل كناهض مستقبلات ميلانوكورتين -4 ذاتي المنشأ MC4-R.
- GC72308TCMCB07 TFAPurity: >99.00%
TCMCB07 TFA، هو بيبتيد حلقي لاببتيد، نشط عن طريق الفم و مخالف مستقبلات ميلانوكورتين 4 (MC4R).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC34002 | Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) | 1607799-13-2 | >99.00% | |
Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) (PT-141 Acetate) ، نظير ببتيد صناعي من α ؛ -MSH ، هو ناهض لمستقبلات الميلانوكورتين بما في ذلك MC3R و MC4R لعلاج الخلل الوظيفي الجنسي. | ||||
| GC35244 | ACTH (1-17) TFA | - | >99.00% | |
| GC35254 | Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat | 77465-10-2 | >98% | |
هرمون قشر الكظر (ACTH) (1-39) ، الجرذ هو ناهض قوي لمستقبل الميلانوكورتين 2 (MC2) | ||||
| GC35255 | Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA | - | >99.50% | |
هرمون قشر الكظر (ACTH) (1-39) ، الجرذ (TFA) هو ناهض قوي لمستقبل الميلانوكورتين 2 (MC2) | ||||
| GC36727 | Neuropeptide EI, rat | 125934-45-4 | >98% | |
Neuropeptide EI ، يعرض الجرذ هرمون تركيز الميلانين الوظيفي (MCH) - المناهض وهرمون تحفيز الخلايا الصباغية (MSH) في نماذج سلوكية مختلفة | ||||
| GC36756 | Nonapeptide-1 acetate salt | - | >99.50% | |
نوناببتيد -1 (ميلانوستاتين -5) ملح أسيتات ، هرمون ببتيد ، هو مضاد انتقائي لـ MC1R (Ki: 40 نانومتر) | ||||
| GC37629 | Setmelanotide TFA | - | >98% | |
| GC38007 | β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA | - | >99.50% | |
| GC38107 | SNT-207858 free base | 1104662-66-9 | >98.00% | |
القاعدة الحرة SNT207858 عبارة عن حاجز انتقائي في الدم في الدماغ يخترق ، فعال وفعال عن طريق الفم الميلانوكورتين 4 (MC-4) مناهض لمستقبلات الميلانوكورتين | ||||
| GC50303 | MSG 606 | 1416983-77-1 | >98% | |
يُعد MSG 606 مضادًا انتقائيًا لـ MC1R (مستقبل الميلانوكورتين 1) ويمكن استخدامه في البحث عن التأثيرات الوقائية للأعصاب. | ||||
| GC63724 | HS014 TFA | - | >98.50% | |
HS014 TFA هو مضاد لمستقبل الميلانوكورتين 4 (MC4) قوي وانتقائي ، مع Kis 3.16 و 108 و 54.4 و 694 نانومتر لمستقبلات MC4 و MC1 و MC3 و MC5 البشرية على التوالي | ||||
| GC63756 | PG106 TFA | - | >99.00% | |
PG106 TFA هو مضاد لمستقبلات الميلانوكورتين البشري الانتقائي 3 (hMC3) (IC50 = 210 نانومتر) ولديه أي نشاط عند مستقبلات hMC4 (EC50 = 9900 نانومتر) ومستقبل hMC5 | ||||
| GC63770 | HS024 TFA | - | >99.50% | |
HS024 هو مضاد لمستقبل MC4 انتقائي ، مع Kis من 0.29 ، 3.29 ، 5.45 ، 18.6 نانومتر لـ MC4 ، MC5 ، MC3 ، MC1 ، على التوالي | ||||
| GC64427 | MK-0493 | 455956-93-1 | >98% | |
MK-0493 هو ناهض فعال وانتقائي فعال عن طريق الفم لمستقبل الميلانوكورتين 4 (MC4R) ، مما يدل على انخفاض كبير في استهلاك الطاقة | ||||
| GC64525 | Fenoprofen | 29679-58-1 | >99.00% | |
الفينوبروفين (LILLY-53858) هو عامل مضاد للالتهابات (NSAID) | ||||
| GC66383 | ACTH (11-24) (acetate) | - | >98.00% | |
ACTH (11-24) (أسيتات) هو مضاد لمستقبلات هرمون قشر الكظر (ACTH). ACTH (11-24) هو جزء من قشر الكظر ويحث على إطلاق الكورتيزول. يمكن استخدام ACTH (11-24) للبحث في الجهاز العصبي المركزي. | ||||
| GC68965 | Dersimelagon | 1835256-48-8 | >97.00% | |
ديرسيميلاغون (MT-7117) هو محفز اختياري لمستقبل الأميلانين 1 (MC1R) ذو فعالية فموية، وقد بلغت قيم EC50 لـ MC1R في الإنسان (h) والقرد الكابيري (cm) والفأر (m) والجرذان (r) على التوالي 8.16 و3.91 و1.14 و0.251 نانومتر. يظهر ديرسيميلاغون تفاعلاً جيداً مع hMC1R and hMC4R، حيث بلغت قِیَّة Ki على التَّوَالِی 2.26 nM and 32.9 nM . يُستخدَم ديرسیایْلاغُول في أبحاث تصبغات الجلد [1][2]. | ||||
| GC69472 | ML00253764 | 681847-92-7 | >99.00% | |
ML00253764 هو مثبط اختياري لمستقبل الأميلانين 4 (MC4R) لصبغة الجلد، والذي يعمل عن طريق تثبيط تشكيل ERK1/2 و Akt المسؤولة عن التفاعلات الكهرضوئية في خلايا الجسم، مما يؤدي إلى تحفيز عملية البرامجة المحتوى من نوع "apoptosis" أو بالإصابة بالخلايا المسرطنة. | ||||
| GC69813 | Resomelagon | 1809420-71-0 | >98% | |
ريسوميلاغون (AP1189) هو محفز فعال لمستقبلات الكورتيكوستيرويد الميلانية (MR) عن طريق الفم، بما في ذلك MC1 وMC3. يؤدي ريسوميلاغون إلى تفعيل ERK1/2 وتدفق Ca2+. كما أن لريسوميلاغون نشاطًا مضادًا للالتهابات. يُستخدَم ريسوميلاغون في الأبحاث حول السِّمْنة والالتهابات المزْمِنة. | ||||
| GC69814 | Resomelagon acetate | 1809420-72-1 | >98% | |
ريسوميلاغون (AP1189) أسيتات هو محفز لمستقبلات الكورتيزول الميلانية (MR) فعال عن طريق الفم، بما في ذلك MC1 وMC3. يؤدي ريسوميلاغون أسيتات إلى تفعيل ERK1/2 وتدفق Ca2+. كما يحتوي ريسوميلاغون أسيتات على نشاط مضاد للالتهاب. يُستخدَم ريسوميلاغون أسِّــــــْـطَة في الأبحاث حول البدانة والالتهاب المزمن. | ||||
| GC71028 | PF-07258669 | 2755890-53-8 | >98.00% | |
PF-07258669 هو مضاد لمستقبل الميلانوكورتين -4 (MC4). | ||||
| GC71439 | CRN04894 | 2392970-97-5 | - | |
CRN04894 (مركب 17 ساعة) هو مضاد MC2R نشط عن طريق الفم والذي يظهر فعالية في نموذج الفئران من هرمون الكورتيكوستيرون المحفز (ACTH). | ||||
| GC72123 | β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA | - | >99.00% | |
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA، ببتيد 22، يعمل كناهض مستقبلات ميلانوكورتين -4 ذاتي المنشأ MC4-R. | ||||
| GC72308 | TCMCB07 TFA | - | >99.00% | |
TCMCB07 TFA، هو بيبتيد حلقي لاببتيد، نشط عن طريق الفم و مخالف مستقبلات ميلانوكورتين 4 (MC4R). | ||||
